【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】茚化合物、其药物组合物及其治疗应用
相关申请的交叉引用
[0001]本申请要求2020年6月12日提交的美国临时申请No.63/038,737的优先权；该临时申请的公开内容通过引用全文并入本文中。序列表的引用
[0002]本说明书连同计算机可读形式(CRF)的序列表一同提交，该序列表的名称为294A002WO01_SEQ_LIST_ST25.txt，大小为1,427字节，创建于2021年5月23日；其内容通过引用全文并入本文中。
[0003]本专利技术提供一种茚化合物及其药物组合物。本专利技术还提供一种使用该茚化合物及其药物组合物治疗、预防或缓解纤维化疾病的一种或多种症状的方法。
技术介绍
[0004]纤维化是细胞外基质成分在器官或组织中的积累，改变它们的结构并导致正常功能的破坏，并且在许多情况下最终导致器官衰竭和死亡。Hernandez
‑
Gea等人，《病理学年度评论》(Annu.Rev.Pathol.)2011,6,425
‑
56；Makarev等人，《细胞周期》(Cell Cycle)2016,15,1667
‑
73。纤维化几乎可以发生在任何器官或组织中，并与多种疾病有关，在发达国家造成高达45％的死亡。Mehal等人，《自然医学》(Nat.Med.)2011,17,552
‑
3；Makarev等人,《细胞周期》2016,15,1667
‑
73。
[0005]NASH(非酒精性脂肪性肝炎)是...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种式(I)化合物：或其对映异构体、对映异构体的混合物、非对映异构体、两种或更多种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混合物、或同位素变体；或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前药；其中：R1为(a)氢、氘、氰基、卤基或硝基；或(b)C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑
10
环烷基、C6‑
14
芳基、C7‑
15
芳烷基、杂芳基或杂环基；R2为
–
C(O)OR
2a
、
–
C(O)NR
2b
R
2c
、
–
C(O)N(R
2b
)OR
2c
或杂芳基；其中R
2a
、R
2b
和R
2c
各自独立地为氢、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑
10
环烷基、C6‑
14
芳基、C7‑
15
芳烷基、杂芳基或杂环基；R3、R4、R5和R6各自独立地为(a)氢、氘、氰基、卤基或硝基；(b)C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑
10
环烷基、C6‑
14
芳基、C7‑
15
芳烷基、杂芳基或杂环基；或(c)
–
C(O)R
1a
、
–
C(O)OR
1a
、
–
C(O)NR
1b
R
1c
、
–
C(NR
1a
)NR
1b
R
1c
、
–
OR
1a
、
–
OC(O)R
1a
、
–
OC(O)OR
1a
、
–
OC(O)NR
1b
R
1c
、
–
OC(NR
1a
)NR
1b
R
1c
、
–
OS(O)R
1a
、
–
OS(O)2R
1a
、
–
OS(O)NR
1b
R
1c
、
–
OS(O)2NR
1b
R
1c
、
–
NR
1b
R
1c
、
–
NR
1a
C(O)R
1d
、
–
NR
1a
C(O)OR
1d
、
–
NR
1a
C(O)NR
1b
R
1c
、
–
NR
1a
C(NR
1d
)NR
1b
R
1c
、
–
NR
1a
S(O)R
1d
、
–
NR
1a
S(O)2R
1d
、
–
NR
1a
S(O)NR
1b
R
1c
、
–
NR
1a
S(O)2NR
1b
R
1c
、
–
SR
1a
、
–
S(O)R
1a
、
–
S(O)2R
1a
、
–
S(O)NR
1b
R
1c
或
–
S(O)2NR
1b
R
1c
；R
A
为C6‑
14
亚芳基或亚杂芳基；R
B
和X为(i)、(ii)或(iii)：(i)X为
–
O
–
、
–
S
–
、
–
S(O)
–
或
–
S(O)2–
；且R
B
为C6‑
14
芳基或杂芳基；(ii)X为
–
N(R
X
)
–
；R
B
为C6‑
14
芳基或杂芳基；且R
X
为氢、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑
10
环烷基、C6‑
14
芳基、C7‑
15
芳烷基、杂芳基或杂环基；或(iii)X为
–
N(R
X
)
–
；且R
B
与R
X
连同其连接的N原子一起形成杂芳基或杂环基；L为C1‑6亚烷基、C2‑6亚烯基、C3‑
10
亚环烷基或亚杂环基；且R
1a
、R
1b
、R
1c
和R
1d
各自独立地为氢、氘、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑
10
环烷基、C6‑
14
芳基、C7‑
15
芳烷基、杂芳基或杂环基；或R
1a
和R
1c
连同其连接的C和N原子一起形成杂环基；或R
1b
和R
1c
连同其连接的N原子一起形成杂环基；其中烷基、亚烷基、烯基、亚烯基、炔基、环烷基、亚环烷基、芳基、亚芳基、芳烷基、杂芳基、亚杂芳基、杂环基和亚杂环基各自任选地经一个或多个，在一种实施方式中经一个、两个、三个或四个取代基Q取代，其中Q各自独立地选自：(a)氘、氰基、卤基、硝基和氧亚基；(b)C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑
10
环烷基、C6‑
14
芳基、C7‑
15
芳烷基、杂芳基和杂环基，其各自进一步任选地经一个或多个，在一种实施方式中经一个、两个、三个或四个取代基Q
a
取代；和(c)
–
C(O)R
a
、
–
C(O)OR
a
、
–
C(O)NR
b
R
c
、
–
C(O)SR
a
、
–
C(NR
a
)NR
b
R
c
、
–
C(S)R
a
、
–
C(S)OR
a
、
–
C(S)
NR
b
R
c
、
–
OR
a
、
–
OC(O)R
a
、
–
OC(O)OR
a
、
–
OC(O)NR
b
R
c
、
–
OC(O)SR
a
、
–
OC(NR
a
)NR
b
R
c
、
–
OC(S)R
a
、
–
OC(S)OR
a
、
–
OC(S)NR
b
R
c
、
–
OS(O)R
a
、
–
OS(O)2R
a
、
–
OS(O)NR
b
R
c
、
–
OS(O)2NR
b
R
c
、
–
NR
b
R
c
、
–
