GmTB1a/b在调控大豆分枝数和产量中的应用制造技术

本发明专利技术公开了GmTB1a/b在调控大豆分枝数和产量中的应用。本发明专利技术属于生物技术领域，具体涉及GmTB1a/b在调控大豆分枝数和产量中的应用。本发明专利技术提供了蛋白质GmTB1a和GmTB1b或调控其表达物质或调控蛋白质活性或含量的物质在调控植物叶片结构中的应用。实验证明，蛋白质GmTB1a和GmTB1b可以调控大豆分枝数或/和产量，通过基因敲除GmTB1a和GmTB1b发现，蛋白质GmTB1a和GmTB1b可以控制大豆分枝数或/和产量增加，对优势大豆创制和大豆育种具有重要的理论意义。论意义。

【技术实现步骤摘要】
GmTB1a/b在调控大豆分枝数和产量中的应用


[0001]本专利技术属于生物
，具体涉及GmTB1a/b在调控大豆分枝数和产量中的应用。

技术介绍

[0002]株型改良是培育大豆高产品种的有效途径，一直是大豆育种的重要目标。在过去的几十年里，株型育种在提高大豆产量方面发挥了重要作用。其中，成功的例子是将大豆抗倒伏的有限结荚习性基因dt1转育到无限结荚习性的高产品种中，从而培育出适宜窄行高密植的半矮杆高产新品种。但是，大豆单产与水稻、玉米和小麦等高产作物相比，差距巨大。其中一个重要原因就是水稻、玉米和小麦等通过矮化育种相继完成了各自的绿色革命。与水稻等禾本科作物不同，大豆荚着生在主茎或分枝节部，且每节能够承载荚数有限，单纯通过矮化育种并不能大幅提高大豆单产，导致大豆绿色革命迟迟不能发生。因此，主茎节数变化不大的情况下，增加分枝数，有望增加单株节数，增加单株荚数，提高大豆产量。但是，调控大豆分枝数的分子机理和作用网络依旧不清晰，也未见GmTB1a/b调控大豆分枝数的报道。

