人参miRNA及其在制备治疗肠道菌群药物或抗抑郁药物中的应用制造技术

本发明专利技术属于生物医学领域，具体涉及一种人参miRNA及其在制备治疗肠道菌群药物或抗抑郁药物中的应用，通过生物学信息学方法预测到人参miR166

【技术实现步骤摘要】
人参miRNA及其在制备治疗肠道菌群药物或抗抑郁药物中的应用


[0001]本专利技术属于生物医学领域，具体涉及人参miRNA及其在制备治疗肠道菌群药物或抗抑郁药物中的应用。

技术介绍

[0002]人参主要分布于我国东北地区，其中吉林省的人参种植面积最广，是当地的重要发展产业。为促进人参产业进一步发展，重点任务便是解决人参科技创新问题，寻找人参中具有药用价值潜力的成分。目前研究出的人参中的药效成分主要包括人参皂苷、人参多糖、多肽、脂肪酸等，这些成分在抗癌、抗糖尿病、抗衰老、免疫调节、降血糖等方面发挥着重要作用。但由于人参化学成分较复杂，对于人参中潜在的药效成分还需要进一步探索。
[0003]抑郁症是一种精神障碍性疾病，主要症状表现为持续的情绪低落、丧失兴趣和快感、睡眠和食欲紊乱等，重症患者会出现自残甚至自杀的行为。在遗传和环境压力等因素的影响下，抑郁症的发病率和死亡率逐年升高，成为全球疾病负担的主要原因之一。由于不同患者的发病原因不同，关于抑郁症的发病机制尚不确定，科研人员提出多种假说，如单胺类假说，HPA轴假说，炎症反应假说，神经可塑性假说，肠道菌群组成发生改变也可引起抑郁症状。目前研发出的药物大多是合成的西药，如单胺类神经递质再摄取抑制剂，但部分患者服用后并不起作用，且长期服用容易产生副作用，因此亟需寻找更安全有效的药物。在临床上，涉及全身或中枢炎症的疾病与精神疾病密切相关，炎症也被认为是诱导抑郁症的通路之一，使用LPS可以诱发神经炎症，细胞因子水平升高，产生抑郁样行为。
[0004]MiRNA(microRNA)是一类长度约为20
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24个核苷酸的非编码RNA分子，通过与靶基因转录物结合从而抑制基因转录或翻译，在调节动植物基因表达中发挥重要作用。植物中含有多种miRNA，已经被发现可以影响多种生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡、免疫及代谢等。有研究报道miRNA可以被包裹在外泌体中，转移到其它细胞中来调节细胞功能，之后有研究提出外源植物miRNA可以跨越动物胃肠道环境进入血清及其它组织中，即外源植物miRNA可以跨界调控基因表达。人参miRNA具有成为新的药用成分的潜能，人参miRNA进入体内是否可以抗抑郁，亟需进一步研究与解决。

