一种常山酮类化合物及其制备方法技术

技术编号:39131415 阅读:26 留言:0更新日期:2023-10-23 14:50
本发明专利技术公开了一种常山酮类化合物及其制备方法,包括以下的原材料:间氯甲苯、甲酰胺、氢、卤基、烷氧基、三氟甲基和原甲酸三甲酯,所述间氯甲苯、甲酰胺和原甲酸三甲酯mmol的具体量分别为200mmol、150mmol和320mmol,所述间氯甲苯与氢、卤基和烷氧基的比例均为2:1,S1:温室反应,S2:制作溶液A,S3:制得溶液B,S4:溶液混合,S5:萃取制得常山酮化合物,将间氯甲苯与氢、卤基和烷氧基加入到搅拌机中,以300

【技术实现步骤摘要】
一种常山酮类化合物及其制备方法


[0001]本专利技术涉及常山酮类化合物
,尤其涉及一种常山酮类化合物及其制备方法。

技术介绍

[0002]20世纪40年代青霉素的问世将人类带入了抗生素时代,抗感染治疗由此进入了新纪元,感染性疾病的病死率大大降低。半个世纪以来,人类一直把抗菌药物作为抗感染治疗最有力的武器。然而,随着抗菌药物的广泛应用,细菌对抗生素产生了耐药性。有些菌种还产生了交叉抗药性,例如金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌,沙门杆菌和结核分枝杆菌,这些菌株找不到合适的治疗药物。近年来,耐药菌正在加速传播,严重威胁着人类的健康与安全。因此,开发能有效抑制剂耐药菌的具有新机制、新靶标和新骨架的抗菌新药迫在眉睫。
[0003]氨酰转运核糖核酸合成酶(Aminoacyl

tRNAsynthetase,aaRS)是生命活动的关键酶。aaRS催化氨基酸转移到其相应的转运核糖核酸(tRNA)的末端,提供氨酰tRNA给核糖体作为其合成生命活动所需的各类蛋白质的原料。一旦aaRSs的活性受到抑制,细胞内蛋白质的生物合成将被终止,致使本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种常山酮类化合物,其特征在于,包括以下的原材料:间氯甲苯、甲酰胺、氢、卤基、烷氧基、三氟甲基和原甲酸三甲酯。2.根据权利要求1所述的一种常山酮类化合物,其特征在于,所述间氯甲苯、甲酰胺和原甲酸三甲酯mmol的具体量分别为200mmol、150mmol和320mmol。3.根据权利要求1所述的一种常山酮类化合物,其特征在于,所述间氯甲苯与氢、卤基和烷氧基的比例均为2:1。4.根据权利要求1所述的一种常山酮类化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:温室反应;S2:制作溶液A;S3:制得溶液B;S4:溶液混合;S5:萃取制得常山酮化合物。5.根据权利要求3所述的一种常山酮类化合物的制备方法,其特征在于,所述S1步骤中,将间氯甲苯与氢、卤基和烷氧基加入到搅拌机中,以300

400转每分钟快速搅拌10

15分钟,并放入室温中反应4

...

【专利技术属性】
技术研发人员:谭应文
申请(专利权)人:南京康帝生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

相关技术
    暂无相关专利
网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1