靶向ANAPC1提高METTL3转录活性的多肽及其生发多肽剂制备工艺制造技术

本发明专利技术涉及一种靶向ANAPC1提高METTL3转录活性的多肽及其多肽生发剂的制备工艺，包括，所述多肽包括SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列中的至少一条，所述生发多肽剂制备工艺，包括步骤S1，所述生发多肽、溶剂与载体混合形成生发多肽液；步骤S2，将生发多肽液经灌液枪分次注入冻干管内；步骤S3，冻干管内生发多肽液符合标准时，对冻干管内生发多肽液进行真空干燥形成生发多肽冻干；步骤S4，通过对生成的生发多肽冻干进行活性和稳定性进行检测，判定多肽冻干的质量，若多肽冻干质量不符合标准，所述中控单元根据多肽冻干活性和稳定性对步骤S2中的生发多肽液的单次灌注量、灌注速率，以使生发多肽冻干保存时间符合标准。以使生发多肽冻干保存时间符合标准。以使生发多肽冻干保存时间符合标准。

【技术实现步骤摘要】
靶向ANAPC1提高METTL3转录活性的多肽及其生发多肽剂制备工艺


[0001]本专利技术涉及生发多肽领域，尤其涉及靶向ANAPC1提高METTL3转录活性的多肽及其生发多肽剂制备工艺。

技术介绍

[0002]遗传因素、年龄增长、免疫异常、精神压力过大或应激、内分泌失调、服用某些药物、自身免疫等因素都可能导致脱发的发生，针对不同原因改善脱发的方法不同，对于生理性的脱发，毛囊的健康至关重要，如何有效的刺激毛囊的增殖分化，促进毛囊由休止期向生长期转化成为现阶段改善脱发情况的重要课题，目前研究表明，METTL3可以调控组织细胞内的m6A甲基化，在癌症领域，大量研究结果已经证明通过抑制METTL3甲基化的过程，可以对疾病起到一定程度上的缓解作用，而在毛囊修复领域，METTL3调控m6A的作用尚不明确。
[0003]中国专利CN104903345B公开了一种PEDF衍生的多肽在治疗脱发和/或毛发脱色中的重要用途，提供了提供了一种衍生自PEDF的合成肽，其具有20
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44个氨基酸残基。还提供含有所述合成肽的药物组合物及其用途，所述肽可用于治疗对象的脱发和/或毛发脱色，其通过色素上皮衍生因子制毛囊萎缩，用于防止毛囊中的黑素细胞干细胞提早分化成为成黑素细胞，以及减少黑色素聚集以解决脱发问题，而未提出从维持mRNA的甲基化水平，以促进毛囊发育的角度用以解决脱发问题的技术方案，同时也未提出如何保障具有生发能力的多肽质量稳定性的方法。

