铅及其合金金相试样制备与组织显露方法技术

本发明专利技术公开了一种铅及其合金金相试样制备与组织显露方法，包括用细齿扁平锉刀进行湿磨、机械抛光、化学抛光及组织显露步骤，化学抛光采用无水乙醇、丙三醇、双氧水和乳酸组成的化学抛光液，组织显露采用无水乙醇、丙三醇和双氧水组成的浸蚀剂，成功制备了可供金相观察的样品。其操作简单、方便，制样时间短，材料耗费少，且制备样品组织显露清晰度高，特别适合用于铅及其合金金相试样制备与组织显露。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及铅及其合金金相试样制备与组织显露实验
，特别是提供了一种，适用于制备铅及其合金金相试样。
技术介绍
众所周知，铅的熔点低，有良好的耐蚀性，比重大，抗张强度小，铅莫氏硬度1. 5，由 于质地柔软，在低的压力下就会发生形变，纯铅在室温下会再结晶。现有同类制备金相试样 的方法给制备铅及其合金金相样品带来困难，其基本步骤粗磨试样先经400#碳化硅水 砂纸一600#碳化硅水砂纸一800#碳化硅水砂纸在干净流水冲洗下磨光一洗净；细磨1000# 碳化硅金相砂纸一1200#碳化硅金相砂纸磨光一冲洗干净，每更换一道砂纸均要将试样沿 磨痕方向转动90度，粗抛在粗抛光织布上喷洒抛光剂一洗净；精抛更换细的抛光布并在抛光织布上喷洒抛光剂一抛光速度在300 500r/min —超声波振动清洗器洗净；专用浸蚀 剂腐蚀一洗净一吹干一显微镜观察。如申请号为CN200610011236. 0的中国专利申请公开 的《一种制备铅金相样品及显示组织的方法》即采用与此类似的方法。 这种制备铅及其合金金相试样的方法整个过程复杂，每道工序所需的标准时间约 为1 2min，制备好一个可供观察的铅其及合金金相试样需要较长时间；再者，由于铅及其 合金质地柔软，在低的压力下就会发生形变；现有同类方法制备金相试样在磨光时碳化硅 砂纸脱落的颗粒极易嵌入试样表面可能被当成非金属夹杂物被误判；同时铅及其合金试样 抛光时间过长易发热，由于发热极易氧化，在试样表面生成暗而不亮的灰色"氧化膜层"沉 积，查得资料(张兴维，李润慈，王永兰，张宝珍等。Sn-Pb和Sn-Pb-Ag焊料合金试样的制备 及其组织分析.理化检验-物理分册，1997，33(7) ;29-33)。要去掉"氧化膜层"沉积， 常常需要反复的抛光和浸蚀，查得资料(杨种田，汪大海，铅锡合金沉积物的显微组织. 三峡大学学报(自然科学版)，2002，24(5) :456-457)。制备一个好的铅其及合金金相试样 要越过许多难题。查得资料(匡同春，薜新民，叶兰莹。 一种制备铅合金金相试样的方法 .理化检验-物理分册，1997， 33(1) ;42)等采用的机械_化学抛光制备铅合金试样，采 用30mlHCl+10mlH202+60mlH20腐蚀剂，提高制样效率和组织显示的真实性。但其制备过程 仍然复杂，不易掌握。其次在抛光过程中如果压力过大、抛光时间过长极易导致抛光磨擦发 热，此时在呈现暗而不亮的灰色"氧化膜层"沉积的同时由于压力过大也会发生相当大的金 属流动而导致表面组织形变，这些表面变形组织会掩盖真实组织，造成假象，给金相组织分 析造成一定的困难，(杨峰，田文怀，苏永安。 一种制备铅金相样品及显示组织的方法公开 专利号CN 1800813A)。目前国内有关文献资料及相关专利谈到铅金属金相试样制备方法都 是围绕在传统的金相试样制备方法下进行。虽有所提高，但制备样品产生的耗材费用、制备 样品产生的工作时间及制样过程都不太令人十分满意。近年来，随着现代金相实验技术的 迅速发展，对铅及其合金的金相试样制备需要更高的科学实验技术。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于提供一种铅及其合金金相试样制备与组织显露 方法，以达到操作简单方便且能有效显露铅及其合金金相组织的目的。 本专利技术解决上述技术问题所采用的技术方案为本专利技术铅及其合金金相试样制备 与组织显露方法，其特征在于包括以下步骤 a.湿磨试样先经细齿扁平锉刀磨光，用流动水作冷却剂和润滑剂，然后进行机 械抛光； b.机械抛光将湿磨后的试样清洗干净，然后在抛光绒布上进行机械抛光，机械 抛光以粒度为0. 3 1. 0 m的抛光剂调入水中搅拌均匀的悬浮液作为抛光液，同时该抛光 液还既是冷却剂又是润滑剂，抛光速度为200 500r/min，在显微镜下观察试样表面状态， 确认试样表面锉刀划痕完全消失后进行化学抛光； c.化学抛光将机械抛光好的试样浸入化学抛光液中进行化学抛光，以去除经 机械抛光试样表面生成的灰色氧化膜层，目测试样表面灰色氧化膜层痕迹完全消失、试 样表面呈现光亮如镜的抛光表面即可；化学抛光液为由CH3CH2OH、 H202、 CH3CHOHCOOH及 CH2OHCHOHCH2OH按照体积比为0. 