一种具有活血化瘀、消肿止痛的远红外治疗凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种具有活血化瘀、消肿止痛的治疗凝胶及其制备方法，远红外陶瓷粉5

【技术实现步骤摘要】
一种具有活血化瘀、消肿止痛的远红外治疗凝胶及其制备方法


[0001]本专利技术涉及其生物医药、医疗器械
，特别涉及一种具有活血化瘀、消肿止痛的远红外治疗凝胶及其制备方法。

技术介绍

[0002]肩周炎、关节炎、脊椎病、腰椎间盘突出、腰肌劳损、骨质增生、腱鞘炎、扭挫伤等疾病都是常见的多发病。因为这类疾病，每年都会有更多的患者因为这类疾病而入院或就医，这类疾病发病急，病程长，经常会给患者造成经济、心理和生理上的负担。
[0003]我国已经开发出了用于远红外线发射的陶瓷粉末等远红外线发射材料，并进入了市场。根据调查结果，远红外陶瓷层可以不断地释放出6μm
‑
18μm的远红外线，它跟人体所发出的远红外线的波长基本上是一样的。当远红外线对人体进行照射的时候，它的频率跟体内的细胞分子、原子之间的水分子的运动频率是一样的，这就会引发一种共振效应，它的能量是最大的，而且还可以被生物体所吸收，这就会让皮下组织深处的温度上升，从而产生的热效应可以激活水分子，让它处在一种高能状态，从而加快人体所需的生物酶的合成速度。同时通过激活蛋白和其他生物大分子，使局部毛细血管网扩张，使细胞充盈，形成孔隙结构，加速药物的吸收，加速微循环，加速细胞代谢，改善体质，达到活血化瘀的效果，这就是“通则不痛”的中医理论。
[0004]现如今多数用于治疗上述疾病的药膏中均使用了大量的中药成分，而中药药材的有效成分的提取比较复杂且耗时，其纯度不高，达不到良好的治疗效果。

