一种基于荧光碳点的洛美沙星快速检测方法技术

本发明专利技术公开了一种基于荧光碳点的洛美沙星快速检测方法，将荧光碳点应用在洛美沙星药物浓度检测中，其检测方法包括以下步骤：(1)将荧光碳点和水混合制备碳点溶液，然后分别加入不同浓度的洛美沙星标准溶液，以395nm为激发波长，于荧光分光光度计测定在485nm波长处的发射光强度，得到标准曲线方程；(2)根据y＝F

【技术实现步骤摘要】
一种基于荧光碳点的洛美沙星快速检测方法


[0001]本专利技术涉及药物检测
，具体涉及一种基于荧光碳点的洛美沙星快速检测方法。

技术介绍

[0002]碳量子点是一类粒径小于10纳米的、类球形的、能稳定发光的新型荧光小碳纳米粒子，最早是在2004年单壁碳纳米管纯化过程中发现的。由于碳量子点它具有优异的光稳定性、小尺寸、高度可调的光致发光性能、优良的生物相容性、电化学发光、优异的多光子激发(上转换)、良好的溶解性、高量子产率、表面官能团、低毒性等性能，使其在生物成像、生物传感、生物药学、疾病检测、光电学、传感器和催化应用领域有着广泛的应用。近年来，掺杂杂原子提高碳点的荧光性能已成为研究的热点，其原因在于通过掺杂所引起的结构变化能够有效改变碳点的本质特性。其中，氮掺杂是一种常见的掺杂方式。
[0003]与传统的基于有机染料的传感探针相比，碳量子点作为荧光团的特性更优越，因为前者存在光漂白和毒性问题。表面羟基、羧基、羰基、环氧基等官能团的存在赋予它们在水中的溶解性。此外，这些基团为量子点的表面功能化铺平了道路，并提供了对目标分析物的选择性。目前，用于洛美沙星检测的碳点未见任何报道。