NR
a
C(O)R
d
、
–
NR
a
C(O)OR
d
、
–
NR
a
C(O)NR
b
R
c
、
–
NR
a
C(O)SR
d
、
–
NR
a
C(NR
d
)NR
b
R
c
、
–
NR
a
C(S)R
d
、
–
NR
a
C(S)OR
d
、
–
NR
a
C(S)NR
b
R
c
、
–
NR
a
S(O)R
d
、
–
NR
a
S(O)2R
d
、
–
NR
a
S(O)NR
b
R
c
、
–
NR
a
S(O)2NR
b
R
c
、
–
SR
a
、
–
S(O)R
a
、
–
S(O)2R
a
、
–
S(O)NR
b
R
c
和
–
S(O)2NR
b
R
c
，其中R
a
、R
b
、R
c
和R
d
各自独立地为(i)氢或氘；(ii)C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑
10
环烷基、C6‑
14
芳基、C7‑
15
芳烷基、杂芳基或杂环基，其各自任选地经一个或多个，在一种实施方式中经一个、两个、三个或四个取代基Q
a
取代；或(iii)R
b
和R
c
连同其连接的N原子一起形成任选地经一个或多个、在一种实施方式中经一个、两个、三个或四个取代基Q
a
取代的杂环基；其中Q
a
各自独立地选自：(a)氘、氰基、卤基、硝基和氧亚基；(b)C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑
10
环烷基、C6‑
14
芳基、C7‑
15
芳烷基、杂芳基和杂环基；和(c)
–
C(O)R
e
、
–
C(O)OR
e
、
–
C(O)NR
f
R
g
、
–
C(O)SR
e
、
–
C(NR
e
)NR
f
R
g
、
–
C(S)R
e
、
–
C(S)OR
e
、
–
C(S)NR
f
R
g
、
–
OR
e
、
–
OC(O)R
e
、
–
OC(O)OR
e
、
–
OC(O)NR
f
R
g
、
–
OC(O)SR
e
、
–
OC(NR
e
)NR
f
R
g
、
–
OC(S)R
e
、
–
OC(S)OR
e
、
–
OC(S)NR
f
R
g
、
–
OS(O)R
e
、
–
OS(O)2R
e
、
–
OS(O)NR
f
R
g
、
–
OS(O)2NR
f
R
g
、
–
NR
f
R
g
、
–
NR
e
C(O)R
h
、
–
NR
e
C(O)OR
f
、
–
NR
e
C(O)NR
f
R
g
、
–
NR
e
C(O)SR
f
、
–
NR
e
C(NR
h
)NR
f
R
g
、
–
NR
e
C(S)R
h
、
–
NR
e
C(S)OR
f
、
–
NR
e
C(S)NR
f
R
g
、
–
NR
e
S(O)R
h
、
–
NR
e
S(O)2R
h
、
–
NR
e
S(O)NR
f
R
g
、
–
NR
e
S(O)2NR
f
R
g
、
–
SR
e
、
–
S(O)R
e
、
–
S(O)2R
e
、
–
S(O)NR
f
R
g
和
–
S(O)2NR
f
R
g
；其中R
e
、R
f
、R
g
和R
h
各自独立地为(i)氢或氘；(ii)C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑
10
环烷基、C6‑
14
芳基、C7‑
15
芳烷基、杂芳基或杂环基；或(iii)R
f
和R
g
连同其连接的N原子一起形成杂环基。2.根据权利要求1所述的化合物，其中R
A
为C6‑
14
亚芳基，其任选地经一个或多个取代基Q取代。3.根据权利要求1所述的化合物，其中R
A
为亚杂芳基，其任选地经一个或多个取代基Q取代。4.根据权利要求1或3所述的化合物，其中R
A
为单环亚杂芳基，其任选地经一个或多个取代基Q取代。5.根据权利要求1、3或4所述的化合物，其中R
A
为6元亚杂芳基，其任选地经一个或多个取代基Q取代。6.根据权利要求1和3至5中任一项所述的化合物，其中R
A
为亚吡啶基，其任选地经一个或多个取代基Q取代。7.根据权利要求1至6中任一项所述的化合物，其具有式(III)的结构：或其对映异构体、对映异构体的混合物、非对映异构体、两种或更多种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混合物、或同位素变体；或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前药；其中：
U1、V1、W1和X1各自独立地为(i)C或N；或(ii)
–
CR
7a
＝、
–
N＝、
–
NR
7b
–
、
–
O
–
或
–
S
–
；Y1为(i)C或N；或(ii)键、
–
CR
7a
＝、
–
N＝、
–
NR
7b
–
、
–
O
–
或
–
S
–
；Z1为C或N；R
7a
各自独立地为(a)氢、氘、氰基、卤基或硝基；(b)C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑
10
环烷基、C6‑
14
芳基、C7‑
15
芳烷基、杂芳基或杂环基；或(c)
–
C(O)R
1a
、
–
C(O)OR
1a
、
–
C(O)NR
1b
R
1c
、
–
C(NR
1a
)NR
1b
R
1c
、
–
OR
1a
、
–
OC(O)R
1a
、
–
OC(O)OR
1a
、
–
OC(O)NR
1b
R
1c
、
–
OC(NR
1a
)NR
1b
R
1c
、
–
OS(O)R
1a
、
–
OS(O)2R
1a
、
–
OS(O)NR
1b
R
1c
、
–
OS(O)2NR
1b
R
1c
、
–
NR
1b
R
1c
、
–
NR
1a
C(O)R
1d
、
–
NR
1a
C(O)OR
1d
、
–
NR
1a
C(O)NR
1b
R
1c
、
–
NR
1a
C(NR
1d
)NR
1b
R
1c
、
–
NR
1a
S(O)R
1d
、
–
NR
1a
S(O)2R
1d
、
–
NR
1a
S(O)NR
1b
R
1c
、
–
NR
1a
S(O)2NR
1b
R
1c
、
–
SR
1a
、
–
S(O)R
1a
、
–
S(O)2R
1a
、
–
S(O)NR
1b
R
1c
或
–
S(O)2NR
1b
R
1c
；且R
7b
各自独立地为氢、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑
10
环烷基、C6‑
14
芳基、C7‑
15
