本发明专利技术公开了一种治疗肝癌的复方黄黛片有效成分纳米粒及制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将硫化砷、靛玉红和丹参酮溶于PLGA二氯甲烷溶液中，得到混合液；向混合液中添加聚乙烯醇溶液进行搅拌并超声乳化，得到乳化液；将乳化液进行搅拌处理，再经离心、洗涤沉淀、冷冻干燥，即得所述治疗肝癌的复方黄黛片有效成分纳米粒；本发明专利技术制备方法能够将复方黄黛片有效成分制成纳米粒，该纳米粒为球形，对各有效成分具有较高的载药率和包封率，同时能够持续释放各有效成分，具有缓释效果；此外，通过制备成纳米粒能够更好的促进各有效成分发挥功效，对肝癌具有更好的疗效。对肝癌具有更好的疗效。对肝癌具有更好的疗效。
【技术实现步骤摘要】
一种治疗肝癌的复方黄黛片有效成分纳米粒及制备方法
[0001]本专利技术涉及抗癌药物
，具体涉及一种治疗肝癌的复方黄黛片有效成分纳米粒及制备方法。
技术介绍
[0002]复方黄黛片是一种中成药制剂，药物组成有雄黄、青黛、丹参、太子参，主要作用是清热解毒，益气生血。在现代医学中，复方黄黛片主要用于治疗急性早幼粒细胞白血病；雄黄具有解毒抗癌，散结消癥之功，用为君药。青黛可清热解毒，凉血消斑，泻肝定惊，为臣药；丹参活血祛瘀，消肿止痛，清心除烦；太子参益气健脾，养血生津，扶正祛邪，二药相伍为佐使药。
[0003]肝癌是常见的难治性恶性肿瘤，研究显示复方黄黛片对肝癌也具有了良好的治疗作用。中药复方虽然在临床实践中取得一定疗效，但全球推广受到限制，因此，如何提供一种有利于全球推广并具有更好疗效的产品尤为关键。
技术实现思路
[0004]本专利技术的目的在于提供一种治疗肝癌的复方黄黛片有效成分纳米粒及制备方法，本专利技术制备方法通过将复方黄黛片有效成分制成纳米粒，能够促进各有效成分发挥功效，对肝癌具有更好的疗效。
[0005]为了实现本专利技术的上述目的，特采用以下技术方案：
[0006]本专利技术第一方面提供了一种治疗肝癌的复方黄黛片有效成分纳米粒的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
[0007](a)将硫化砷、靛玉红和丹参酮溶于PLGA二氯甲烷溶液中，得到混合液；
[0008](b)向混合液中添加聚乙烯醇溶液进行搅拌并超声乳化，得到乳化液；
[0009](c)将乳化液进行搅拌处理，再经离心、洗涤沉淀、冷冻干燥，即得所述治疗肝癌的复方黄黛片有效成分纳米粒。
[0010]优选地，所述步骤(a)中，硫化砷、靛玉红和丹参酮的质量比为(40～60)∶(1～3)∶(2～4)。
[0011]优选地，所述步骤(a)中，PLGA二氯甲烷溶液浓度为2％～3％。
[0012]优选地，所述步骤(a)中，混合液中硫化砷的浓度为16～24mg/ml。
[0013]优选地，所述步骤(b)中，聚乙烯醇溶液浓度为0.8％～1.2％。
[0014]优选地，所述步骤(b)中，混合液与聚乙烯醇溶液的体积比为1∶(3.5～4.5)。
[0015]优选地，所述步骤(b)中，搅拌转速为500～700r/min；超声乳化时间为2～4min。
[0016]优选地，所述步骤(c)中，搅拌处理转速为500～700r/min，时间为5～7h；离心转速为2800～3200r/min。
[0017]本专利技术第二方面提供了一种上述制备方法制得的治疗肝癌的复方黄黛片有效成分纳米粒。
[0018]与现有技术相比，本专利技术的有益效果至少包括：
[0019]本专利技术制备方法能够将复方黄黛片有效成分制成纳米粒，该纳米粒为球形，对各有效成分具有较高的载药率和包封率，同时能够持续释放各有效成分，具有缓释效果；此外，通过制备成纳米粒能够更好的促进各有效成分发挥功效，对肝癌具有更好的疗效。
附图说明
[0020]为了更清楚地说明本专利技术具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。在所有附图中，类似的元件或部分一般由类似的附图标记标识。附图中，各元件或部分并不一定按照实际的比例绘制。
[0021]图1为本专利技术实验例中制备得到的治疗肝癌的复方黄黛片有效成分纳米粒的电镜扫面图；
[0022]图2为本专利技术实验例中治疗肝癌的复方黄黛片有效成分纳米粒中硫化砷、靛玉红和丹参酮的体外释放图；
[0023]图3为本专利技术实验例中肝癌细胞对联合载药纳米粒的吞噬摄取的荧光图；
[0024]图4为本专利技术实验例中联合载药纳米粒对HepG2细胞存活能力的影响结果；
[0025]图5为本专利技术实验例中联合载药纳米粒对Huh
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7细胞存活能力的影响结果。