技术实现思路

[0004]为了解决上述技术问题，本专利技术的目的是提供一种基于荧光碳点的洛美沙星快速检测方法，为洛美沙星的检测提供了新的路径，具有构建方便、灵敏度高、特异性好、使用方便等优势，可应用于洛美沙星原料及其制剂、以及兽药残留中药物浓度的测定。
[0005]本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下：提供一种基于荧光碳点的洛美沙星快速检测方法，将荧光碳点应用在洛美沙星药物浓度检测中。
[0006]一种基于荧光碳点的洛美沙星快速检测方法，包括以下步骤：
[0007](1)将上述荧光碳点和水混合制备碳点溶液，然后分别加入不同浓度的洛美沙星标准溶液，以395nm为激发波长，于荧光分光光度计测定在485nm波长处的发射光强度，用最小二乘法对发射光强度变化与洛美沙星浓度进行线性回归得到标准曲线方程；
[0008](2)根据y＝F
‑
F0计算得待测样品的荧光强度变化值，然后将待测样品测定得到的荧光强度变化值带入标准曲线，计算得待测洛美沙星浓度。
[0009]进一步，步骤(1)中，荧光碳点通过以下方法制备得到：以柠檬酸为碳源、酪氨酸为氮源，与去离子水超声混合均匀，然后在140
‑
240℃温度下水热反应2
‑
8h，再依次经过滤、透析和冷冻干燥，得荧光碳点。
[0010]进一步，柠檬酸和酪氨酸质量比为1:3
‑
3:1。
[0011]进一步，柠檬酸和去离子水质量体积比为0.5g:10
‑
25mL。
[0012]进一步，经0.22μm微孔滤膜过滤，透析时透析袋截留分子量为1000
‑
5000Da，透析12
‑
48h。
[0013]进一步，步骤(1)中，碳点溶液溶度为0.01
‑
2.00mg/mL。
[0014]进一步，步骤(2)中，碳点溶液和洛美沙星标准溶液体积比为1:0.5
‑
5。
[0015]进一步，步骤(2)中，碳点溶液和洛美沙星标准溶液体积比为1:1。
[0016]进一步，步骤(2)中，F表示加入洛美沙星时碳点的荧光强度，F0表示未加入洛美沙星时碳点的荧光强度。
[0017]本专利技术具有以下有益效果：
[0018]1、本专利技术将荧光碳点应用在洛美沙星药物浓度检测中，为洛美沙星的检测提供了新的路径，具有构建方便、灵敏度高、特异性好、使用方便等优势，可应用于洛美沙星原料及其制剂、以及兽药残留中药物浓度的测定。
[0019]2、本专利技术以柠檬酸为碳源，资源丰富、低廉易得；同时采用水为反应溶剂，一步水热法合成，操作过程简便、绿色环保，经济高效，具有十分重要的社会意义。所得氮掺杂碳点荧光性能好，水溶性极佳，且碳点量子用于洛美沙星的测定，具有操作简便快速、检测限低、准确度高的优势。
[0020]3、本专利技术以简单易得的柠檬酸为原料掺杂氨基小分子制备得到高荧光性能的碳量子点，并成功将其用于洛美沙星的传感测定，获得良好效果，该碳点制备成本低、操作简便、检测快速、灵敏度高，具有良好的推广价值。
附图说明
[0021]图1为实施例1所得荧光碳点的高分辨透射电镜图；
[0022]图2为实施例1所得荧光碳点的红外光谱图；
[0023]图3为实施例1所得荧光碳点的紫外光谱图；
[0024]图4为实施例1所得荧光碳点在不同波长的激发光下碳点溶液的荧光发射光谱；
[0025]图5为实施例1所得荧光碳点在激发光395nm连续照射10h的荧光信号示意图；
[0026]图6为实施例1所得荧光碳点在激发光485nm连续照射10h的荧光信号示意图；
[0027]图7为鸡肉中洛美沙星的线性关系。
具体实施方式
[0028]以下对本专利技术的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本专利技术，并非用于限定本专利技术的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
[0029]实施例1
[0030]一种荧光碳点，其制备方法包括以下步骤：
[0031]称取0.4g柠檬酸与0.3g酪氨酸，与20mL去离子水超声混合均匀，然后在240℃温度下水热反应6h，再经0.22μm微孔滤膜过滤，滤液转移至截留分子量为1000Da透析袋中透析24h，冷冻干燥，得荧光碳点。将荧光碳点粉末溶于水，测其量子化产率为3.63％。
[0032]分别获取所得荧光碳点的高分辨透射电镜图、红外光谱图、紫外光谱图、荧光光谱图和在激发光395nm连续照射10h的荧光信号图，分别如图1
‑
5所示。其中，图4中最高点从上到下依次为385nm、390nm、395nm和400nm。
[0033]由上述结果可知，所得荧光碳点的最大激发光波长为395nm，最大发射波长为
485nm；且该荧光碳点具有强的抗光漂白作用。
[0034]实施例2
[0035]一种荧光碳点，其制备方法包括以下步骤：
[0036]称取0.4g柠檬酸与0.2g酪氨酸，与20mL去离子水超声混合均匀，然后在240℃温度下水热反应5h，再经0.22μm微孔滤膜过滤，滤液转移至截留分子量为1000Da透析袋中透析24h，冷冻干燥，得荧光碳点。将荧光碳点粉末溶于水，测其量子化产率为2.76％。
[0037]实施例3
[0038]一种荧光碳点，其制备方法包括以下步骤：
[0039]称取0.1g柠檬酸与0.3g酪氨酸，与10mL去离子水超声混合均匀，然后在220℃温度下水热反应6h，再经0.22μm微孔滤膜过滤，滤液转移至截留分子量为1000Da透析袋中透析24本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.荧光碳点在洛美沙星药物浓度检测中的应用。2.一种基于荧光碳点的洛美沙星快速检测方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将权利要求1所述的荧光碳点和水混合制备碳点溶液，然后分别加入不同浓度的洛美沙星标准溶液，以395nm为激发波长，于荧光分光光度计测定在485nm波长处的发射光强度，用最小二乘法对发射光强度变化与洛美沙星浓度进行线性回归得到标准曲线方程；(2)根据y＝F
‑
F0计算得待测样品的荧光强度变化值，然后将待测样品测定得到的荧光强度变化值带入标准曲线，计算得待测洛美沙星浓度。3.如权利要求2所述的基于荧光碳点的洛美沙星快速检测方法，其特征在于，步骤(1)中，所述荧光碳点通过以下方法制备得到：以柠檬酸为碳源、酪氨酸为氮源，与去离子水超声混合均匀，然后在140
‑
240℃温度下水热反应2
‑
10h，再依次经过滤、透析和冷冻干燥，得荧光碳点。4.如权利要求3所述的基于荧光碳点的洛美沙星快速检测方法，其特征在于，所述柠檬酸和酪氨酸质量比为1:3
‑
3:1。5.如权利要求3...

【专利技术属性】
技术研发人员：付春梅，陈红，
申请(专利权)人：成都市药品检验研究院，
类型：发明
国别省市：