芳烷基、杂芳基或杂环基；其中烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷基、杂芳基和杂环基各自任选地经一个或多个取代基Q取代。8.根据权利要求1至7中任一项所述的化合物，其具有式(IX)的结构：或其对映异构体、对映异构体的混合物、非对映异构体、两种或更多种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混合物、或同位素变体；或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前药；其中：R7各自独立地为(a)氘、氰基、卤基或硝基；(b)C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑
10
环烷基、C6‑
14
芳基、C7‑
15
芳烷基、杂芳基或杂环基，其各自任选地经一个或多个取代基Q取代；或(c)
–
C(O)R
1a
、
–
C(O)OR
1a
、
–
C(O)NR
1b
R
1c
、
–
C(NR
1a
)NR
1b
R
1c
、
–
OR
1a
、
–
OC(O)R
1a
、
–
OC(O)OR
1a
、
–
OC(O)NR
1b
R
1c
、
–
OC(NR
1a
)NR
1b
R
1c
、
–
OS(O)R
1a
、
–
OS(O)2R
1a
、
–
OS(O)NR
1b
R
1c
、
–
OS(O)2NR
1b
R
1c
、
–
NR
1b
R
1c
、
–
NR
1a
C(O)R
1d
、
–
NR
1a
C(O)OR
1d
、
–
NR
1a
C(O)NR
1b
R
1c
、
–
NR
1a
C(NR
1d
)NR
1b
R
1c
、
–
NR
1a
S(O)R
1d
、
–
NR
1a
S(O)2R
1d
、
–
NR
1a
S(O)NR
1b
R
1c
、
–
NR
1a
S(O)2NR
1b
R
1c
、
–
SR
1a
、
–
S(O)R
1a
、
–
S(O)2R
1a
、
–
S(O)NR
1b
R
1c
或
–
S(O)2NR
1b
R
1c
；且n为整数0、1、2、3或4。9.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中L为C1‑6亚烷基，其任选地经一个或多个取代基Q取代。10.根据权利要求1至9中任一项所述的化合物，其中L为亚甲基、亚乙基或亚丙基，其各自任选地经一个或多个取代基Q取代。11.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中L为C2‑6亚烯基，其任选地经一个或多个取代基Q取代。
12.根据权利要求1至8和11中任一项所述的化合物，其中L为亚乙烯基，其任选地经一个或多个取代基Q取代。13.根据权利要求1至12中任一项所述的化合物，其中X为
–
O
–
或
–
NR
X
–
，其中R
X
为(i)氢；或(ii)C1‑6烷基、C6‑
14
芳基或C7‑
15
芳烷基，其各自任选地经一个或多个取代基Q取代。14.根据权利要求1至13中任一项所述的化合物，其中X为
–
O
–
。15.根据权利要求1至14中任一项所述的化合物，其中R2为
–
C(O)OR
2a
。16.根据权利要求15所述的化合物，其中R2为
–
C(O)OH。17.根据权利要求1至14中任一项所述的化合物，其中R2为
–
C(O)NR
2b
R
2c
。18.根据权利要求17所述的化合物，其中R2为
–
C(O)NHR
2c
，且R
2c
为C1‑6烷基或杂芳基，其各自任选地经一个或多个取代基Q取代。19.根据权利要求17所述的化合物，其中R2为
–
C(O)NH2、
–
C(O)NHCH3、
–
C(O)NHCH2CH2OH或
–
C(O)NH(四唑基)。20.根据权利要求1至14中任一项所述的化合物，其中R2为
–
C(O)N(R
2b
)OR
2c
。21.根据权利要求20所述的化合物，其中R2为
–
C(O)NHOR
2c
。22.根据权利要求20所述的化合物，其中R2为
–
C(O)NHOH。23.根据权利要求1至22中任一项所述的化合物，其具有式(XIV)的结构：或其对映异构体、对映异构体的混合物、非对映异构体、两种或更多种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混合物、或同位素变体；或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前药；其中R
2A
为
–
OR
2a
、
–
NR
2b
R
2c
或
–
N(R
2b
)OR
2c
；且p为整数1、2或3。24.根据权利要求23所述的化合物，其具有式(XV)的结构：或其对映异构体、对映异构体的混合物、非对映异构体、两种或更多种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混合物、或同位素变体；或其医药学上可
接受的盐、溶剂化物、水合物或前药。25.根据权利要求23所述的化合物，其具有式(XVI)的结构：或其对映异构体、对映异构体的混合物、非对映异构体、两种或更多种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混合物、或同位素变体；或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前药。26.根据权利要求23所述的化合物，其具有式(XVIII)的结构：或其对映异构体、对映异构体的混合物、非对映异构体、两种或更多种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混合物、或同位素变体；或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前药。27.根据权利要求23至26中任一项所述的化合物，其中R7为氘、卤基或任选地经一个或多个取代基Q取代的
–
O
–
C1‑6烷基。28.根据权利要求27所述的化合物，其中R7为氯基或甲氧基。29.根据权利要求23所述的化合物，其具有式(XVII)的结构：或其对映异构体、对映异构体的混合物、非对映异构体、两种或更多种非对映异构体的
混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混合物、或同位素变体；或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前药。30.根据权利要求29所述的化合物，其中R
7a
为氢、氘、卤基或任选地经一个或多个取代基Q取代的
–
O
–
C1‑6烷基。31.根据权利要求29或30所述的化合物，其中R
7a
为氢、氘、氯基或甲氧基。32.根据权利要求1至31中任一项所述的化合物，其中R
B
为单环或双环C6‑
14
芳基或单环或双环杂芳基，其各自任选地经一个或多个取代基Q取代。33.根据权利要求1至32中任一项所述的化合物，其中R
B
为单环或双环C6‑
14
