一种有机电致发光器件制造技术

本发明专利技术提供了一种有机电致发光器件，涉及有机电致发光器件技术领域。本发明专利技术的有机电致发光器件包括阳极、有机物层以及阴极，所述有机物层位于阳极和阴极之间，所述有机物层包含空穴传输区域和发光层，所述空穴传输区域位于阳极和发光层之间，所述空穴传输区域含有式1和式2所示的化合物。本发明专利技术有机电致发光器件空穴传输区域中的式1化合物和式2化合物具有较匹配的能级、较好的稳定性、较好的空穴注入/传输性以及在化合物性质上具有较好的匹配度等突出的特点，因此，有机电致发光器件表现出较低的驱动电压、较高的发光效率以及较长的使用寿命等优异的光电性能。用寿命等优异的光电性能。

【技术实现步骤摘要】
一种有机电致发光器件


[0001]本专利技术涉及有机电致发光器件
，具体涉及一种有机电致发光器件。

技术介绍

[0002]有机电致发光二极管(OLED)又称为有机电致发光器件，是一种有机材料在电场作用下，通过载流子注入和复合导致发光的技术，它能够将电能通过有机发光材料转化成光能。OLED是继阴极射线管(CRT)、液晶显示器(LCD)之后的新一代显示技术。
[0003]与其他平板显示技术相比，OLED具有很多独特的优势，如自发光、驱动电压低、响应速度快、对比度高、色彩丰富、视角宽、功耗低、温度适应范围宽、质量轻、厚度薄以及可实现柔性显示等诸多优点。目前，OLED被广泛用于手机、电脑、电视、数码摄像机、车载系统、可穿戴设备等电子产品。
[0004]有机电致发光器件通常为阳极、阴极和有机功能层组成的三明治夹层结构，其中有机功能层主要包括空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层和电子注入层等。在外加电场的作用下，空穴由阳极注入并通过最高占据分子轨道(HOMO)转移至发光层，电子则由阴极注入并通过最低未占据分子轨道(LUMO)转移至发光层。电子和空穴在发光层复合后产生激子，激子以光辐射的形式释放能量而发光。
[0005]OLED技术发展至今，更多的有机电致发光器件被研究开发出来，寻求性能更加优异的OLED器件成为发展的趋势。空穴传输区域作为OLED器件重要的组成部分，其作用是提高器件中空穴的注入/传输能力，并将电子有效的阻挡在发光层之内。因此发展空穴传输区域各层间材料的最佳匹配，探索最优的器件组成，是重点研究的问题。

