基于Fiber1蛋白的检测4型禽腺病毒的抗体制造技术

本发明专利技术涉及生物技术检测领域，具体涉及基于Fiber1蛋白的检测4型禽腺病毒的抗体。本发明专利技术中所述抗体是基于Fiber1蛋白作为禽腺病毒重要的免疫原性蛋白，在禽腺病毒I群不同血清型毒株之间相对保守，所制备的重组抗体具有良好的特异性和稳定性，不仅可以用于禽腺病毒I群的间接免疫荧光，还可以用于间接ELISA检测，具有广泛的应用前景。具有广泛的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
基于Fiber 1蛋白的检测4型禽腺病毒的抗体


[0001]本专利技术涉及生物技术检测领域，具体涉及基于Fiber 1蛋白的检测4型禽腺病毒的抗体。

技术介绍

[0002]禽腺病毒(Fowl adenovirus，FAdV)属于腺病毒科(Adenoviridae)禽腺病毒属(Aviadenovirus)，是一种无囊膜的线状双股DNA病毒。根据抗原差异分为三个群，传统的I群禽腺病毒(FAdV
‑
I)分为12个血清型。FAdV感染引起鸡产蛋量下降、呼吸道疾病等症状，急性感染引起心包积液、肌胃糜烂以及包涵体肝炎等疾病，严重时可导致死亡，给养殖业造成巨大损失。当前我国主要流行毒株为FAdV
‑
4。
[0003]成熟的禽腺病毒由衣壳和芯髓组成，包括六邻体蛋白(Hexon)、五邻体蛋白(Penton)、纤突蛋白(Fiber)和次要结构蛋白。Fiber蛋白上有禽腺病毒的重要抗原，在病毒感染过程中发挥重要作用。Fiber蛋白可分为Fiber1(长纤维蛋白)和Fiber2(短纤维蛋白)，其中Fiber1为FAdV的表面蛋白，对宿主细胞膜上的特异性受体具有强识别能力，在FAdV
‑
4的感染、吸附过程中起到关键作用，能够有效刺激体液免疫，甚至产生中和抗体。
[0004]目前还没有一种具有高活性和高特异性的FAdV
‑
4Fiber 1蛋白的重组抗体，用于间接免疫荧光和间接ELISA等特异性检测。