芳基或单环或双环杂芳基，其各自任选地经一个或多个取代基Q取代，所述取代基Q各自独立地选自溴基、氯基、氟基、氰基、甲基、三氟甲基、乙基、丙基、羟基、甲氧基和甲酰基。34.根据权利要求1至33中任一项所述的化合物，其中R
B
为苯基、萘基、吡啶基或喹啉基，其各自任选地经一个或多个取代基Q取代，所述取代基Q各自独立地选自溴基、氯基、氟基、氰基、甲基、三氟甲基、乙基、丙基、羟基和甲氧基。35.根据权利要求1至34中任一项所述的化合物，其中R
B
为苯基、溴苯基、氟苯基、氰基苯基、甲基苯基、三氟甲基苯基、乙基苯基、丙基苯基、甲氧基苯基、甲酰基苯基、溴
‑
氟苯基、二氟苯基、三氟苯基、萘基、氟吡啶基、氟甲基吡啶基或喹啉基。36.根据权利要求1至35中任一项所述的化合物，其中R
B
为苯基、3
‑
溴苯基、4
‑
溴苯基、4
‑
氟苯基、3
‑
氰基苯基、3
‑
甲基苯基、4
‑
甲基苯基、3
‑
三氟甲基苯基、4
‑
三氟甲基苯基、4
‑
乙基苯基、4
‑
异丙基苯基、3
‑
甲氧基苯基、4
‑
甲氧基苯基、4
‑
甲酰基苯基、2
‑
溴
‑4‑
氟苯基、2,4
‑
二氟苯基、2,4,5
‑
三氟苯基、萘
‑2‑
基、2
‑
氟吡啶
‑5‑
基、2
‑
氟
‑3‑
甲基
‑
吡啶
‑5‑
基或喹啉
‑5‑
基。37.根据权利要求1至22中任一项所述的化合物，其具有式(XIX)的结构：或其对映异构体、对映异构体的混合物、非对映异构体、两种或更多种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混合物、或同位素变体；或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前药。38.根据权利要求37所述的化合物，其具有式(XX)的结构：
或其对映异构体、对映异构体的混合物、非对映异构体、两种或更多种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混合物、或同位素变体；或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前药。39.根据权利要求37所述的化合物，其具有式(XXI)的结构：或其对映异构体、对映异构体的混合物、非对映异构体、两种或更多种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混合物、或同位素变体；或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前药。40.根据权利要求37所述的化合物，其具有式(XXIII)的结构：或其对映异构体、对映异构体的混合物、非对映异构体、两种或更多种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混合物、或同位素变体；或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前药。41.根据权利要求37至40中任一项所述的化合物，其中R7为氘、卤基或任选地经一个或多个取代基Q取代的
–
O
–
C1‑6烷基。42.根据权利要求41所述的化合物，其中R7为氯基或甲氧基。
43.根据权利要求37所述的化合物，其具有式(XXII)的结构：或其对映异构体、对映异构体的混合物、非对映异构体、两种或更多种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混合物、或同位素变体；或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前药。44.根据权利要求43所述的化合物，其中R
7a
为氢、氘、卤基或任选地经一个或多个取代基Q取代的
–
O
–
C1‑6烷基。45.根据权利要求43或44所述的化合物，其中R
7a
为氢、氘、氯基或甲氧基。46.根据权利要求37至45中任一项所述的化合物，其中R
B
为单环或双环C6‑
14
芳基或单环或双环杂芳基，其各自任选地经一个或多个取代基Q取代。47.根据权利要求37至46中任一项所述的化合物，其中R
B
为单环或双环C6‑
14
芳基或单环或双环杂芳基，其各自任选地经一个或多个取代基Q取代，所述取代基Q各自独立地选自溴基、氯基、氟基、氰基、甲基、三氟甲基、乙基、丙基、羟基、甲氧基和甲酰基。48.根据权利要求37至47中任一项所述的化合物，其中R
B
为苯基、溴苯基、氟苯基、氰基苯基、甲基苯基、三氟甲基苯基、乙基苯基、丙基苯基、甲氧基苯基、甲酰基苯基、溴
‑
氟苯基、二氟苯基、三氟苯基、萘基、氟吡啶基、氟甲基吡啶基或喹啉基。49.根据权利要求37至48中任一项所述的化合物，其中R
B
为苯基、3
‑
溴苯基、4
‑
溴苯基、4
‑
氟苯基、3
‑
氰基苯基、3
‑
甲基苯基、4
‑
甲基苯基、3
‑
三氟甲基苯基、4
‑
三氟甲基苯基、4
‑
乙基苯基、4
‑
异丙基苯基、3
‑
甲氧基苯基、4
‑
甲氧基苯基、4
‑
甲酰基苯基、2
‑
溴
‑4‑
氟苯基、2,4
‑
二氟苯基、2,4,5
‑
三氟苯基、萘
‑2‑
基、2
‑
氟吡啶
‑5‑
基、2
‑
氟
‑3‑
甲基
‑
吡啶
‑5‑
基或喹啉
‑5‑
基。50.根据权利要求37至49中任一项所述的化合物，其中R
X
为(i)氢；或(ii)C1‑6烷基、C6‑
14
芳基或C7‑
15
芳烷基，其各自任选地经一个、两个或三个取代基Q取代。51.根据权利要求37至50中任一项所述的化合物，其中R
X
为(i)氢；或(ii)C1‑6烷基、C6‑
14
芳基或C7‑
15
芳烷基，其各自任选地经一个、两个或三个取代基Q取代，每个取代基Q独立地选自溴基、氯基、氟基、氰基、甲基、三氟甲基、乙基、丙基、羟基、甲氧基和甲酰基。52.根据权利要求37至51中任一项所述的化合物，其中R
X
为氢、甲基、乙基、羟乙基、丙基、苯基、氟苯基、甲酰基苯基或苄基。53.根据权利要求37至52中任一项所述的化合物，其中R
X
为氢、甲基、乙基、2
‑
羟乙基、正丙基、苯基、4
‑
氟苯基、4
‑
甲酰基苯基或苄基。54.根据权利要求37至45中任一项所述的化合物，其中R
B
和R
X
连同其连接的N原子一起
形成杂芳基或杂环基，其各自任选地经一个或多个取代基Q取代。55.根据权利要求54所述的化合物，其中R
B
和R
X
连同其连接的N原子一起形成杂芳基，其任选地经一个或多个取代基Q取代。56.根据权利要求54或55所述的化合物，其中R
B
和R
X
连同其连接的N原子一起形成单环或双环杂芳基，其各自任选地经一个或多个取代基Q取代。57.根据权利要求54至56中任一项所述的化合物，其中R
B
和R
X
连同其连接的N原子一起形成吡咯
‑1‑
基、2
‑
氨基
‑
咪唑
‑1‑
基或吲哚
‑1‑
基。58.根据权利要求54所述的化合物，其中R
B
和R
X
连同其连接的N原子一起形成杂环基，其任选地经一个或多个取代基Q取代。59.根据权利要求54或58所述的化合物，其中R