技术实现思路

[0006]针对现有技术中存在的问题，本专利技术提供了一种有机电致发光器件。
[0007]本专利技术提供了一种有机电致发光器件，包括阳极、有机物层以及阴极，所述有机物层位于阳极和阴极之间，所述有机物层包含空穴传输区域和发光层，所述空穴传输区域位于阳极和发光层之间，所述空穴传输区域含有式1和式2所示的化合物，
[0008][0009]其中，所述Ar1选自取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C3～C20的脂环与C6～C30的芳环的稠合环基中的一种或者其组合；
[0010]所述R选自氢、氘、氚、氰基、卤素、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的C1～C20的烷基、取代或未取代的C3～C20的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C3～C20的脂环与C6～C30的芳环的稠合环基中的一种或者其组合；
[0011]所述R0相同或不同的选自氢、氘、氚、氰基、卤素、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的C1～C20的烷基、取代或未取代的C3～C20的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C3～C20的脂环与C6～C30的芳环的稠合环基中的一种或者其组合，或者相邻两个R0相互键合形成取代或未取代的环；
[0012]所述R1、R2独立的选自氢、氘、氚、氰基、卤素、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的C1～C20的烷基、取代或未取代的C3～C20的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C3～C20的脂环与C6～C30的芳环的稠合环基中的一种或者其组合，或者相邻两个R1、相邻两个R2相互键合形成取代或未取代的环；当R1的个数为2以上时，每个R1相同或者不同，当R2的个数为2以上时，每个R2相同或者不同；
[0013]所述a选自0～4的整数；所述b选自0～4的整数，b1选自0～3的整数；
[0014]所述L1、L2、L3独立的选自单键、取代或未取代的C6～C30的亚芳基、取代或未取代的C3～C20的脂环与C6～C30的芳环的亚稠合环基中的一种或者其组合；
[0015][0016]所述Ar2选自取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C3～C20的脂环与C6～C30的芳环的稠合环基中的一种或者其组合；
[0017]所述R
01
、R
02
独立的选自氢、氘、氚、氰基、卤素、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的C1～C20的烷基、取代或未取代的C3～C20的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C3～C20的脂环与C6～C30的芳环的稠合环基中的一种或者其组合，或者相邻两个R
01
、相邻两个R
02
相互键合形成取代或未取代的环；当R
01
的个数为2以上时，每个R
01
相同或者不同，当R
02
的个数为2以上时，每个R
02
相同或者不同；
[0018]所述R3、R4独立的选自氢、氘、氚、氰基、卤素、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的C1～C20的烷基、取代或未取代的C3～C20的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C3～C20的脂环与C6～C30的芳环的稠合环基中的一种或者其组合，或者相邻两个R3、相邻两个R4相互键合形成取代或未取代的环；当R3的个数为2以上时，每个R3相同或者不同，当R4的个数为2以上时，每个R4相同或者不同；
[0019]所述c选自0～4的整数，c1选自0～3的整数；所述d选自0～4的整数，d1选自0～3的整数；
[0020]所述L4、L5、L6独立的选自单键、取代或未取代的C6～C30的亚芳基、取代或未取代的C3～C20的脂环与C6～C30的芳环的亚稠合环基中的一种或者其组合。
[0021]有益效果：本专利技术的有机电致发光器件空穴传输区域中的式1化合物和式2化合物具有较匹配的能级、较好的稳定性、较好的空穴注入/传输性以及在化合物性质上具有较好的匹配度等突出的特点，因此，有机电致发光器件表现出较低的驱动电压、较高的发光效率以及较长的使用寿命等优异的光电性能，是一种性能优异的有机电致发光器件。尤其是与式3化合物和/或式4化合物搭配使用时，器件的性能进一步得到了改善。
具体实施方式
[0022]下面结合具体实施例，进一步阐明本专利技术，应理解这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围，在阅读了本专利技术之后，本领域技术人员对本专利技术的各种等价形式的修改均落于本申请所要求保护的范围内。
[0023]本专利技术所述的“选自0～M的整数”是指所述值选自0～M的整数中的任意一个，包括0，1，2
…
M
‑
2，M
‑
1，M。例如，所述的“a选自0～4的整数”是指a选自0，1，2，3或者4。以此类推。
[0024]在本专利技术的化合物中，未指定为特定同位素的任何原子被包括作为该原子的任何稳定同位素，并且包含处于其天然同位素丰度与非天然丰度两者的原子。本专利技术中，“H”、“氢”、“氢原子”是指中子数不同的同位素，包括氕、氘、氚。
[0025]本专利技术所述的卤素包括氟、氯、溴、碘。
