一种全血采集分离方法及装置制造方法及图纸

本发明专利技术公开一种全血采集分离方法及装置，涉及采血技术领域；而本发明专利技术包括S1、血液的一次分离，通过静脉穿刺器和管路进行血液的采集，然后将采集的血液按血细胞密度离心分离成血浆和红细胞悬液，用白细胞过滤器去除红细胞悬液中的白细胞；S2、白膜层的收集，按血细胞密度离心分离出血浆、红细胞后，再将白膜层统一收集到一个袋体内；S3、血小板的二次分离，将离心分离的血浆、红细胞分别收集到袋体内，并在红细胞收集袋中添加保存液，最后将统一收集到的白膜层用过滤器分离血小板，实现二次分离；采血的同时分离出血浆及红细胞，用过滤器分离统一收集的白膜层里的血小板减少了献血者等待时间，降低了耗材成本二次分离减小了白细胞的混入量，同时，一次性耗材保证安全性。一次性耗材保证安全性。一次性耗材保证安全性。

【技术实现步骤摘要】
一种全血采集分离方法及装置


[0001]本专利技术涉及采血
，具体为一种全血采集分离方法及装置。

技术介绍

[0002]全血：将人体内血液采集到采血袋内所形成的混合物称为全血，即包括血浆、红细胞、血小板等的所有成分；全血是由液态血浆和血细胞组成，由于所有的保存液都是针对红细胞设计的，因此全血保存一般指红细胞保存，不同的保存液，其保存期限有所不同，目前一般常用的CPD
‑
A保存液在2～6℃环境下可保存全血35天，但全血中其它成分，如粒细胞、血小板、
Ⅴ
因子、
Ⅷ
因子基本上丧失了活性，比较稳定的只有白蛋白、免疫球蛋白和纤维蛋白原，因此库存全血的有效成分主要是红细胞，其次是白蛋白和球蛋白。
[0003]目前，全血的采集是采血车采集全血后到血站通过低速离心的方式将血液分离成血浆，红细胞等血液的采集和分离是分开进行的；血细胞采集MCS+血小板分离白细胞混入大(515x104/袋)Amicus，Trima Accel通过二次离心技术使分离的血小板中白细胞混入大为减小(0.65x104/袋)，但耗材成本高，针对上述问题，专利技术人提出一种全血采集分离方法及装置用于解决上述问题。