B
和R
X
连同其连接的N原子一起形成单环或双环杂环基，其各自任选地经一个或多个取代基Q取代。60.根据权利要求54、58或59所述的化合物，其中R
B
和R
X
连同其连接的N原子一起形成吡咯烷
‑1‑
基、哌啶
‑1‑
基或4
‑
吗啉
‑4‑
基。61.根据权利要求23至60中任一项所述的化合物，其中R
2A
为
–
OR
2a
。62.根据权利要求61所述的化合物，其中R
2A
为
–
OH。63.根据权利要求23至60中任一项所述的化合物，其中R
2A
为
–
NR
2b
R
2c
。64.根据权利要求63所述的化合物，其中R
2A
为
–
NHR
2c
，且R
2c
为C1‑6烷基或杂芳基，其各自任选地经一个或多个取代基Q取代。65.根据权利要求63或64所述的化合物，其中R
2A
为
–
NH2、
–
NHCH3、
–
NHCH2CH2OH或
–
NH(四唑基)。66.根据权利要求23至60中任一项所述的化合物，其中R
2A
为
–
N(R
2b
)OR
2c
。67.根据权利要求66所述的化合物，其中R
2A
为
–
NHOR
2c
。68.根据权利要求66或67所述的化合物，其中R
2A
为
–
NHOH。69.根据权利要求1至14中任一项所述的化合物，其中R2为杂芳基，其任选地经一个或多个取代基Q取代。70.根据权利要求1至14或69中任一项所述的化合物，其中R2为单环杂芳基，其任选地经一个或多个取代基Q取代。71.根据权利要求1至14、69或70中任一项所述的化合物，其中R2为5元杂芳基，其任选地经一个或多个取代基Q取代。72.根据权利要求1至14和69至71中任一项所述的化合物，其具有式(XXIV)的结构：或其对映异构体、对映异构体的混合物、非对映异构体、两种或更多种非对映异构体的
混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混合物、或同位素变体；或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前药；其中U2为
–
N＝或
–
O
–
；且V2为
–
N＝或
–
C(OH)＝。73.根据权利要求72所述的化合物，其中所述化合物为式(XXV)化合物：或其对映异构体、对映异构体的混合物、非对映异构体、两种或更多种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混合物、或同位素变体；或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前药。74.根据权利要求72所述的化合物，其中所述化合物为式(XXVI)化合物：或其对映异构体、对映异构体的混合物、非对映异构体、两种或更多种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混合物、或同位素变体；或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前药。75.根据权利要求72所述的化合物，其中所述化合物为式(XXVIII)化合物：或其对映异构体、对映异构体的混合物、非对映异构体、两种或更多种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混合物、或同位素变体；或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前药。76.根据权利要求72至75中任一项所述的化合物，其中R7为氘、卤基或任选地经一个或
多个取代基Q取代的
–
O
–
C1‑6烷基。77.根据权利要求76所述的化合物，其中R7为氯基或甲氧基。78.根据权利要求72所述的化合物，其中所述化合物为式(XXVII)化合物：或其对映异构体、对映异构体的混合物、非对映异构体、两种或更多种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混合物、或同位素变体；或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前药。79.根据权利要求78所述的化合物，其中R
7a
为氢、氘、卤基或任选地经一个或多个取代基Q取代的
–
O
–
C1‑6烷基。80.根据权利要求78或79所述的化合物，其中R
7a
为氢、氘、氯基或甲氧基。81.根据权利要求72至80中任一项所述的化合物，其中R
B
为单环或双环C6‑
14
芳基或单环或双环杂芳基，其各自任选地经一个或多个取代基Q取代。82.根据权利要求72至81中任一项所述的化合物，其中R
B
为单环或双环C6‑
14
芳基或单环或双环杂芳基，其各自任选地经一个或多个取代基Q取代，所述取代基Q各自独立地选自溴基、氯基、氟基、氰基、甲基、三氟甲基、乙基、丙基、羟基、甲氧基和甲酰基。83.根据权利要求72至82中任一项所述的化合物，其中R
B
为苯基、萘基、吡啶基或喹啉基，其各自任选地经一个或多个取代基Q取代，所述取代基Q各自独立地选自溴基、氯基、氟基、氰基、甲基、三氟甲基、乙基、丙基、羟基和甲氧基。84.根据权利要求72至83中任一项所述的化合物，其中R
B
为苯基、溴苯基、氟苯基、氰基苯基、甲基苯基、三氟甲基苯基、乙基苯基、丙基苯基、甲氧基苯基、甲酰基苯基、溴
‑
氟苯基、二氟苯基、三氟苯基、萘基、氟吡啶基、氟甲基吡啶基或喹啉基。85.根据权利要72至84求中任一项所述的化合物，其中R
B
为苯基、3
‑
溴苯基、4
‑
溴苯基、4
‑
氟苯基、3
‑
氰基苯基、3
‑
甲基苯基、4
‑
甲基苯基、3
‑
三氟甲基苯基、4
‑
三氟甲基苯基、4
‑
乙基苯基、4
‑
异丙基苯基、3
‑
甲氧基苯基、4
‑
甲氧基苯基、4
‑
甲酰基苯基、2
‑
溴
‑4‑
氟苯基、2,4
‑
二氟苯基、2,4,5
‑
三氟苯基、萘
‑2‑
基、2
‑
氟吡啶
‑5‑
基、2
‑
氟
‑3‑
甲基
‑
吡啶
‑5‑
基或喹啉
‑5‑
基。86.根据权利要求1至14和69至71中任一项所述的化合物，其具有式(XXIX)的结构：
或其对映异构体、对映异构体的混合物、非对映异构体、两种或更多种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混合物、或同位素变体；或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前药。87.根据权利要求86所述的化合物，其具有式(XXX)的结构：或其对映异构体、对映异构体的混合物、非对映异构体、两种或更多种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混合物、或同位素变体；或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前药。88.根据权利要求86所述的化合物，其具有式(XXXI)的结构：或其对映异构体、对映异构体的混合物、非对映异构体、两种或更多种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混合物、或同位素变体；或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前药。89.根据权利要求86所述的化合物，其具有式(XXXIII)的结构：
