一种中药浸膏孔隙结构检测方法技术

本发明专利技术提供一种中药浸膏孔隙结构检测方法，属于中药浸膏干燥技术领域。其中，所述中药浸膏孔隙结构检测方法包括：将待干燥的中药浸膏放入容器并进行真空干燥；在真空干燥过程中，对所述中药浸膏进行不同时间点的多次CT扫描，获得多次CT扫描对应的多个原始数据；对多个所述原始数据进行图像处理，获得孔隙结构数据。本发明专利技术提供了一种非破坏性的方法来确定样品中的三维结构参数、孔隙结构等信息；通过CT技术分析中药浸膏减压干燥过程中的微观结构，可以更进一步的探究干燥过程中的孔隙的大小、数量、结构、分布和连通性的情况，达到跟踪检测和跟踪研究的目的，为浸膏干燥过程中的孔隙结构对水分运动过程的影响研究带来方便。构对水分运动过程的影响研究带来方便。构对水分运动过程的影响研究带来方便。

【技术实现步骤摘要】
一种中药浸膏孔隙结构检测方法


[0001]本专利技术属于中药浸膏干燥
，尤其涉及一种中药浸膏孔隙结构检测方法。

技术介绍

[0002]中药浸膏，是指将中药材浸泡在适当的溶剂中，经过一定时间的浸泡和提取过程后，得到的浓缩液体制剂。这种制剂通常含有中药材中的有效成分，具有浓缩、易吸收和便于服用的特点。中药浸膏的制备过程包括以下几个步骤：选择中药材：根据需要治疗的疾病或调理的目的，选择合适的中药材作为原料。这些中药材可能是植物的根、茎、叶、花或动物的部分。研磨和粉碎：将选好的中药材进行研磨和粉碎，以增加其表面积，有利于提取有效成分。浸泡和提取：将粉碎后的中药材放入适当的溶剂中(如水、酒精等)，进行浸泡和提取。可以使用冷浸法、温浸法或热浸法，提取出中药材中的活性成分。过滤和浓缩：经过一定时间的浸泡和提取后，将浸泡液进行过滤，去除固体杂质。然后对浸泡液进行浓缩，使其含有更高的活性成分浓度。冷却和贮存：将浓缩后的溶液冷却并储存在适当的容器中，以确保保存期限和药效的稳定性。中药浸膏可以直接口服或加入其他制剂中使用，常用于中药颗粒、丸剂、胶囊等制剂的生产。它们被广泛应用于传统中医治疗、保健和调理领域，具有一定的药理作用和疗效。
[0003]水分迁移特征，主要受样品孔隙结构(孔隙大小、分布、连通性等)的影响。如物料结构变蓬松，微观孔道数量增多，则在一定程度上能够有效降低物料内部的传质阻力，促进干燥过程中的水分的迁移，提高干燥速率，保证产品品质。
[0004]因此，要定量地研究浸膏干燥过程中孔隙结构对水分运动过程的影响机制，必须获取高精度的原状孔隙结构数据并对样品进行准确扫描。常规的扫描电镜测试方法，虽然能够获得到部分的孔隙结构相关数据，但是由于该方法需要破坏干膏的膏体结构，导致无法展现出原有的中药浸膏干燥过程中的孔隙结构，进而无法达到跟踪检测和跟踪研究的目的，为浸膏干燥过程中的孔隙结构对水分运动过程的影响研究带来不便。