技术实现思路

[0004]为此，本专利技术提供靶向ANAPC1提高METTL3转录活性的多肽及其生发多肽剂制备工艺，可以解决通过靶向ANAPC1的多肽抑制METTL3的水解能力进而促进毛囊生长的技术问题。
[0005]为实现上述目的，一方面，本专利技术提供一种靶向ANAPC1提高METTL3转录活性的多肽，包括：所述多肽包括SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列中的至少一条。
[0006]进一步地，所述SEQ ID NO:1包括SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列，所述SEQ ID NO:2包括SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列；所述SEQ ID NO:3包括SEQ ID NO:11所示的氨基酸序列，所述SEQ ID NO:4包括SEQ ID NO:12所示的氨基酸序列；所述SEQ ID NO:5包括SEQ ID NO:13所示的氨基酸序列；所述SEQ ID NO:6包括SEQ ID NO:14所示的氨基酸序列；所述SEQ ID NO:7包括SEQ ID NO:15所示的氨基酸序列；所述SEQ ID NO:8包括SEQ ID NO:16所示的氨基酸序列。
[0007]进一步地，所述多肽对其修饰形成氢键或盐键，所述修饰为经修饰、取代、添加或删除一个或多个氨基酸。
[0008]另一方面，本专利技术提供一种靶向ANAPC1提高METTL3转录活性的生发多肽剂制备工艺，包括，步骤S1，所述生发多肽、溶剂与载体混合形成生发多肽液；
[0009]步骤S2，将生发多肽液经灌液枪分次注入冻干管内，中控单元获取一次灌注生发多肽液时冻干管内的气泡量对所述灌注枪的注入高度以减少下一灌注生发多肽液时冻干管内气泡量，同时调节用于盛放冻干管的置物架的振动幅度以使冻干管内气泡量降低；
[0010]步骤S3，冻干管内生发多肽液符合标准时，对冻干管内生发多肽液进行真空干燥形成生发多肽冻干；
[0011]步骤S4，通过对生成的生发多肽冻干进行活性和稳定性进行检测，判定多肽冻干的质量，若多肽冻干质量不符合标准，所述中控单元根据多肽冻干活性和稳定性对步骤S2中的生发多肽液的单次灌注量、灌注速率，步骤S3中的冷冻降温速率和升华升温速率进行调节，以使生发多肽冻干保存时间符合标准。
[0012]进一步地，在所述步骤S2中，所述中控单元根据生发多肽液注入量m选取所述灌注枪的注入高度，其中，
[0013]当m≤M1，所述中控单元选取第一预设注入高度h1为所述灌注枪的注入高度；
[0014]当M1＜m＜M2，所述中控单元选取第二预设注入高度h2为所述灌注枪的注入高度；
[0015]当M2≤m≤M3，所述中控单元选取第三预设注入高度h3为所述灌注枪的注入高度；
[0016]当m＞M3，所述中控单元选取第四预设注入高度h4为所述灌注枪的注入高度；
[0017]其中，所述中控单元预设生发多肽液注入量M，设定第一预设生发多肽液注入量M1、第二预设生发多肽液注入量M2、第三预设生发多肽液注入量M3，中控单元预设注入高度h，设定第一预设注入高度h1、第二预设注入高度h2、第三预设注入高度h3、第四预设注入高度h4。
[0018]进一步地，所述中控单元获取冻干管内气泡量d，中控单元将冻干管内气泡量与预设气泡量相比较，对所述灌注枪的注入高度进行调节，其中，
[0019]当d≤D1，所述中控单元不对灌注枪的注入高度进行调节；
[0020]当D1＜d＜D2，所述中控单元判定降低选取的灌注枪注入高度，并降低灌注速率；
[0021]当d≥D2，所述中控单元判定降低选取的灌注枪注入高度，同时启动与所述置物架相连接的振荡器，对置物架上的冻干管内生发多肽液进行振荡，并根据冻干管内气泡量对置物架的振动幅度；
[0022]其中，所述中控单元预设气泡量D，设定第一预设气泡量D1，第二预设气泡量D2。
[0023]进一步地，所述中控单元获取调节后的灌注枪注入高度hij与选取的灌注枪注入高度hi相比较，对灌注枪的注入高度、注入速率以及单次注入量进行调节，其中，
[0024]当hi
‑
hij≤
△
h1，所述中控单元不对注入高度进行再次调节；
[0025]当
△
h1＜hi
‑
hij＜
△
h2，所述中控单元将灌注枪的注入高度设为hi
‑△
h1，并降低灌注速率；
[0026]当hi