或其对映异构体、对映异构体的混合物、非对映异构体、两种或更多种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混合物、或同位素变体；或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前药。90.根据权利要求86至89中任一项所述的化合物，其中R7为氘、卤基或任选地经一个或多个取代基Q取代的
–
O
–
C1‑6烷基。91.根据权利要求90所述的化合物，其中R7为氯基或甲氧基。92.根据权利要求86所述的化合物，其具有式(XXXII)的结构：或其对映异构体、对映异构体的混合物、非对映异构体、两种或更多种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混合物、或同位素变体；或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前药。93.根据权利要求92所述的化合物，其中R
7a
为氢、氘、卤基或任选地经一个或多个取代基Q取代的
–
O
–
C1‑6烷基。94.根据权利要求92或93所述的化合物，其中R
7a
为氢、氘、氯基或甲氧基。95.根据权利要求86至94中任一项所述的化合物，其中R
B
为单环或双环C6‑
14
芳基或单环或双环杂芳基，其各自任选地经一个或多个取代基Q取代。96.根据权利要求86至95中任一项所述的化合物，其中R
B
为单环或双环C6‑
14
芳基或单环或双环杂芳基，其各自任选地经一个或多个取代基Q取代，所述取代基Q各自独立地选自溴基、氯基、氟基、氰基、甲基、三氟甲基、乙基、丙基、羟基、甲氧基和甲酰基。97.根据权利要求86至96中任一项所述的化合物，其中R
B
为苯基、溴苯基、氟苯基、氰基苯基、甲基苯基、三氟甲基苯基、乙基苯基、丙基苯基、甲氧基苯基、甲酰基苯基、溴
‑
氟苯基、二氟苯基、三氟苯基、萘基、氟吡啶基、氟甲基吡啶基或喹啉基。98.根据权利要求86至97中任一项所述的化合物，其中R
B
为苯基、3
‑
溴苯基、4
‑
溴苯基、
4
‑
氟苯基、3
‑
氰基苯基、3
‑
甲基苯基、4
‑
甲基苯基、3
‑
三氟甲基苯基、4
‑
三氟甲基苯基、4
‑
乙基苯基、4
‑
异丙基苯基、3
‑
甲氧基苯基、4
‑
甲氧基苯基、4
‑
甲酰基苯基、2
‑
溴
‑4‑
氟苯基、2,4
‑
二氟苯基、2,4,5
‑
三氟苯基、萘
‑2‑
基、2
‑
氟吡啶
‑5‑
基、2
‑
氟
‑3‑
甲基
‑
吡啶
‑5‑
基或喹啉
‑5‑
基。99.根据权利要求86至98中任一项所述的化合物，其中R
X
为(i)氢；或(ii)C1‑6烷基、C6‑
14
芳基或C7‑
15
芳烷基，其各自任选地经一个、两个或三个取代基Q取代。100.根据权利要求86至99中任一项所述的化合物，其中R
X
为(i)氢；或(ii)C1‑6烷基、C6‑
14
芳基或C7‑
15
芳烷基，其各自任选地经一个、两个或三个取代基Q取代，每个取代基Q独立地选自溴基、氯基、氟基、氰基、甲基、三氟甲基、乙基、丙基、羟基、甲氧基和甲酰基。101.根据权利要求86至100中任一项所述的化合物，其中R
X
为氢、甲基、乙基、羟乙基、丙基、苯基、氟苯基、甲酰基苯基或苄基。102.根据权利要求86至101中任一项所述的化合物，其中R
X
为氢、甲基、乙基、2
‑
羟乙基、正丙基、苯基、4
‑
氟苯基、4
‑
甲酰基苯基或苄基。103.根据权利要求86至94中任一项所述的化合物，其中R
B
和R
X
连同其连接的N原子一起形成杂芳基或杂环基，其各自任选地经一个或多个取代基Q取代。104.根据权利要求103所述的化合物，其中R
B
和R
X
连同其连接的N原子一起形成杂芳基，其任选地经一个或多个取代基Q取代。105.根据权利要求103或104所述的化合物，其中R
B
和R
X
连同其连接的N原子一起形成单环或双环杂芳基，其各自任选地经一个或多个取代基Q取代。106.根据权利要求103至105中任一项所述的化合物，其中R
B
和R
X
连同其连接的N原子一起形成吡咯
‑1‑
基、2
‑
氨基
‑
咪唑
‑1‑
基或吲哚
‑1‑
基。107.根据权利要求103所述的化合物，其中R
B
和R
X
连同其连接的N原子一起形成杂环基，其任选地经一个或多个取代基Q取代。108.根据权利要求107所述的化合物，其中R
B
和R
X
连同其连接的N原子一起形成单环或双环杂环基，其各自任选地经一个或多个取代基Q取代。109.根据权利要求107或108所述的化合物，其中R
B
和R
X
连同其连接的N原子一起形成吡咯烷
‑1‑
基、哌啶
‑1‑
基或4
‑
吗啉
‑4‑
基。110.根据权利要求86至109中任一项所述的化合物，其中U2为
–
N＝。111.根据权利要求86至109中任一项所述的化合物，其中U2为
–
O
–
。112.根据权利要求86至111中任一项所述的化合物，其中V2为
–
N＝。113.根据权利要求86至111中任一项所述的化合物，其中V2为
–
C(OH)＝。114.根据权利要求86至109中任一项所述的化合物，其中U2和V2各自为
–
N＝。115.根据权利要求86至109中任一项所述的化合物，其中U2为
–
O
–
且V2为
–
C(OH)＝。116.根据权利要求1至115中任一项所述的化合物，其中R3为氢、氘、卤基或任选地经一个、两个或三个取代基Q取代的C1‑6烷基。117.根据权利要求1至116中任一项所述的化合物，其中R3为氢、氘或甲基。118.根据权利要求1至117中任一项所述的化合物，其中R4为氢、氘、卤基或任选地经一个、两个或三个取代基Q取代的C1‑6烷基。119.根据权利要求1至118中任一项所述的化合物，其中R4为氢或氘。
120.根据权利要求1至118中任一项所述的化合物，其中R4为卤基。121.根据权利要求1至118和120中任一项所述的化合物，其中R4为氟基。122.根据权利要求1至118中任一项所述的化合物，其中R4为任选地经一个、两个或三个取代基Q取代的C1‑6烷基。123.根据权利要求1至118和122中任一项所述的化合物，其中R4为甲基。124.根据权利要求1至123中任一项所述的化合物，其中R5为氢或氘。125.根据权利要求1至123中任一项所述的化合物，其中R6为氢或氘。126.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物为：2