技术实现思路

[0005]为了解决上述技术问题，本专利技术通过生物信息学技术预测到人参来源的miR166a
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3p具有抗抑郁作用，并结合一系列实验证明miR166a
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3p具有跨界调控肠道菌群的功能，从而有效抵抗长期抑郁等症状。
[0006]一方面，本专利技术提供一种可跨界转移的人参miRNA，该miRNA具有跨界调控肠道菌群的功能，同时能有效抵抗长期抑郁等症状，所述miRNA为miR166a
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3p，序列为UCGGACCAGGCUUCAUUCCCC。
[0007]第二方面，本专利技术提供第一方面所述的人参miR166a
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3p制备用于制备调节肠道菌
群药物或抗抑郁药物中的应用。
[0008]第三方面，本专利技术提供一种调节肠道菌群药物或抗抑郁药物，其特征在于，所述药物包括人参miR166a
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3p，核苷酸序列为UCGGACCAGGCUUCAUUCCCC。
[0009]具体地，第三方面所述药物还含有药学上可接受的辅料。
[0010]进一步具体地，所述药物形式选自片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂或注射剂。更进一步地，本专利技术提供所述的miR166a
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3p在上调变形菌门、厚壁菌门水平，下调拟杆菌门水平中的应用，以及在调节紫单胞菌科、拟杆菌属、拟普雷沃氏菌属和螺杆菌属等肠道菌群水平中的应用。
[0011]有益效果
[0012]本专利技术预测到miR166
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3p具有潜在的抗抑郁作用。本专利技术提供的miR166a
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3p通过调节肠道菌群组成，在一定程度上可以缓解抑郁症状，为研究新型抗抑郁药物奠定基础，为抗抑郁治疗提供了新的思路。
[0013]1.本专利技术通过生物信息学技术预测miR166a
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3p的靶基因，并进行功能富集分析发现miR166a
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3p具有潜在的抗抑郁作用。
[0014]2.本专利技术通过实验验证发现人参miR166a
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3p具有通过调节肠道菌群群落数量、比例与结构来达到抗抑郁功效，为调节肠道菌群药物与抗抑郁的治疗提供新思路、新方法。
[0015]3.本专利技术通过实验验证人参miR166a
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3p调控肠道菌群的一系列机制，即可通过上调变形菌门和厚壁菌门水平，下调拟杆菌门水平，改善由LPS刺激引起的肠道菌群比例失调；通过调节紫单胞菌科、拟杆菌属、拟普雷沃氏菌属和螺杆菌属水平，改善肠道菌群紊乱等一系列机制，进而达到抗抑郁症状的功效。从而为临床治疗肠道菌群失调或抑郁等疾病提供一种高效、低毒的新型药物奠定基础。
附图说明
[0016]图1：miR166a
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3p的靶基因功能富集分析。
[0017]图2：miR166a
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3p对小鼠抑郁样行为的影响，其中图A为糖水偏好实验，图B为强迫游泳实验，图C为悬尾实验，
**
P＜0.01，
*
P＜0.05，即与control组相比有显著性差异；
##
P＜0.01，
#
P＜0.05，即与LPS组相比有显著性差异。
[0018]图3：miR166a
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3p对小鼠肠道菌群Alpha多样性的影响，其中图A为Shannon指数分析，图B为Simpson指数分析，图C为Chao指数分析，图D为Ace指数分析。
[0019]图4：miR166a
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3p对小鼠肠道菌群Beta多样性的影响，其中图A为PCA图，图B为PCoA图。
[0020]表1：不同样本中各物种在门水平上的占比。
[0021]表2：不同样本中各物种在属水平上的占比。
具体实施方式
[0022]下面给出的实施例是对本专利技术的进一步说明，以便于本专业技术人员更全面地理解本专利技术。但所给出的实施例不能理解为对本专利技术保护范围的限制，因而该专业的技术人员根据上述
技术实现思路
所做出的非本质的改进和调整也应属于本专利技术保护范围。
[0023]实施例1：miR166a
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3p的靶基因预测及功能富集分析
[0024]本实验前期通过实验确认人参miR166a
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3p(核苷酸序列为UCGGACCAGGCUUCAUUCCCC)可以跨界转移进入动物胃肠道，为了研究人参miR166a
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3p是否可以跨界调控动物基因表达，使用TargetScan和miRanda软件预测人参miR166a
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3p的靶基因，对预测到的靶基因取交集，使用DAVID数据库对预测到的靶基本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种可跨界转移的人参miRNA，其特征在于，所述miRNA为miR166a
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3p，序列为UCGGACCAGGCUUCAUUCCCC。2.权利要求1所述的人参miRNA在制备用于调节肠道菌群药物或治疗长期抑郁药物中的应用。3.一种调节肠道菌群药物或治疗长期抑郁的药物，其特征在于，包括人参miR166a
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3p，核苷酸序列为UCGGACCAGGCUUCAUUCCCC。4.权利要求3所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：张作明，刘华丽，柏韶伟，张明雪，
申请(专利权)人：吉林大学，
类型：发明
国别省市：