技术实现思路

[0004]为了解决采血过程中的耗材成本较高的问题；本专利技术的目的在于提供一种全血采集分离方法及装置。
[0005]为解决上述技术问题，本专利技术采用如下技术方案：一种全血采集分离方法，包括以下步骤：
[0006]S1、血液的一次分离，通过静脉穿刺器和管路进行血液的采集，然后将采集的血液按血细胞密度离心分离成血浆和红细胞悬液，用白细胞过滤器去除红细胞悬液中的白细胞；
[0007]S2、白膜层的收集，按血细胞密度离心分离出血浆、红细胞后，再将白膜层统一收集到一个袋体内；
[0008]S3、血小板的二次分离
[0009]将离心分离的血浆、红细胞分别收集到袋体内，并在红细胞收集袋中添加保存液，最后将统一收集到的白膜层用过滤器分离血小板，实现二次分离。
[0010]优选地，在S2中，白膜层收集的份组为20份。
[0011]优选地，所述袋体的容量规格采用250ml或400ml或1000ml中的一种。
[0012]优选地，一种全血采集分离装置，由管路、静脉穿刺器及袋体组成，所述管路由红细胞管路、采血管、三通、第一血液采输管、第二血液采输管、抗凝液管、压力监测管、压力监测器、限位卡、穿刺器、分离杯接口、红细胞保养液过滤器、白细胞过滤器、锁合轧口和采样装置组成，所述袋体由血浆收集袋、红细胞收集袋、废液袋、转移袋、第一血液采输管、第二血液采输管、血浆管路、三通、分离杯、分离杯接口和锁合轧口组成，所述静脉穿刺器由穿刺
针管保护套、穿刺针管、针柄叶片、针座和锁合轧口组成。
[0013]优选地，所述管路中的各个部件通过三通接头用环己酮粘接连接。
[0014]优选地，所述袋体采用挤出吹塑用高周波将软管、接口焊接为一体，通过三通接头与其他部件连接。
[0015]优选地，所述分离杯由中心管、杯核、杯体、杯盖、下罩、上罩、密封圈、密封垫、密封碗、静止头和保护管组成。
[0016]优选地，所述杯核、杯体、杯盖及下罩用超声波焊接为一体，所述中心管、上罩及静止头用超声波焊接为一体，两者焊接后通过密封圈和密封碗弹性限位连接，保证高速旋转密封。
[0017]优选地，所述分离杯与管路之间用分离杯接口弹性连接，所述转移袋通过针管穿过转移袋上的硅胶塞进入转移袋内。
[0018]与现有技术相比，本专利技术的有益效果在于：
[0019]本专利技术中，采血的同时分离出血浆及红细胞，用过滤器分离统一收集的白膜层减少了献血者等待时间，降低了耗材成本二次分离减小了白细胞的混入量，同时，一次性耗材保证安全性。
附图说明
[0020]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0021]图1为本专利技术装置结构示意图。
[0022]图2为本专利技术分离杯的组成结构示意图。
[0023]图3为本专利技术分离杯部件的焊接示意图。
[0024]图4为本专利技术装置的另一结构示意图。
[0025]图中：1、穿刺针管保护套；2、穿刺针管；3、针柄叶片；4、针座；5、锁合轧口；7、三通；9、第一血液采输管；10、第二血液采输管；15、抗凝液管；11、压力监测管；13、压力监测器；14、限位卡；16、穿刺器；18、分离杯接口；26、转移袋；29、红细胞保养液过滤器；28、采样装置；19、分离杯；20、血浆管路；27、红细胞管路；21、血浆收集袋；25、白细胞过滤器；24、红细胞收集袋；23、废液袋；6、采血管；31、中心管；32、杯核；33、杯体；34、下罩；35、杯盖；36、密封圈；37、密封垫；38、上罩；39、密封碗；40、静止头；41、保护套。
具体实施方式
[0026]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0027]实施例：如图1
‑
4所示，本专利技术提供了一种全血采集分离方法，包括以下步骤：
[0028]S1、血液的一次分离，通过静脉穿刺器和管路进行血液的采集，然后将采集的血液
按血细胞密度离心分离成血浆和红细胞悬液，用白细胞过滤器去除红细胞悬液中的白细胞；
[0029]S2、白膜层的收集，按血细胞密度离心分离出血浆、红细胞后，再将白膜层统一收集到一个袋体内；
[0030]S3、血小板的二次分离
[0031]将离心分离的血浆、红细胞分别收集到袋体内，并在红细胞收集袋中添加保存液，最后将统一收集到的白膜层用过滤器分离血小板，实现二次分离。
[0032]在S2中，白膜层收集的份组为20份。
[0033]袋体的容量规格采用250ml或400ml或1000ml中的一种。
[0034]本专利技术还提供了一种全血采集分离装置，由管路、静脉穿刺器及袋体组成，管路由红细胞管路27、采血管6、三通7、第一血液采输管9、第二血液采输管10、抗凝液管15、压力监测管11、压力监测器13、限位卡14、穿刺器16、分离杯接口18、红细胞保养液过滤器29、白细胞过滤器25、锁合轧口5和采样装置28组成，袋体由血浆收集袋21、红细胞收集袋24、废液袋23、转移袋26、第一血液采输管9、第二血液采输管10、血浆管路20、三通7、分离杯19、分离杯接口18和锁合轧口5组成，静脉穿刺器由穿刺针管保护套1、穿刺针管2、针本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种全血采集分离方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、血液的一次分离通过静脉穿刺器和管路进行血液的采集，然后将采集的血液按血细胞密度离心分离成血浆和红细胞悬液，用白细胞过滤器去除红细胞悬液中的白细胞；S2、白膜层的收集同时，对采集的血液按血细胞密度离心，分离出白膜层，再将白膜层统一收集到一个袋体内；S3、血小板的二次分离将离心分离的血浆、红细胞分别收集到袋体内，并在红细胞收集袋中添加保存液，最后将统一收集到的白膜层用过滤器分离血小板，实现二次分离。2.如权利要求1所述的一种全血采集分离方法，其特征在于，在S2中，白膜层收集的份组为20份。3.如权利要求1所述的一种全血采集分离方法，其特征在于，所述袋体的容量规格采用250ml或400ml或1000ml中的一种。4.如权利要求1所述的一种全血采集分离装置，由管路、静脉穿刺器及袋体组成，其特征在于，所述管路由红细胞管路(27)、采血管(6)、三通(7)、第一血液采输管(9)、第二血液采输管(10)、抗凝液管(15)、压力监测管(11)、压力监测器(13)、限位卡(14)、穿刺器(16)、分离杯接口(18)、红细胞保养液过滤器(29)、白细胞过滤器(25)、锁合轧口(5)和采样装置(28)组成，所述袋体由血浆收集袋(21)、红细胞收集袋(24)、废液袋(23)、转移袋(26)、第一血液采输管(9)、第二血液...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙伟，黄海涛，徐朝应，
申请(专利权)人：江苏伯纳德生物科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：