‑
[(1Z)
‑5‑
氟
‑2‑
甲基
‑1‑
[(4
‑
苯氧基苯基)亚甲基]
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A1；2
‑
[(1Z)
‑5‑
氟
‑1‑
{[4
‑
(4
‑
甲氧基苯氧基)苯基]亚甲基}
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A2；2
‑
[(1Z)
‑1‑
({2
‑
氯
‑4‑
[3
‑
(三氟甲基)苯氧基]苯基}亚甲基)
‑5‑
氟
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A3；2
‑
[(1Z)
‑5‑
氟
‑2‑
甲基
‑1‑
{[4
‑
(4
‑
甲基苯氧基)苯基]亚甲基}
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A4；2
‑
[(1Z)
‑5‑
氟
‑2‑
甲基
‑1‑
({4
‑
[4
‑
(丙烷
‑2‑
基)苯氧基]苯基}亚甲基)
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A5；2
‑
[(1Z)
‑1‑
{[4
‑
(4
‑
溴苯氧基)苯基]亚甲基}
‑5‑
氟
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A6；2
‑
[(1Z)
‑5‑
氟
‑2‑
甲基
‑1‑
{[4
‑
(3
‑
甲基苯氧基)苯基]亚甲基}
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A7；2
‑
[(1Z)
‑1‑
{[4
‑
(3
‑
氰基苯氧基)苯基]亚甲基}
‑5‑
氟
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A8；(Z)
‑2‑
(5
‑
氟
‑2‑
甲基
‑1‑
(4
‑
(3
‑
(三氟甲基)苯氧基)亚苄基)
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基)乙酸A9；2
‑
[(1Z)
‑1‑
{[4
‑
(4
‑
乙基苯氧基)苯基]亚甲基}
‑5‑
氟
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A10；2
‑
[(1Z)
‑5‑
氟
‑1‑
{[4
‑
(4
‑
氟苯氧基)苯基]亚甲基}
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A11；2
‑
[(1Z)
‑1‑
{[2
‑
氯
‑4‑
(4
‑
甲氧基苯氧基)苯基]亚甲基}
‑5‑
氟
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A12；2
‑
[(1Z)
‑5‑
氟
‑1‑
({2
‑
甲氧基
‑4‑
[4
‑
(丙烷
‑2‑
基)苯氧基]苯基}
‑
亚甲基)
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A13；2
‑
[(1Z)
‑5‑
氟
‑2‑
甲基
‑1‑
{[4
‑
(萘
‑2‑
基氧基)苯基]亚甲基}
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A14；2
‑
[(1Z)
‑1‑
({2
‑
氯
‑4‑
[4
‑
(丙烷
‑2‑
基)苯氧基]苯基}亚甲基)
‑5‑
氟
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A15；2
‑
[(1Z)
‑1‑
{[4
‑
(2,4
‑
二氟苯氧基)苯基]亚甲基}
‑5‑
氟
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A16；2
‑
[(1Z)
‑1‑
{[4
‑
(2
‑
溴
‑4‑
氟苯氧基)苯基]亚甲基}
‑5‑
氟
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A17；2
‑
[(1Z)
‑5‑
氟
‑2‑
甲基
‑1‑
{[4
‑
(2,4,5
‑
三氟苯氧基)苯基]亚甲基}
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A18；3
‑
[(1Z)
‑1‑
{[4
‑
(4
‑
氟苯氧基)苯基]亚甲基}
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]丙酸A19；2
‑
[(1Z)
‑5‑
氟
‑1‑
({4
‑
[(6
‑
氟吡啶
‑3‑
基)氧基]苯基}亚甲基)
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A20；2
‑
[(1Z)
‑5‑
氟
‑1‑
({4
‑
[(6
‑
氟
‑5‑
甲基吡啶
‑3‑
基)氧基]苯基}
‑
亚甲基)
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A21；
(Z)
‑2‑
(5
‑
氟
‑2‑
甲基
‑1‑
(4
‑
(喹啉
‑5‑
基氧基)亚苄基)
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基)乙酸A22；2
‑
[(1Z)
‑5‑
氟
‑2‑
甲基
‑1‑
[(4
‑
苯氧基苯基)亚甲基]
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]
‑
N
‑
羟基乙酰胺A23；2
‑
[(1Z)
‑5‑
氟
‑1‑
{[4
‑
(4
‑
氟苯氧基)苯基]亚甲基}
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]
‑
N
‑
羟基乙酰胺A24；2
‑
[(1Z)
‑5‑
氟
‑1‑
{[4
‑
(4
‑
氟苯氧基)苯基]亚甲基}
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酰胺A25；2
‑
[(1Z)
‑5‑
氟
‑1‑
{[4
‑
(4
‑
氟苯氧基)苯基]亚甲基}
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]
‑
N
‑
甲基乙酰胺A26；2
‑
[(1Z)
‑5‑
氟
‑1‑
{[4
‑
(4
‑