具体实施方式
[0026]下面将结合实施例对本专利技术技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本专利技术的技术方案，因此只作为示例，而不能以此来限制本专利技术的保护范围。
[0027]需要注意的是，除非另有说明，本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本专利技术所属领域技术人员所理解的通常意义。
[0028]实施例1
[0029]本实施例为一种治疗肝癌的复方黄黛片有效成分纳米粒的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
[0030](a)将硫化砷、靛玉红和丹参酮溶于3％的PLGA二氯甲烷溶液中，得到混合液，其中，硫化砷、靛玉红和丹参酮的质量比为40∶1∶2；混合液中硫化砷的浓度为24mg/ml；
[0031](b)向混合液中添加浓度为0.8％的聚乙烯醇溶液进行搅拌并超声乳化，得到乳化液，其中，混合液与聚乙烯醇溶液的体积比为1∶4.5；搅拌转速为600r/min；超声乳化时间为2min；
[0032](c)将乳化液以500r/min的转速搅拌处理7h，再以2800r/min转速进行离心、洗涤沉淀、冷冻干燥，即得上述治疗肝癌的复方黄黛片有效成分纳米粒。
[0033]实施例2
[0034]本实施例为一种治疗肝癌的复方黄黛片有效成分纳米粒的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
[0035](a)将硫化砷、靛玉红和丹参酮溶于2％的PLGA二氯甲烷溶液中，得到混合液，其中，硫化砷、靛玉红和丹参酮的质量比为60∶3∶4；混合液中硫化砷的浓度为16mg/ml；
[0036](b)向混合液中添加浓度为1.2％的聚乙烯醇溶液进行搅拌并超声乳化，得到乳化
液，其中，混合液与聚乙烯醇溶液的体积比为1∶3.5；搅拌转速为700r/min；超声乳化时间为4min；
[0037](c)将乳化液以700r/min的转速搅拌处理5h，再以3200r/min转速进行离心、洗涤沉淀、冷冻干燥，即得上述治疗肝癌的复方黄黛片有效成分纳米粒。
[0038]实施例3
[0039]本实施例为一种治疗肝癌的复方黄黛片有效成分纳米粒的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
[0040](a)将硫化砷、靛玉红和丹参酮溶于2.5％的PLGA二氯甲烷溶液中，得到混合液，其中，硫化砷、靛玉红和丹参酮的质量比为50∶2∶3；混合液中硫化砷的浓度为20mg/ml；
[0041](b)向混合液中添加浓度为1％的聚乙烯醇溶液进行搅拌并超声乳化，得到乳化液，其中，混合液与聚乙烯醇溶液的体积比为1∶4；搅拌转速为600r/min；超声乳化时间为3min；
[0042](c)将乳化液以600r/min的转速搅拌处理6h，再以3000r/min转速进行离心、洗涤沉淀、冷冻干燥，即得上述治疗肝癌的复方黄黛片有效成分纳米粒。
[0043]实验例1
[0044]按照实施例3的制备方法制备治疗肝癌的复方黄黛片有效成分纳米粒进行试验，具体制备方法如下：
[0045]将50mg硫化砷、本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种治疗肝癌的复方黄黛片有效成分纳米粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(a)将硫化砷、靛玉红和丹参酮溶于PLGA二氯甲烷溶液中，得到混合液；(b)向混合液中添加聚乙烯醇溶液进行搅拌并超声乳化，得到乳化液；(c)将乳化液进行搅拌处理，再经离心、洗涤沉淀、冷冻干燥，即得所述治疗肝癌的复方黄黛片有效成分纳米粒。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(a)中，硫化砷、靛玉红和丹参酮的质量比为(40～60)∶(1～3)∶(2～4)。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(a)中，PLGA二氯甲烷溶液浓度为2％～3％。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(a)中，混合液中硫化砷...
【专利技术属性】
技术研发人员：金成，
申请(专利权)人：西电集团医院，
类型：发明
国别省市：
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