技术实现思路

[0005]鉴于此，本专利技术提出一种具有活血化瘀、消肿止痛的远红外治疗凝胶及其制备方法，以达到良好的治疗效果。
[0006]本专利技术的技术方案是这样实现的：一种具有活血化瘀、消肿止痛的远红外治疗凝胶，包括以下重量份组分：远红外陶瓷粉5
‑
10份、甘油4
‑
8份、苯氧乙醇1
‑
3份、美藤果油2
‑
5份、富勒烯1
‑
5份、蛋白混合液5
‑
10份、交联液4
‑
10份、纯化水20
‑
40份。
[0007]进一步说明，一种具有活血化瘀、消肿止痛的远红外治疗凝胶，包括以下重量份组分：远红外陶瓷粉7份、甘油6份、苯氧乙醇2份、美藤果油4份、富勒烯3份、蛋白混合液7份、交联液8份、30份纯化水。
[0008]进一步说明，所述蛋白混合液由质量比为1
‑
3:1.5
‑
4.5:1
‑
5:5
‑
10的鹿胶原蛋白、类贻贝黏蛋白、氨基葡萄糖、纯化水在30
‑
55℃水浴搅拌下混合而成，
[0009]进一步说明，所述交联液的制备方法为：将乳化剂、羟乙基聚壳糖、透明质酸和纯化水搅拌混合，然后进行辐照，静置20
‑
30min，再加入3
‑
5wt％的醋酸溶液进行洗涤，得到交联液。
[0010]进一步说明，所述乳化剂、羟乙基聚壳糖、透明质酸和纯化水质量比为2
‑
4:0.5
‑
2:
[0028]1.配料比
[0029]表1
[0030]2.制备方法
[0031]2.1原料制备
[0032]蛋白混合液的制备：将质量比为1
‑
3:1.5
‑
4.5:1
‑
5:5
‑
10(本例优选2:3:4:8)的鹿胶原蛋白、类贻贝黏蛋白、氨基葡萄糖、纯化水在30
‑
55℃水浴下搅拌混合，搅拌速度为500
‑
1000r/min(本例优选850r/min)，搅拌时间为0.5
‑
1h(本例优选0.7h)。
[0033]交联液的制备：将质量比为2
‑
4:0.5
‑
2:3
‑
5:5
‑
10(本例优选3:1:4:7)的乳化剂、羟乙基聚壳糖、透明质酸和纯化水搅拌混合，然后使用电子束或Y光子照射进行辐照，辐照剂量为18
‑
20kGy，静置20
‑
30min(本例优选25min)，再加入3
‑
5wt％的醋酸溶液进行洗涤25
‑
30min，得到交联液。
[0034]2.2凝胶的制备：
[0035]按照重量份数称取远红外陶瓷粉、甘油、苯氧乙醇、美藤果油、富勒烯、蛋白混合液、交联液、纯化水。先将远红外陶瓷粉、美藤果油、富勒烯、苯氧乙醇、甘油、纯化水混合搅拌，搅拌速度为，静置1
‑
2h(本例优选1.5h)，得到混合前液1。然后将混合前液1在35
‑
40℃水浴条件下搅拌，搅拌速度为800
‑
1000r/min，搅拌过程中以5
‑
10ml/min(本例优选8ml/min)的速度滴加蛋白混合液，得到混合前液2。在5
‑
10℃下，将混合前液1、混合前液2、交联液混合，升温搅拌，均质，冷却，出料，得到凝胶，其中升温温度为70
‑
80℃，搅拌速度为2000
‑
3000r/min(本例优选2500r/min)，搅拌时间为0.5
‑
1h(本例优选0.7h)，均质压力为25
‑
30MPa，冷却温度为25
‑
35℃。
[0036]对比例1
‑4[0037]1.配料比
[0038]表2
[0039][0040][0041]2.制备方法
[0042]对比例1
‑
4的制备方法参照实施例4，并按照配料比相应删去或替换组分。
[0043]对比例5
[0044]对比例5与实施例2的区别在于凝胶的制备方法不同，其原料及配比均一致。对比
例5的凝胶的制备方法具体为：
[0045]按照重量份数称取远红外陶瓷粉、甘油、苯氧乙醇、美藤果油、富勒烯、蛋白混合液、交联液、纯化水。然后将上述原料混合，升温搅拌，均质，冷却，出料，得到凝胶，其中升温温度为70
‑
80℃，搅拌速度为2500r/min，搅拌时间为0.7h，均质压力为25
‑
30MPa，冷却温度为25
‑
35℃。
[0046]远红外治疗凝胶的镇痛实验
[0047]甩尾法：通过热水刺激大鼠的尾部致痛引起的甩尾反应
[0048]实验动物：体重为180g
‑
220g的清洁级SD大鼠，雌雄兼用。
[0049]试验方法：
[0050]在温室条件下，随机取若干数量的雌雄大鼠，将大鼠尾端3
±
0.5cm侵入50℃恒温水浴锅中，记录其甩尾的潜伏期，每隔15min测一次，共测3次，求其平均值。选择潜伏期5本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种具有活血化瘀、消肿止痛的远红外治疗凝胶，其特征在于，包括以下重量份组分：远红外陶瓷粉5
‑
10份、甘油2
‑
4份、苯氧乙醇1
‑
3份、美藤果油2
‑
5份、富勒烯1
‑
5份、蛋白混合液5
‑
10份、交联液4
‑
10份、纯化水20
‑
40份。2.如权利要求1所述的一种具有活血化瘀、消肿止痛的远红外治疗凝胶，其特征在于，包括以下重量份组分：远红外陶瓷粉7份、甘油3份、苯氧乙醇2份、美藤果油4份、富勒烯3份、蛋白混合液7份、交联液8份、30份纯化水。3.如权利要求1所述的一种具有活血化瘀、消肿止痛的远红外治疗凝胶，其特征在于，所述蛋白混合液为鹿胶原蛋白、类贻贝黏蛋白、氨基葡萄糖、纯化水在30
‑
55℃水浴下搅拌混合而成，所述鹿胶原蛋白、类贻贝黏蛋白、氨基葡萄糖、纯化水质量比为1
‑
3:1.5
‑
4.5:1
‑
5:5
‑
10。4.如权利要求1所述的一种具有活血化瘀、消肿止痛的远红外治疗凝胶，其特征在于，所述交联液的制备方法为：将乳化剂、羟乙基聚壳糖、透明质酸和纯化水搅拌混合，然后进行辐照，静置20
‑
30min，再加入3
‑
5wt％的醋酸溶液进行洗涤20
‑
30min，得到交联液。5.如权利要求4所述的一种具有活血化瘀、消肿止痛的远红外治疗凝胶，其特征在于，所述乳化剂、羟乙基聚壳糖、透明质酸和纯化水质量...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈飞军，姜涛，
申请(专利权)人：湖南巴德医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：