技术实现思路

[0005]有鉴于此，本专利技术提供了基于Fiber 1蛋白的检测4型禽腺病毒的抗体。
[0006]本专利技术提供了基于Fiber 1蛋白的检测4型禽腺病毒的抗体。本专利技术中所述抗体是基于Fiber 1蛋白作为禽腺病毒重要的免疫原性蛋白，在禽腺病毒I群不同血清型毒株之间相对保守，所制备的重组抗体具有良好的特异性和稳定性，不仅可以用于禽腺病毒I群的间接免疫荧光，还可以用于间接ELISA检测，具有广泛的应用前景。
[0007]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0008]本专利技术提供了单链抗体，其包括重链和轻链：
[0009]所述重链的CDR区包括CDR1、CDR2和CDR3：
[0010](Ⅰ)、所述重链的CDR1具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列；和
[0011](Ⅱ)、所述重链的CDR2具有如SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列；和
[0012](Ⅲ)、所述重链的CDR3具有如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列；或
[0013](Ⅳ)、在如(Ⅰ)～(Ⅲ)任一项所示的氨基酸序列的基础上经取代、缺失、添加和/或替换1个或多个氨基酸的序列；或
[0014](V)、与如(Ⅰ)～(Ⅳ)任一项所示的氨基酸序列同源性80％以上的序列；
[0015]所述轻链的CDR区包括CDR1、CDR2和CDR3：
[0016](
Ⅵ
)、所述轻链的CDR1具有如SEQ ID NO.11所示的氨基酸序列；和
[0017](
Ⅶ
)、所述轻链的CDR2具有如SEQ ID NO.12所示的氨基酸序列；和
[0018](
Ⅷ
)、所述轻链的CDR3具有如SEQ ID NO.13所示的氨基酸序列；或
[0019](
Ⅸ
)、在如(
Ⅵ
)～(
Ⅷ
)任一项所示的氨基酸序列的基础上经取代、缺失、添加和/或替换1个或多个氨基酸的序列；或
[0020](
Ⅹ
)、与如(
Ⅵ
)～(
Ⅸ
)任一项所示的氨基酸序列同源性80％以上的序列。
[0021]在本专利技术的一些具体实施方案中，所述单链抗体，其重链可变区具有：
[0022](Ⅰ)、如SEQ ID NO.5所示的氨基酸序列；或
[0023](Ⅱ)、在如(Ⅰ)所示的氨基酸序列的基础上经取代、缺失、添加和/或替换1个或多个氨基酸的序列；或
[0024](Ⅲ)、与如(Ⅰ)所示的氨基酸序列同源性80％以上的序列；
[0025]其轻链可变区具有：
[0026](Ⅳ)、如SEQ ID NO.14所示的氨基酸序列；或
[0027](
Ⅴ
)、在如(Ⅳ)所示的氨基酸序列的基础上经取代、缺失、添加和/或替换1个或多个氨基酸的序列；或
[0028](
Ⅵ
)、与如(Ⅳ)所示的氨基酸序列同源性80％以上的序列。
[0029]在本专利技术的一些具体实施方案中，所述重链可变区与轻链可变区由连接肽linker连接；
[0030]所述连接肽linker具有：
[0031](Ⅰ)、如SEQ ID NO.16所示的氨基酸序列；或
[0032](Ⅱ)、在如(Ⅰ)所示的氨基酸序列的基础上经取代、缺失、添加和/或替换1个或多个氨基酸的序列；或
[0033](Ⅲ)、与如(Ⅰ)所示的氨基酸序列同源性80％以上的序列。
[0034]在本专利技术的一些具体实施方案中，所述单链抗体包括重链和轻链：
[0035]所述重链包括CH1、铰链区、CH2、CH3：
[0036]所述重链具有：
[0037](Ⅰ)、如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；或
[0038](Ⅱ)、在如(Ⅰ)所示的氨基酸序列的基础上经取代、缺失、添加和/或替换1个或多个氨基酸的序列；或
[0039](Ⅲ)、与如(Ⅰ)所示的氨基酸序列同源性80％以上的序列；
[0040]所述CH1具有：
[0041](Ⅰ)、如SEQ ID NO.6所示的氨基酸序列；或
[0042](Ⅱ)、在如(Ⅰ)所示的氨基酸序列的基础上经取代、缺失、添加和/或替换1个或多个氨基酸的序列；或
[0043](Ⅲ)、与如(Ⅰ)所示的氨基酸序列同源性80％以上的序列；
[0044]所述铰链区具有：
[0045](Ⅰ)、如SEQ ID NO.7所示的氨基酸序列；或
[0046](Ⅱ)、在如(Ⅰ)所示的氨基酸序列的基础上经取代、缺失、添加和/或替换1个或多个氨基酸的序列；或
[0047](Ⅲ)、与如(Ⅰ)所示的氨基酸序列同源性80％以上的序列；
[0048]所述CH2具有：
[0049](Ⅰ)、如SEQ ID NO.8所示的氨基酸序列；或
[0050](Ⅱ)、在如(Ⅰ)所示的氨基酸序列的基础上经取代、缺失、添加和/或替换1个或多个氨基酸的序列；或
[0051](Ⅲ)、与如(Ⅰ)所示的氨基酸序列同源性80％以上的序列；
[0052]所述CH3具有：
[0053](Ⅰ)、如SEQ ID NO.9所示的氨基酸序列；或
[0054](Ⅱ)、在如(Ⅰ)所示的氨基酸序列的基础上经取代、缺失、添加和/或替换1个或多个氨基酸的序列；或本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.单链抗体，其特征在于，其包括重链和轻链：所述重链的CDR区包括CDR1、CDR2和CDR3：(Ⅰ)、所述重链的CDR1具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列；和(Ⅱ)、所述重链的CDR2具有如SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列；和(Ⅲ)、所述重链的CDR3具有如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列；或(Ⅳ)、在如(Ⅰ)～(Ⅲ)任一项所示的氨基酸序列的基础上经取代、缺失、添加和/或替换1个或多个氨基酸的序列；或(V)、与如(Ⅰ)～(Ⅳ)任一项所示的氨基酸序列同源性80％以上的序列；所述轻链的CDR区包括CDR1、CDR2和CDR3：(
Ⅵ
)、所述轻链的CDR1具有如SEQ ID NO.11所示的氨基酸序列；和(
Ⅶ
)、所述轻链的CDR2具有如SEQ ID NO.12所示的氨基酸序列；和(
Ⅷ
)、所述轻链的CDR3具有如SEQ ID NO.13所示的氨基酸序列；或(
Ⅸ
)、在如(
Ⅵ
)～(
Ⅷ
)任一项所示的氨基酸序列的基础上经取代、缺失、添加和/或替换1个或多个氨基酸的序列；或(
Ⅹ
)、与如(
Ⅵ
)～(
Ⅸ
)任一项所示的氨基酸序列同源性80％以上的序列。2.如权利要求1所述的单链抗体，其特征在于，其重链可变区具有：(Ⅰ)、如SEQ ID NO.5所示的氨基酸序列；或(Ⅱ)、在如(Ⅰ)所示的氨基酸序列的基础上经取代、缺失、添加和/或替换1个或多个氨基酸的序列；或(Ⅲ)、与如(Ⅰ)所示的氨基酸序列同源性80％以上的序列；其轻链可变区具有：(Ⅳ)、如SEQ ID NO.14所示的氨基酸序列；或(
Ⅴ
)、在如(Ⅳ)所示的氨基酸序列的基础上经取代、缺失、添加和/或替换1个或多个氨基酸的序列；或(
Ⅵ
)、与如(Ⅳ)所示的氨基酸序列同源性80％以上的序列。...

【专利技术属性】
技术研发人员：周宇杭，查丽莎，郑琪，黄茜，
申请(专利权)人：深圳赫兹生命科学技术有限公司，
类型：发明
国别省市：