一种评估肿瘤制造技术

本发明专利技术公开了一种评估肿瘤

【技术实现步骤摘要】
一种评估肿瘤DNA高通量定量检测系统


[0001]本专利技术属于定量检测
，特别是涉及一种评估肿瘤
DNA
高通量定量检测系统
。

技术介绍

[0002]随着遗传科学和遗传工程学的发展，
DNA
合成技术在生命科学领域扮演着日益重要的角色
。DNA
元件的从头合成，包括调控序列
、
全基因
、
人工代谢通路乃至完整的人工基因组合成，将给人类的生命科学研究带来巨大变革
。
自
1961
年人类第一次合成寡核苷酸链以来，
DNA
的合成和组装技术已经有了长足发展
。
目前，
DNA
长片段的合成和组装，由于技术所限，皆通过
100bp
以下的寡核苷酸链组装而成，其成本大致稳定在每
bp
约
2.2
元人民币
。
因此，传统的
DNA
合成和组装方法，碍于成本所限，难以被应用到基因组水平的
DNA
合成
。
[0003]专利公告号为
CN 107002150 B
的专利公开了一种
DNA
合成产物的高通量检测方法，包括如下步骤：将多个
DNA
组件分别连入克隆载体并转入筛选菌株中，筛选出连接有
DNA
组件的克隆；分别对克隆进行编号，并培养出相应克隆菌液；选取编号相同的克隆菌液混合并提取质粒；连接测序标签，构建多个混合测序文库，其中不同混合测序文库的测序标签不同；进行混样高通量测序，得到
DNA
组件的序列；与参考序列进行比对，得到
DNA
合成产物中具有设定正确率的目标
DNA
组件
。
该专利通过混合文库构建策略，将高通量测序技术运用于
DNA
芯片合成产物的检测，降低产物检测和正确产物筛选成本
。
虽然上述专利能够降低产物检测和正确产物筛选成本，但是在对肿瘤
DNA
进行高通量定量检测时，由于肿瘤
DNA
的样本众多，且样本中掺杂较多的杂质，进而导致样本的检测速度和检测精度都会受到影响，从而存在一定的缺陷
。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种评估肿瘤
DNA
高通量定量检测系统，解决了上述
技术介绍
中提出的问题
。
[0005]为解决上述技术问题，本专利技术是通过以下技术方案实现的：本专利技术为一种评估肿瘤
DNA
高通量定量检测系统，包括取样模块
、
筛选模块
、
高通量测序模块和导出模块；所述取样模块由多个单独设置的取样针构成，且每个取样针之间设有隔离区，所述隔离区用于对每两个取样针之间进行样本分隔，所述取样针的末端连接有施压单元，且取样针的内部设置有生理盐水，所述取样模块内部还包含有储样单元，所述储样单元包含多个储样空间，且储样空间的数量与取样针的数量相同；所述筛选模块包括浸泡单元
、
初筛单元和复筛单元，所述浸泡单元用于对储样单元内部的样本进行浸泡和分离析出，所述初筛单元和复筛单元均位于浸泡单元内部，且初筛单元和复筛单元采用相同大小的筛网，所述初筛单元中的筛网孔径大于复筛单元筛网孔径，且初筛单元和复筛单元的筛选部位均设置有振动均匀装置；
所述高通量测序模块包括文库构建单元
、
测序单元
、
数据分析单元，所述文库构建单元用于将固化引物的微球与单链
DNA
相结合，从而构建
DNA
模板文库，所述测序单元用于对含有单链
DNA
的微球进行测序操作，从而得出单链
DNA
的序列，所述数据分析单元用于对测得的多组单链
DNA
的序列进行分析，从而得出具体数据统计；所述导出模块包括数据传输单元和数据存储单元，所述数据传输单元与数据分析单元连接，且数据传输单元用于将数据分析单元中储存的单链
DNA
的序列进行传输，所述数据存储单元与数据传输单元连接，且数据存储单元用于接收数据传输单元所传输的单链
DNA
的序列数据，通过设置筛选模块可以对取样模块取出的样本进行筛选，且浸泡单元用于将样本进行部分杂质析出，通过设置初筛单元和复筛单元可以用于将样本中的其他身体组织等较大杂质筛除，从而可以提高后续检测的样本准确度，进而在后续样本检测时，提高数据准确性和真实性，并且设置在初筛模块和复筛模块内部的振动均匀装置使得筛网上的样本分布更加均匀，从而提高样本过筛速度