[0026]在本专利技术中，当取代基在环上的位置不固定时，表示其可连接于所述环的相应可选位点中的任一个。...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机电致发光器件，其特征在于，包括阳极、有机物层以及阴极，所述有机物层位于阳极和阴极之间，所述有机物层包含空穴传输区域和发光层，所述空穴传输区域位于阳极和发光层之间，所述空穴传输区域含有式1和式2所示的化合物，其中，所述Ar1选自取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C3～C20的脂环与C6～C30的芳环的稠合环基中的一种或者其组合；所述R选自氢、氘、氚、氰基、卤素、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的C1～C20的烷基、取代或未取代的C3～C20的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C3～C20的脂环与C6～C30的芳环的稠合环基中的一种或者其组合；所述R0相同或不同的选自氢、氘、氚、氰基、卤素、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的C1～C20的烷基、取代或未取代的C3～C20的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C3～C20的脂环与C6～C30的芳环的稠合环基中的一种或者其组合，或者相邻两个R0相互键合形成取代或未取代的环；所述R1、R2独立的选自氢、氘、氚、氰基、卤素、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的C1～C20的烷基、取代或未取代的C3～C20的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C3～C20的脂环与C6～C30的芳环的稠合环基中的一种或者其组合，或者相邻两个R1、相邻两个R2相互键合形成取代或未取代的环；当R1的个数为2以上时，每个R1相同或者不同，当R2的个数为2以上时，每个R2相同或者不同；所述a选自0～4的整数；所述b选自0～4的整数，b1选自0～3的整数；所述L1、L2、L3独立的选自单键、取代或未取代的C6～C30的亚芳基、取代或未取代的C3～C20的脂环与C6～C30的芳环的亚稠合环基中的一种或者其组合；所述Ar2选自取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C3～C20的脂环与C6～C30的芳环的稠合环基中的一种或者其组合；所述R
01
、R
02
独立的选自氢、氘、氚、氰基、卤素、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的C1～C20的烷基、取代或未取代的C3～C20的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C3～C20的脂环与C6～C30的芳环的稠合环基中的一种或者其组合，或者相邻两个R
01
、相邻两个R
02
相互键合形成取代或未取代的环；当R
01
的个数为2以上时，每个R
01
相同或者不同，当R
02
的个数为2以上时，每个R
02
相同或者不同；所述R3、R4独立的选自氢、氘、氚、氰基、卤素、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代
的C1～C20的烷基、取代或未取代的C3～C20的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C3～C20的脂环与C6～C30的芳环的稠合环基中的一种或者其组合，或者相邻两个R3、相邻两个R4相互键合形成取代或未取代的环；当R3的个数为2以上时，每个R3相同或者不同，当R4的个数为2以上时，每个R4相同或者不同；所述c选自0～4的整数，c1选自0～3的整数；所述d选自0～4的整数，d1选自0～3的整数；所述L4、L5、L6独立的选自单键、取代或未取代的C6～C30的亚芳基、取代或未取代的C3～C20的脂环与C6～C30的芳环的亚稠合环基中的一种或者其组合。2.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述Ar1选自如下所示基团中的一种或者其组合，所述e1选自0～5的整数，e2选自0～7的整数，所述e3选自0～9的整数，e4选自0～4的整数，e5选自0～3的整数，e6选自0～6的整数，e7选自0～8的整数；所述R
03
相同或不同的选自氢、氘、氚、氰基、卤素、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的C1～C15的烷基、取代或未取代的C3～C15的环烷基中的一种或者其组合；所述R5、R
50
独立的选自氢、氘、氚、氰基、卤素、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的C1～C15的烷基、取代或未取代的C3～C15的环烷基、取代或未取代的C6～C25的芳基、取代或未取代的C3～C15的脂环与C6～C25的芳环的稠合环基中的一种或者其组合，或者相邻两个R5、相邻两个R
50
相互键合形成取代或未取代的环；当R5的个数为2以上时，每个R5相同或者不同，当R
50
的个数为2以上时，每个R
50
相同或者不同；所述R
e
相同或不同的选自氢、氘、氚、氰基、卤素、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的C1～C15的烷基、取代或未取代的C3～C15的环烷基、取代或未取代的C6～C25的芳基、取代或未取代的C3～C15的脂环与C6～C25的芳环的稠合环基中的一种或者其组合，或者相邻两个R
e
相互键合形成取代或未取代的环。3.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述L1、L2、L3独立的选自单键或者如下所示基团中的一种或者其组合，所述f1选自0～4的整数，f2选自0～2的整数，f3选自0～6的整数，所述f4选自0～8的整数；所述R6相同或不同的选自氢、氘、氚、氰基、卤素、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取
代的C1～C15的烷基、取代或未取代的C3～C15的环烷基、取代或未取代的C6～C25的芳基、取代或未取代的C3～C15的脂环与C6～C25的芳环的稠合环基中的一种或者其组合，或者相邻两个R6相互键合形成取代或未取代的环；所述R
f
相同或不同的选自氢、氘、氚、氰基、卤素、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙敬，刘喜庆，周雯庭，韩春雪，
申请(专利权)人：长春海谱润斯科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：