‑
hij≥
△
h2，所述中控单元将灌注枪的注入高度设为hi
‑△
h1，并降低灌注枪单次注入量；
[0027]其中，所述中控单元预设高度差
△
h，设定第一预设高度差
△
h1，第二预设高度差
△
h2。
[0028]进一步地，所述中控单元根据生成的生发多肽冻干的活性a和稳定性w确定多肽冻干的质量，其中，
[0029]当(1+a/a0)
×
w/w0≤Y0，所述中控单元判定当前生发多肽冻干不符合标准，中控
单元根据生发多肽冻干的活性和稳定性对步骤S2中的单次灌注量、灌注速率以及步骤S3中的冷冻降温速率和升华升温速率进行调节；
[0030]当(1+a/a0)
×
w/w0＞Y0，所述中控单元判定当前多肽冻干符合标准；
[0031]其中，a0为多肽本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种靶向ANAPC1提高METTL3转录活性的多肽，其特征在于，所述多肽包括SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列中的至少一条。2.根据权利要求1所述的靶向ANAPC1提高METTL3转录活性的多肽，其特征在于，所述SEQ ID NO:1包括SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列，所述SEQ ID NO:2包括SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列；所述SEQ ID NO:3包括SEQ ID NO:11所示的氨基酸序列，所述SEQ ID NO:4包括SEQ ID NO:12所示的氨基酸序列；所述SEQ ID NO:5包括SEQ ID NO:13所示的氨基酸序列；所述SEQ ID NO:6包括SEQ ID NO:14所示的氨基酸序列；所述SEQ ID NO:7包括SEQ ID NO:15所示的氨基酸序列；所述SEQ ID NO:8包括SEQ ID NO:16所示的氨基酸序列。3.根据权利要求2所述的靶向ANAPC1提高METTL3转录活性的多肽，其特征在于，所述多肽对其修饰形成氢键或盐键，所述修饰为经修饰、取代、添加或删除一个或多个氨基酸。4.一种生发多肽剂制备工艺，所述生发多肽为权利要求1
‑
3所述的多肽，其特征在于，包括：步骤S1，所述生发多肽、溶剂与载体混合形成生发多肽液；步骤S2，将生发多肽液经灌液枪分次注入冻干管内，中控单元获取一次灌注生发多肽液时冻干管内的气泡量对所述灌注枪的注入高度以减少下一灌注生发多肽液时冻干管内气泡量，同时调节用于盛放冻干管的置物架的振动幅度以使冻干管内气泡量降低；步骤S3，冻干管内生发多肽液符合标准时，对冻干管内生发多肽液进行真空干燥形成生发多肽冻干；步骤S4，通过对生成的生发多肽冻干进行活性和稳定性进行检测，判定多肽冻干的质量，若多肽冻干质量不符合标准，所述中控单元根据多肽冻干活性和稳定性对步骤S2中的生发多肽液的单次灌注量、灌注速率，步骤S3中的冷冻降温速率和升华升温速率进行调节，以使生发多肽冻干保存时间符合标准。5.根据权利要求4所述的发多肽剂制备工艺，其特征在于，在所述步骤S2中，所述中控单元根据生发多肽液注入量m选取所述灌注枪的注入高度，其中，当m≤M1，所述中控单元选取第一预设注入高度h1为所述灌注枪的注入高度；当M1＜m＜M2，所述中控单元选取第二预设注入高度h2为所述灌注枪的注入高度；当M2≤m≤M3，所述中控单元选取第三预设注入高度h3为所述灌注枪的注入高度；当m＞M3，所述中控单元选取第四预设注入高度h4为所述灌注枪的注入高度；其中，所述中控单元预设生发多肽液注入量M，设定第一预设生发多肽液注入量M1、第二预设生发多肽液注入量M2、第三预设生发多肽液注入量M3，中控单元预设注入高度h，设定第一预设注入高度h1、第二预设注入高度h2、第三预设注入高度h3、第四预设注入高度h4。6.根据权利要求5所述的发多肽剂制备工艺，其特征在于，所述中控单元获取冻干管内气泡量d，中控单元将冻干管内气泡量与预设气泡量相比较，对所述灌注枪的注入高度进行调节，其中，当d≤D1，所述中控单元不对灌注枪的注入高度进行调节；当D1＜d＜D2，所述中控单元判定降低选取的灌注枪的...

【专利技术属性】
技术研发人员：凌荣崧，江一舟，戴雅蓉，王庆新，
申请(专利权)人：高颜苑科技深圳有限责任公司，
类型：发明
国别省市：