。
[0006]优选地，所述施压单元由泵体和调节开关构成，所述泵体用于对取样针内部提供负压或正压，所述调节开关设有三个挡位，且三个档位分别为正压档
、
关闭和负压档，泵体处于负压档时，取样针呈现负压状态并且进行取样操作，泵体处于正压档时，取样针呈现正压状态并且将样品推出
。
[0007]优选地，所述储样单元的顶部设置有闭合盖体，所述闭合盖体用于防止外界环境中的杂质影响样本质量
。
[0008]优选地，所述浸泡单元内置离心分离机，所述离心分离机用于对浸泡单元内部浸泡的样品进行离心操作，从而进行样品的初步分类
。
[0009]优选地，所述初筛单元中筛网的孔径为
0.3mm、
目数为
500
，所述复筛单元中筛网的孔径为
0.08mm、
目数为
1200
目
。
[0010]优选地，所述文库构建单元将含有单链
DNA
的微球并转移到带有若干个规则微孔阵列的微孔板上，且每个微孔只能容纳1个微球，微孔板的其中一面可以进行测序反应，另一面则与
CCD
光学检测系统相接触
。
[0011]优选地，所述测序单元的测序方式为边合成边测序，具体为采用三磷酸核苷结合到
DNA
链上释放出焦磷酸，此时通过荧光素酶和
ATP
硫酰化酶产生级联反应释放出光信号，基于该光信号下进行
DNA
的测序，通过设置高通量测序模块可以对样本进行测序操作，且所采用的将固化引物的微球与单链
DNA
相结合，再通过微孔板实现多个微球的测序可以在短时间内对大批量样本进行同时测序，同时采用边合成边测序的方式也进一步提高了测序速度
。
[0012]优选地，所述数据存储单元的内部设置有加密端口，所述加密端口用于对数据存储单元内部存储的
DNA
的序列数据进行加密，避免受到攻击导致数据遗失
。
[0013]优选地，所述数据分析单元所分析出的单链
DNA
的序列数据采用表格的形式展示各类参数信息本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种评估肿瘤
DNA
高通量定量检测系统，其特征在于：包括取样模块
、
筛选模块
、
高通量测序模块和导出模块；所述取样模块由多个单独设置的取样针构成，且每个取样针之间设有隔离区，所述隔离区用于对每两个取样针之间进行样本分隔，所述取样针的末端连接有施压单元，且取样针的内部设置有生理盐水，所述取样模块内部还包含有储样单元，所述储样单元包含多个储样空间，且储样空间的数量与取样针的数量相同；所述筛选模块包括浸泡单元
、
初筛单元和复筛单元，所述浸泡单元用于对储样单元内部的样本进行浸泡和分离析出，所述初筛单元和复筛单元均位于浸泡单元内部，且初筛单元和复筛单元采用相同大小的筛网，所述初筛单元中的筛网孔径大于复筛单元筛网孔径，且初筛单元和复筛单元的筛选部位均设置有振动均匀装置；所述高通量测序模块包括文库构建单元
、
测序单元
、
数据分析单元，所述文库构建单元用于将固化引物的微球与单链
DNA
相结合，从而构建
DNA
模板文库，所述测序单元用于对含有单链
DNA
的微球进行测序操作，从而得出单链
DNA
的序列，所述数据分析单元用于对测得的多组单链
DNA
的序列进行分析，从而得出具体数据统计；所述导出模块包括数据传输单元和数据存储单元，所述数据传输单元与数据分析单元连接，且数据传输单元用于将数据分析单元中储存的单链
DNA
的序列进行传输，所述数据存储单元与数据传输单元连接，且数据存储单元用于接收数据传输单元所传输的单链
DNA
的序列数据
。2.
根据权利要求1所述的一种评估肿瘤
DNA
高通量定量检测系统，其特征在于，所述施压单元由泵体和调节开关构成，所述泵体用于对取样针内部提供负压或正压，所述调节开关设有三个挡位，且三个档位分别为正压档
、
关闭和负压档，泵体处于负压档时，取样针呈现负压状态并且进行取样操作，泵体处于正压档时，取样针呈现正压状态并且将样品推出
。3.
根据权利要求2所述的一种评估肿瘤

【专利技术属性】
技术研发人员：刘博深，
申请(专利权)人：浙江深华生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：