技术实现思路

[0005]为解决上述问题，本专利技术提供一种中药浸膏孔隙结构检测方法，应用于中药浸膏干燥过程中的孔隙结构的跟踪检测，所述中药浸膏孔隙结构检测方法包括：
[0006]将待干燥的中药浸膏放入容器并进行真空干燥；
[0007]在真空干燥过程中，对所述中药浸膏进行不同时间点的多次CT扫描，获得多次CT扫描对应的多个原始数据；
[0008]对多个所述原始数据进行图像处理，获得孔隙结构数据。
[0009]优选地，所述对多个所述原始数据进行图像处理，获得孔隙结构数据，包括：
[0010]对所获取到的原始数据进行数据裁剪处理，得到目标圆柱体；
[0011]对所述目标圆柱体进行阈值分割，得到二值化的孔隙数据；
[0012]提取出所述孔隙数据中的连通孔隙和孤立孔隙；
[0013]基于所述目标圆柱体，根据所述连通孔隙和所述孤立孔隙，得到所述孔隙结构数据。
[0014]优选地，所述基于所述目标圆柱体，根据所述连通孔隙和所述孤立孔隙，得到所述孔隙结构数据，包括：
[0015]基于所述目标圆柱体，利用分水岭算法进行精细分割，得到分割信息；
[0016]根据所述连通孔隙和所述孤立孔隙，基于所述分割信息，得到所述孔隙结构数据。
[0017]优选地，所述根据所述连通孔隙和所述孤立孔隙，基于所述分割信息，得到所述孔隙结构数据，包括：
[0018]基于所述分割信息，利用Generate Pore Network Model模块和Pore Network Model View模块得到球棍模型；
[0019]通过自适应体积参数、面积参数和有效参数，对所述球棍模型进行分析，获取到孔隙率、孔隙体积、孔隙比表面积、孔隙等效直径和连通性，作为所述孔隙结构数据。
[0020]优选地，所述对所获取到的原始数据进行数据裁剪处理，得到目标圆柱体之后，还包括：
[0021]利用中值滤波去除所述目标圆柱体的图像噪声，保持其中的边缘特性，得到滤波去噪后的所述目标圆柱体。
[0022]优选地，所述将待干燥的中药浸膏放入容器并进行真空干燥，包括：
[0023]取待干燥的所述中药浸膏平铺于透明的所述容器中，进行真空干燥；其中，所述容器中平铺的所述中药浸膏初始厚度保持为4mm
‑
6mm。
[0024]优选地，所述不同时间点的多次CT扫描中，采样的所述时间点之间的时间间隔为1小时的整数倍。
[0025]优选地，所述真空干燥的温度为不少于60℃；
[0026]真空度为
‑
0.09MPa以上。
[0027]优选地，所述CT扫描的扫描参数包括如下参数中的至少一个：
[0028]A、管电压为130kV；
[0029]B、管电流为200mA；
[0030]C、曝光时间为不少于500ms；
[0031]D、放大倍数为至少5倍；
[0032]E、射线源至物体距离SOD为150mm
‑
200mm；
[0033]F、显示模式为ROI模式。
[0034]优选地，所述CT扫描为在所述扫描参数下，利用图像传感器记录通过所有样品的垂直X射线束的透射，生成图像信息，作为所述原始数据；
[0035]其中，所述图像信息的像素大小为120μm
‑
140μm；
[0036]所述图像传感器的像素至少为3072
×
3072像素。
[0037]本专利技术提供一种中药浸膏孔隙结构检测方法，应用于中药浸膏干燥过程中的孔隙结构的跟踪检测，所述中药浸膏孔隙结构检测方法包括：将待干燥的中药浸膏放入容器并进行真空干燥；在真空干燥过程中，对所述中药浸膏进行不同时间点的多次CT扫描，获得多次CT扫描对应的多个原始数据；对多个所述原始数据进行图像处理，获得孔隙结构数据。本专利技术中所提供的中药浸膏孔隙结构检测方法，采用X
‑
CT成像技术和Avizo软件处理技术对
中药浸膏干燥过程中内部孔隙结构变化进行定量、高精度分析，用X
‑
CT扫描技术和Avizo软件，研究中药浸膏减压干燥过程中孔隙结构变化，能够更清晰请明确的探究其水分传输规律的关系，提供了一种非破坏性的方法来确定样品中的三维结构参数、孔隙结构等信息；通过CT技术分析中药浸膏减压干燥过程中的微观结构，可以更进一步的探究干燥过程中的孔隙的大小、数量、结构、分布和连通性的情况，达到跟踪检测和跟踪研究的目的，为浸膏干燥过程中的孔隙结构对水分运动过程的影响研究带来方便。
附图说明
[0038]图1为本专利技术中药浸膏孔隙结构检测方法的流程示意图；
[0039]图2为本专利技术中药浸膏孔隙结构检测方法实施例中的数据裁剪过程示意图；
[0040]图3为本专利技术中药浸膏孔隙结构检测方法实施例中CT扫描图像灰度值双峰图(干燥4小时样品)；
[0041]图4为本专利技术中药浸膏孔隙结构检测方法实施例中本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种中药浸膏孔隙结构检测方法，其特征在于，应用于中药浸膏干燥过程中的孔隙结构的跟踪检测，所述中药浸膏孔隙结构检测方法包括：将待干燥的中药浸膏放入容器并进行真空干燥；在真空干燥过程中，对所述中药浸膏进行不同时间点的多次CT扫描，获得多次CT扫描对应的多个原始数据；对多个所述原始数据进行图像处理，获得孔隙结构数据。2.如权利要求1所述中药浸膏孔隙结构检测方法，其特征在于，所述对多个所述原始数据进行图像处理，获得孔隙结构数据，包括：对所获取到的原始数据进行数据裁剪处理，得到目标圆柱体；对所述目标圆柱体进行阈值分割，得到二值化的孔隙数据；提取出所述孔隙数据中的连通孔隙和孤立孔隙；基于所述目标圆柱体，根据所述连通孔隙和所述孤立孔隙，得到所述孔隙结构数据。3.如权利要求2所述中药浸膏孔隙结构检测方法，其特征在于，所述基于所述目标圆柱体，根据所述连通孔隙和所述孤立孔隙，得到所述孔隙结构数据，包括：基于所述目标圆柱体，利用分水岭算法进行精细分割，得到分割信息；根据所述连通孔隙和所述孤立孔隙，基于所述分割信息，得到所述孔隙结构数据。4.如权利要求3所述中药浸膏孔隙结构检测方法，其特征在于，所述根据所述连通孔隙和所述孤立孔隙，基于所述分割信息，得到所述孔隙结构数据，包括：基于所述分割信息，利用Generate Pore Network Model模块和Pore Network Model View模块得到球棍模型；通过自适应体积参数、面积参数和有效参数，对所述球棍模型进行分析，获取到孔隙率、孔隙体积、孔隙比表面积、孔隙等效直径和连通性，作为所述孔隙结构数据。5.如权利要求2所述中药浸膏孔隙结构检测方法...

【专利技术属性】
技术研发人员：李远辉，唐欣，齐娅汝，伍振峰，杨明，
申请(专利权)人：江西中医药大学，
类型：发明
国别省市：