技术实现思路

[0003]本专利技术所要解决的技术问题是如何提高增加分枝数，增加单株荚数，以提高大豆产量。
[0004]为了解决现有技术存在的问题，本专利技术提供了蛋白质或调控基因的表达物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在调控植物分枝数或/和产量中的应用。
[0005]本专利技术所提供的应用为蛋白质或调控基因的表达物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在下述任一种中的应用：
[0006]1)蛋白质或调控基因的表达物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在调控植物分枝数或/和产量中的应用；
[0007]2)蛋白质或调控基因的表达物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在制备调控植物分枝数或/和产量的产品中的应用；
[0008]3)蛋白质或调控基因的表达物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在培育分枝数或/和产量改变的植物中的应用；
[0009]4)蛋白质或调控基因的表达物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在制备培育分枝数或/和产量改变的植物的产品中的应用；
[0010]5)蛋白质或调控基因的表达物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在植物育种中的应用；
[0011]所述蛋白质为如下任一所示蛋白质：
[0012]G1)氨基酸序列是SEQ ID No.2的蛋白质和氨基酸序列是SEQ ID No.4的蛋白质组成的组合物；
[0013]G2)氨基酸序列是SEQ ID No.2的蛋白质或氨基酸序列是SEQ ID No.4的蛋白质；
[0014]G3)将G1)和G2)的蛋白质经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有调控植物分枝数或/和产量相关功能的蛋白质；
[0015]G4)在G1)或G2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。
[0016]上文所述氨基酸序列是SEQ ID No.2的蛋白质的名称为GmTB1a。
[0017]上文所述氨基酸序列是SEQ ID No.4的蛋白质的名称为GmTB1b。
[0018]上述蛋白质可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。
[0019]上述蛋白质中，所述标签是指利用DNA体外重组技术，与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白，以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和/或纯化。所述标签可为Flag标签、His标签、MBP标签、HA标签、myc标签、GST标签和/或SUMO标签等。
[0020]上述调控分枝数或/和产量可为增加分枝数或/和提高产量。
[0021]上述应用中所述的蛋白质来源于大豆(Glycine max(L.)Merr.)。
[0022]本文中，调控所述蛋白质活性和/或含量的物质可为调控基因表达的物质，所述基因编码所述蛋白质GmTB1a和GmTB1b。
[0023]上文中，所述调控基因表达的物质可为进行如下6种调控中至少一种调控的物质：1)在所述基因转录水平上进行的调控；2)在所述基因转录后进行的调控(也就是对所述基因的初级转录物的剪接或加工进行的调控)；3)对所述基因的RNA转运进行的调控(也就是对所述基因的mRNA由细胞核向细胞质转运进行的调控)；4)对所述基因的翻译进行的调控；5)对所述基因的mRNA降解进行的调控；6)对所述基因的翻译后的调控(也就是对所述基因翻译的蛋白质的活性进行调控)。
[0024]上述应用中，所述调控基因表达的物质和调控所述蛋白质活性或含量的物质可为与所述蛋白质相关的生物材料，所述生物材料可为下述中的任一种：
[0025]c1)编码前文所述蛋白的核酸分子；
[0026]c2)含有c1)所述核酸分子的表达盒；
[0027]c3)含有c1)所述核酸分子的重组载体、或含有c2)所述表达盒的重组载体；
[0028]c4)含有c1)所述核酸分子的重组微生物、或含有c2)所述表达盒的重组微生物、或含有c3)所述重组载体的重组微生物；
[0029]c5)含有c1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有c2)所述表达盒的转基因植物细胞系；
[0030]c6)含有c1)所述核酸分子的转基因植物组织、或含有c2)所述表达盒的转基因植物组织；
[0031]c7)含有c1)所述核酸分子的转基因植物器官、或含有c2)所述表达盒的转基因植物器官；
[0032]e1)抑制或降低或沉默前文所述蛋白编码基因表达的核酸分子；
[0033]e2)含有e1)所述核酸分子的表达盒；
[0034]e3)含有e1)所述核酸分子的重组载体、或含有e2)所述表达盒的重组载体；
[0035]e4)含有e1)所述核酸分子的重组微生物、或含有e2)所述表达盒的重组微生物、或含有e3)所述重组载体的重组微生物；
[0036]e5)含有e1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有e2)所述表达盒的转基因植物细胞系；
[0037]e6)含有e1)所述核酸分子的转基因植物组织、或含有e2)所述表达盒的转基因植物组织；
[0038]e7)含有e1)所述核酸分子的转基因植物器官、或含有e2)所述表达盒的转基因植物器官。
[0039]上述生物材料中，c1)所述核酸分子为如下任一所示的DNA分子：
[0040]d1)核苷酸序列是SEQ ID NO.1所示的DNA分子；
[0041]d2)编码区序列是序列表中SEQ ID NO.5所示的DNA分子；
[0042]d3)核苷酸序列是SEQ ID NO.3所示的DNA分子；
[0043]d4)编码区序列是序列表中SEQ ID NO.6所示的DNA分子。
[0044]本文所述核酸分子可以是DNA，如cDNA、基因组DNA或重组DNA；所述核酸分子也可以是RNA，如gRNA、mRNA、siRNA、shRNA、sgRNA、miRNA或反义RNA。
[00本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.应用，其特征在于：所述应用为下述任一种：U1)蛋白质或调控基因的表达物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在调控植物分枝数或/和产量中的应用；U2)蛋白质或调控基因的表达物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在制备调控植物分枝数或/和产量的产品中的应用；U3)蛋白质或调控基因的表达物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在培育植物分枝数或/和产量改变的植物中的应用；U4)蛋白质或调控基因的表达物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在制备培育植物分枝数或/和产量改变的植物的产品中的应用；U5)蛋白质或调控基因的表达物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在植物育种中的应用；所述蛋白质为如下任一所示蛋白质：G1)氨基酸序列是SEQ ID No.2的蛋白质和氨基酸序列是SEQ ID No.4的蛋白质组成的组合物；G2)氨基酸序列是SEQ ID No.2的蛋白质或氨基酸序列是SEQ ID No.4的蛋白质；G3)将G1)和G2)的蛋白质经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有调控植物分枝数或/和产量相关功能的蛋白质；G4)在G1)或G2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述蛋白质来源于大豆。3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述调控基因的表达物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质为与所述蛋白质相关的生物材料，所述生物材料为下述中的任一种：c1)编码权利要求1中所述蛋白质的核酸分子；c2)含有c1)所述核酸分子的表达盒；c3)含有c1)所述核酸分子的重组载体、或含有c2)所述表达盒的重组载体；c4)含有c1)所述核酸分子的重组微生物、或含有c2)所述表达盒的重组微生物、或含有c3)所述重组载体的重组微生物；c5)含有c1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有c2)所述表达盒的转基因植物细胞系；c6)含有c1)所述核酸分子的转基因植物组织、或含有c2)所述表达盒的转基因植物组织；c7)含有c1)所述核酸分子的转基因植物器官、或含有c2)所述表达盒的转基因植物器官；e1)抑制或降低或沉默权利要求1或2所述蛋白编码基因表达的核酸分子；e2)含有e1)所述核酸分子的表达盒；e3)含有e1)所述核酸分子的重组载体、...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹东，郭葳，陈李淼，杨红丽，陈海峰，郝青南，袁松丽，张婵娟，杨中路，陈水莲，黄毅，单志慧，周新安，
申请(专利权)人：中国农业科学院油料作物研究所，
类型：发明
国别省市：