β-Pinene在制备治疗溃疡性结肠炎药物的应用制造技术

本发明专利技术公开了β

【技术实现步骤摘要】
β
‑
Pinene在制备治疗溃疡性结肠炎药物的应用


[0001]本专利技术涉及药物制备
，更具体地说，它涉及β
‑
Pinene在制备治疗溃疡性结肠炎药物的应用。

技术介绍

[0002]溃疡性结肠炎的早期症状有很多，其中血性腹泻是最常见的早期症状。其他症状依次有腹痛、便血、体重减轻、里急后重、呕吐等。偶尔主要表现为关节炎、虹膜睫状体炎、肝功能障碍和皮肤病变。发热则相对是一个不常见的征象，在大多数病人中本病表现为慢性、低恶性，在少数病人(约占15％)中呈急性、灾难性暴发的过程。这些病人表现为频繁血性粪便，可多达30次/天，和高热、腹痛。
[0003]β
‑
蒎烯(β
‑
Pinene)是松节油的主要成分，常用作各种合成香料的起始原料，可用于制造柠檬醛、香茅醇、羟基香茅醛、香叶醇、芳樟醇、紫罗兰酮、甲基紫罗兰酮、薄荷醇等合成香料，还是合成β
‑
蒎烯树脂和生产维生素E等的重要原料之一。精制的β
‑
Pinene可用于日化香精的调配和为其它工业品的加香。
[0004]现有技术中已经有将β
‑
Pinene用作药物制备的实例，其药理作用主要包括抗菌，抗肿瘤，抗氧化，抗惊厥等。但是目前未见有将β
‑
Pinene用作制备治疗溃疡性结肠炎药物的相关报道，因此本专利技术提供β
‑
Pinene的一种新用途。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是提供β
‑
Pinene在制备治疗溃疡性结肠炎药物的应用，本专利技术提供β
‑
Pinene的一种新用途，将其应用于治疗溃疡性结肠炎药物的制备，为治疗溃疡性结肠炎提供新的方法，可以推进治疗溃疡性结肠炎药物的发展。
[0006]本专利技术的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：β
‑
Pinene在制备治疗溃疡性结肠炎药物的应用，所述β
‑
Pinene可用于制备治疗溃疡性结肠炎药物。
[0007]本专利技术进一步设置为：所述药物通过抑制体重减轻；结肠组织病变面积小，隐窝破坏较轻，炎性细胞浸润更少；结肠组织中促炎性因子IL
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6下降而保护因子IL
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10显著性升高；抑制了小鼠肠上皮细胞中的NF
‑
KB信号，进而抑制溃疡性结肠炎。
[0008]综上所述，本专利技术具有以下有益效果：本专利技术中采用β
‑
Pinene制备治疗溃疡性结肠炎的药物，为治疗溃疡性结肠炎提供了一种新的方法，可以推进治疗溃疡性结肠炎药物的发展，使治疗溃疡性结肠炎药物的相关体系更为全面。
附图说明
[0009]图1是本专利技术正常对照组、DSS模型组和β
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Pinene组小鼠的体重增长率曲线；
[0010]图2是正常对照组、DSS模型组和β
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Pinene组小鼠的结肠长度；
[0011]图3是正常对照组、DSS模型组和β
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Pinene组小鼠的DAI评分；
[0012]图4是正常对照组、DSS模型组和β
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Pinene组小鼠结肠病理组织学分析；
[0013]图5是正常对照组、DSS模型组和β
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Pinene组小鼠结肠组织中NF
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κB通路蛋白的表达水平；
[0014]图6是正常对照组、DSS模型组和β
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Pinene组小鼠结肠组织中IL
‑
6的表达情况；
[0015]图7是正常对照组、DSS模型组和β
‑
Pinene组小鼠结肠组织中IL
‑
10的表达情况。
具体实施方式
[0016]以下结合附图1对本专利技术作进一步详细说明。
[0017]实施例1：选取24只成年健康C57BL/6小鼠，将其分为3组，每组8只，分别为正常对照组、DSS模型组和β
‑
Pinene组。
[0018]正常对照组：正常饮水、进食即可。
[0019]DSS模型组：先连续饲喂2.5％的DSS溶液7天，随后更换为正常饮水，同时每天灌胃给药0.9％NaCl溶液。
[0020]β
‑
Pinene组：先连续饲喂2.5％的DSS溶液7天，随后更换为正常饮水，同时每天灌胃给药20mg/kg的β
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pinene。
[0021]根据正常对照组、DSS模型组和β
‑
Pinene组小鼠的体重、组织病理、炎性因子等指标评估肠炎严重程度。
[0022]实施例2：如图1
‑
3所示，相较于DSS模型组，经β
‑
pinene给药后显著性缓解溃疡性结肠炎，其具体表现为小鼠体重增加，结肠长度增加，DAI评分降低。
[0023]如图4所示，对小鼠结肠进行病理组织学分析，发现相较于DSS模型组，经β
‑
pinene给药后，粘膜结构完整性得到改善，隐窝和上皮细胞丢失减少，炎症细胞浸润减轻。
[0024]如图5所示，Western Blot分析小鼠结肠组织中NF
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κB通路蛋白的表达水平，发现相较于DSS模型组，经β
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pinene给药后，P65磷酸化和蛋白水平表达量下调，NF
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κB1蛋白表达水平下调。
[0025]IL
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6作为炎症激活因子，而保护因子IL
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10常作为炎症抑制因子。如图6
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7所示，免疫荧光结果表明，相比于0.9％NaCl组，经β
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pinene给药后，促炎性因子IL
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6表达水平下调，而炎症抑制因子IL
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10表达水平上调。
[0026]本具体实施例仅仅是对本专利技术的解释，其并不是对本专利技术的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本专利技术的权利要求范围内都受到专利法的保护。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.β
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Pinene在制备治疗溃疡性结肠炎药物的应用，其特征是：所述β
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Pinene可用于制备治疗溃疡性结肠炎药物。2.根据权利要求1所述的β
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Pinene在制备治疗溃疡性结肠炎药物的应用，其特征是：所述药物通过...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐磊，谭冬梅，田娜，邱翔敏，谭毅，
申请(专利权)人：重庆医科大学，
类型：发明
国别省市：