氟苯氧基)苯基]亚甲基}
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]
‑
N
‑
(2
‑
羟乙基)乙酰胺A27；(Z)
‑2‑
(5
‑
氟
‑2‑
甲基
‑1‑
(4
‑
苯氧基亚苄基)
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基)
‑
N
‑
(1H
‑
四唑
‑5‑
基)乙酰胺A28；2
‑
[(1Z)
‑5‑
氟
‑2‑
甲基
‑1‑
({4
‑
[甲基(苯基)氨基]苯基}亚甲基)
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A29；2
‑
[(1Z)
‑1‑
({4
‑
[苄基(4
‑
氟苯基)氨基]苯基}亚甲基)
‑5‑
氟
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A30；2
‑
[(1Z)
‑5‑
氟
‑1‑
({4
‑
[(4
‑
氟苯基)(甲基)氨基]苯基}亚甲基)
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A31；2
‑
[(1Z)
‑1‑
({4
‑
[乙基(4
‑
氟苯基)氨基]苯基}亚甲基)
‑5‑
氟
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A32；2
‑
[(1Z)
‑5‑
氟
‑1‑
({4
‑
[(4
‑
氟苯基)(丙基)氨基]苯基}亚甲基)
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A33；(Z)
‑2‑
(5
‑
氟
‑1‑
(4
‑
((4
‑
氟苯基)(2
‑
羟乙基)氨基)亚苄基)
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基)乙酸A34；2
‑
[(1Z)
‑5‑
氟
‑1‑
({4
‑
[(4
‑
氟苯基)(4
‑
甲酰基苯基)氨基]苯基}
‑
亚甲基)
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A35；2
‑
[(1Z)
‑5‑
氟
‑1‑
({4
‑
[(4
‑
甲酰基苯基)(苯基)氨基]苯基}亚甲基)
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙酸A36；2
‑
[(1Z)
‑5‑
氟
‑2‑
甲基
‑1‑
({4
‑
[甲基(苯基)氨基]苯基}亚甲基)
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]
‑
N
‑
羟基乙酰胺A37；2
‑
[(1Z)
‑1‑
({4
‑
[苄基(4
‑
氟苯基)氨基]苯基}亚甲基)
‑5‑
氟
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]
‑
N
‑
羟基乙酰胺A38；5
‑
{[(1Z)
‑2‑
甲基
‑1‑
[(3
‑
苯氧基苯基)亚甲基]
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]甲基}
‑
1H
‑
1,2,3,4
‑
四唑A39；5
‑
{[(1Z)
‑2‑
甲基
‑1‑
[(4
‑
苯氧基苯基)亚甲基]
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]甲基}
‑
1H
‑
1,2,3,4
‑
四唑A40；5
‑
{2
‑
[(1Z)
‑2‑
甲基
‑1‑
{[4
‑
(4
‑
甲基苯氧基)苯基]亚甲基}
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙基}
‑
1H
‑
1,2,3,4
‑
四唑A41；5
‑
{2
‑
[(1Z)
‑1‑
{[4
‑
(4
‑
溴苯氧基)苯基]亚甲基}
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙基}
‑
1H
‑
1,2,3,4
‑
四唑A42；
5
‑
{2
‑
[(1Z)
‑2‑
甲基
‑1‑
({4
‑
[4
‑
(丙烷
‑2‑
基)苯氧基]苯基}亚甲基)
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙基}
‑
1H
‑
1,2,3,4
‑
四唑A43；5
‑
{2
‑
[(1Z)
‑1‑
{[4
‑
(4
‑
甲氧基苯氧基)苯基]亚甲基}
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙基}
‑
1H
‑
1,2,3,4
‑
四唑A44；5
‑
{2
‑
[(1Z)
‑2‑
甲基
‑1‑
({4
‑
[4
‑
(三氟甲基)苯氧基]苯基}亚甲基)
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙基}
‑
1H
‑
1,2,3,4
‑
四唑A45；5
‑
{2
‑
[(1Z)
‑2‑
甲基
‑1‑
{[4
‑
(3
‑
甲基苯氧基)苯基]亚甲基}
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙基}
‑
1H
‑
1,2,3,4
‑
四唑A46；3
‑
(4
‑
{[(1Z)
‑2‑
甲基
‑3‑
[2
‑
(1H
‑
1,2,3,4
‑
四唑
‑5‑
基)乙基]
‑
1H
‑
亚茚
‑1‑
基]甲基}苯氧基)苄腈A47；5
‑
{2
‑
[(1Z)
‑1‑
{[4
‑
(3
‑
甲氧基苯氧基)苯基]亚甲基}
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙基}
‑
1H
‑
1,2,3,4
‑
四唑A48；5
‑
{2
‑
[(1Z)
‑1‑
{[4
‑
(3
‑
溴苯氧基)苯基]亚甲基}
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
茚
‑3‑
基]乙基}
‑
1H
‑
1,2,3,4
‑
四唑A49；5
‑
{2
‑
[(1Z)
‑2‑
甲基
‑1‑
({4
‑
[3
‑
(三氟甲基)苯氧基]苯基}亚甲基)
【专利技术属性】
技术研发人员：苏迎，张晓坤，陈梓文，陈庆镇，王海山，章新道，曾志平，蔡黎俊，周雨琪，闫致强，
申请(专利权)人：藤济厦门生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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