将T细胞诱导成巨核细胞的重编程方法技术

本发明专利技术涉及生物领域，具体涉及将T细胞诱导成巨核细胞的重编程方法。本发明专利技术提出了用于将T细胞诱导成巨核细胞的培养基、用途和获得巨核细胞及血小板的方法，所述用于将T细胞诱导成巨核细胞的培养基包括：基础培养基；以及小分子化合物AZD4205。利用本发明专利技术的培养基可以诱导T细胞重编程为巨核细胞，并进一步生成血小板，无需依赖转录因子，可以获得大量巨核细胞及血小板，具有广泛地应用前景。具有广泛地应用前景。具有广泛地应用前景。

【技术实现步骤摘要】
将T细胞诱导成巨核细胞的重编程方法


[0001]本专利技术涉及生物领域。具体地，本专利技术涉及将T细胞诱导成巨核细胞的重编程方法。更具体地，本专利技术涉及将T细胞诱导成巨核细胞的培养基及其用途和获得巨核细胞及血小板的方法。

技术介绍

[0002]血小板是血液系统中成熟巨核细胞胞质片段化的活性产物，在机体止血、血栓形成、免疫调节等生理和病理过程中发挥重要作用。血小板减少是再生障碍性贫血、特发性血小板减少性紫癜等血液系统疾病以及放化疗过程中常见的并发症，血小板输注是临床治疗血小板减少的唯一手段。目前，常规血小板制剂主要来源于无偿献血者捐献的全血进行分离制备或采用成分分离制备机采集而来，健康供者来源有限、血小板贮存时间短且易被污染是制约血小板供给的重要因素，很多患者需要反复多次输注血小板进一步导致供需矛盾日益尖锐，因此迫切需要寻求血小板新来源。
[0003]近几年新兴发展的谱系重编程(Lineage reprogramming)技术能够将一种体细胞直接转变成另一种成体干/祖细胞或体细胞，不需经过多能干细胞阶段，不仅避免了多能干细胞体内成瘤的隐本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于将T细胞诱导成巨核细胞的培养基，其特征在于，包括：基础培养基；以及AZD4205。2.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，进一步包括：Bix01294、RG108、PD0325901、VPA。3.根据权利要求2所述的培养基，其特征在于，所述AZD4205的浓度为0.5～2μM；任选地，所述Bix01294的浓度为0.2～0.7μM；任选地，所述RG108的浓度为0.02～0.07μM；任选地，所述PD0325901的浓度为0.3～0.7μM；任选地，所述VPA的浓度为0.1～0.3mM。4.根据权利要求2或3所述的培养基，其特征在于，所述基础培养基选自StemSpan SFEMII培养基；任选地，所述培养基进一步包括：重组人干细胞因子；白细胞介素
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3；白细胞介素
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6；以及促血小板生长因子。5.根据权利要求4所述的培养基，其特征在于，所述重组人干细胞因子的浓度为30～60ng/mL；任选地，所述白细胞介素
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3的浓度为10～30ng/mL；任选地，所述白细胞介素
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6的浓度为30～60ng/mL；任选地，所述促血小板生长因子的浓度为30～60ng/mL。6.一种用于将T细胞诱导成巨核细胞的培养基组合，其特征在于，包括：权利要求1～5中任一项所述的用于将T细胞诱导成巨核细胞的培养基，以及第二阶段...

【专利技术属性】
技术研发人员：覃金华，李艳华，裴雪涛，姜佳楠，张博文，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院，
类型：发明
国别省市：