7 1. 2 : 0. 9 1. 1 : 0. 9 1. 5 : 0. 8 1. 5组成的 混合溶液； d.组织显露经化学抛光好的试样浸入浸蚀液中搅动浸蚀，然后洗净试样，吹干， 即得到组织已清晰显露的试样；浸蚀液为由CH3CH2OH、H202及CH2OHCHOHCH2OH按照体积比为 0. 7 1. 5 : 0. 9 1. 1 : 0. 9 1. 5组成的混合溶液。所述化学抛光液优选为由CH3CH2OH、 H202、 CH3CHOHCOOH及CH2OHCHOHCH2OH按照体积比为o.9 : i : 1.2 : 1.2组成的混合溶液。所述浸蚀液优选为由CH3CH2OH、 H202及CH2OHCHOHCH2OH按照体积比为1.1 : i : 1.2组成的混合溶液。 所述抛光剂可以选用氧化铝、氧化铬等，但优选氧化铬。至于抛光剂的粒度，太小 的话抛光效率低，太大则难以达到满意的抛光效果，故以0.3 l.O为宜。综合而言，抛光 剂优选是粒度为0. 50 m的氧化铬。 本专利技术采取的特殊的湿磨节能制样方法，利用水作冷却剂和润滑剂。湿磨可冷却 试样，降低可导致真实组织变化的磨擦热，湿磨还能将磨面上的磨屑冲走、从而降低嵌入试 样表面的倾向；节能省时，优选出的细齿扁平锉刀取代传统磨样耗材-碳化硅水砂纸和碳 化硅金相砂纸，磨光试样时间仅需约为1 3min，细齿扁平锉刀一般是碳素工具钢(T12A、 T13A)制成，经过热处理硬度达HRC62 67，锉刀表面细齿坚固不会脱落，对试样磨光表面 不会因磨样时磨削物脱落而嵌入试样表面掩盖真实组织，造成假象。同时由于锉刀的材质 和硬度所决定，制备铅及其合金金相试样一把锉刀可长期使用不需更换，而传统金相试样 制样方法中制备一个合格的金相试样必须更换不同规格的碳化硅水砂纸和碳化硅金相砂 纸磨光试样；其次采用湿磨，避免了试样磨光表面发热造成的金属流动而导致表面组织 形变等不利因素；制备样品的整个流程短，仅仅只需几分钟，不会出现因抛光时间长、抛光 压力过大而造成的金属流动导致表面组织形变等；优选出无水乙醇、丙三醇、双氧水和乳酸 组成的化学抛光液，以及优选出了无水乙醇、丙三醇和双氧水组成的浸蚀剂，成功制备了可 供金相观察的样品。其操作简单、方便，且制备样品组织显露清晰度高，是铅及其合金金相试样制备与组织显露实验技术的显著进步。 附图说明 图1为用本专利技术方法所制备的工业纯铅样品的金相图片。 图2为用本专利技术方法所制备的蓄电池Pb-5Sb板栅合金样品的金相图片。 图3为图2放大后的金相图片。 图4为用本专利技术方法所制备的蓄电池Pb-Ca-Al-Sn板栅合金样品的金相图片。 图5为用本专利技术方法所制备的Pb-Sb-Cu电缆护套材料样品的金相图片。 图6为用本专利技术方法所制备的Pb-Sb-Cu电缆护套材料样品退火后的金相图片。 图7为用本专利技术方法所制备的Pb-50Sn焊料样品的金相图片。 图8为用本专利技术方法所制备的Pb-lSn-1. 5A本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种铅及其合金金相试样制备与组织显露方法，其特征在于包括以下步骤：ａ．湿磨：试样先经细齿扁平锉刀磨光，用流动水作冷却剂和润滑剂，然后进行机械抛光；ｂ．机械抛光：将湿磨后的试样清洗干净，然后在抛光绒布上进行机械抛光，机械抛光以粒度为０．３～１．０μｍ的抛光剂调入水中搅拌均匀的悬浮液作为抛光液，同时该抛光液还既是冷却剂又是润滑剂，抛光速度为２００～５００ｒ／ｍｉｎ，在显微镜下观察试样表面状态，确认试样表面锉刀划痕完全消失后进行化学抛光；ｃ．化学抛光：将机械抛光好的试样浸入化学抛光液中进行化学抛光，以去除经机械抛光试样表面生成的灰色氧化膜层，目测试样表面灰色氧化膜层痕迹完全消失、试样表面呈现光亮如镜的抛光表面即可；化学抛光液为由ＣＨ↓［３］ＣＨ↓［２］ＯＨ、Ｈ↓［２］Ｏ↓［２］、ＣＨ↓［３］ＣＨＯＨＣＯＯＨ及ＣＨ↓［２］ＯＨＣＨＯＨＣＨ↓［２］ＯＨ按照体积比为０．７～１．２∶０．９～１．１∶０．９～１．５∶０．８～１．５组成的混合溶液；ｄ．组织显露：经化学抛光好的试样浸入浸蚀液中搅动浸蚀，然后洗净试样，吹干，即得到组织已清晰显露的试样；浸蚀液为由ＣＨ↓［３］ＣＨ↓［２］ＯＨ、Ｈ↓［２］Ｏ↓［２］及ＣＨ↓［２］ＯＨＣＨＯＨＣＨ↓［２］ＯＨ按照体积比为０．７～１．５∶０．９～１．１∶０．９～１．５组成的混合溶液。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李春华，谢先娇，张红，周高龙，
申请(专利权)人：宁波华舜铝材有限公司，余姚市华源有色金属材料检测有限公司，
类型：发明
国别省市：33[中国|浙江]