发展成脓毒症的概率的检测制造技术

提供了评定个体将发展成脓毒症的概率的系统和方法。这些系统和方法可以包括：获得与个体相关联的一组参数，所述一组参数包括白细胞计数(WBC)和单核细胞分布宽度(MDW)值；以及通过将至少WBC和MDW值与相应的预定标准进行比较来确定所述一组参数是否提供升高的风险状态。在所述一组参数被确定为提供升高的风险状态的情况下，该系统和方法还可以包括获得与该个体相关联的辅助参数；以及提供该个体将发展成脓毒症的概率。展成脓毒症的概率。展成脓毒症的概率。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】发展成脓毒症的概率的检测


[0001]本公开内容涉及用于利用各种血液学参数除了评定个体的临床敏度之外还检测特定医疗状况的存在、严重性或风险的方法和系统。

技术介绍

[0002]在某些系统中，大量寻求治疗的人具有不确定的预期临床过程。对具有不确定的预期临床过程的个体进行调查所需的时间会导致等待时间和驻留时间的延长，并可能成为护理机构效率低下的原因。此外，等待时间和诊断时间的延长可能导致不良后果，特别是由于某些严重状况可能迅速恶化。

技术实现思路

[0003]在一个方面，提供了一种评定个体将发展成脓毒症的概率的方法。该方法可以包括：获得与该个体相关联的一组参数，所述一组参数包括白细胞计数(WBC)和单核细胞分布宽度(MDW)值。该方法还可以包括通过将至少WBC和MDW值与相应的预定标准进行比较来确定所述一组参数是否提供升高的风险状态。在所述一组参数被确定为提供升高的风险状态的情况下，该方法还可以包括获得与该个体相关联的辅助参数，该辅助辅助参数选自包括以下的组：降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)。该方法还可以包括将辅助参数与对应的预定标准进行比较；以及提供该个体将发展成脓毒症的概率。在所述一组参数被确定为提供升高的风险状态的情况下，个体将发展成脓毒症的概率基于将辅助参数与对应的预定标准进行比较；在所述一组参数被确定为不提供升高的风险状态的情况下，个体将发展成脓毒症的概率基于将所述一组参数与相应的预定标准进行比较。
[0004]在另一个方面，提供了一种用于评定个体将发展成脓毒症的概率的系统。该系统包括处理器，该处理器配置有存储在非暂态计算机可读介质上的指令，该指令当被执行时使该处理器执行动作。这些动作可以包括获得与该个体相关联的一组参数，所述一组参数包括白细胞计数(WBC)和单核细胞分布宽度(MDW)值。这些动作还可以包括通过将至少WBC和MDW值与相应的预定标准进行比较来确定所述一组参数是否提供升高的风险状态。在所述一组参数被确定为提供升高的风险状态的情况下，这些动作还可以包括获得与该个体相关联的辅助参数，该辅助参数选自包括以下的组：降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)。这些动作还可以包括将辅助参数与对应的预定标准进行比较；以及确定该个体将发展成脓毒症的概率。在所述一组参数被确定为提供升高的风险状态的情况下，个体将发展成脓毒症的概率基于将辅助参数与对应的预定标准进行比较；以及在所述一组参数被确定为不提供升高的风险状态的情况下，个体将发展成脓毒症的概率基于将所述一组参数与相应的预定标准进行比较。这些动作还包括提供个体将发展成脓毒症的概率。
[0005]在又一个方面，提供了存储指令的非暂态计算机可读介质，所述指令能够操作成在被执行时使处理器执行一组动作。这些动作包括获得与个体相关联的一组参数，所述一组参数包括白细胞计数(WBC)和单核细胞分布宽度(MDW)值。这些动作还包括通过将至少
WBC和MDW值与相应的预定标准进行比较来确定所述一组参数是否提供升高的风险状态。在所述一组参数被确定为提供升高的风险状态的情况下，这些动作包括获得与该个体相关联的辅助参数，该辅助参数选自包括以下的组：降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)。这些动作包括将辅助参数与对应的预定标准进行比较；以及确定个体将发展成脓毒症的概率，其中：在所述一组参数被确定为提供升高的风险状态的情况下，个体将发展成脓毒症的概率基于将辅助参数与对应的预定标准进行比较；以及在所述一组参数被确定为不提供升高的风险状态的情况下，个体将发展成脓毒症的概率基于将所述一组参数与相应的预定标准进行比较；以及提供个体将发展成脓毒症的概率。
附图说明
[0006]在附图中通过示例而非限制的方式对一些方面进行说明。
[0007]图1是根据本公开内容的各方面的对示例操作环境的示意性描述。
[0008]图2是根据本公开内容的各方面的对示例分析器的示意性描述。
[0009]图3是根据本公开内容的各方面的对示例分析器过程的示意性描述。
[0010]图4是根据本公开内容的各方面的对示例分析引擎的示意性描述。
[0011]图5描绘了根据本公开内容的各方面的用于根据血液样本评估病毒感染状态的示例方法的流程图。
[0012]图6描绘了根据本公开内容的各方面的用于根据血液样本评估病毒感染状态的示例方法的流程图。
[0013]图7描绘了根据本公开内容的各方面的用于根据血液样本评估病毒感染状态的示例方法的流程图。
[0014]图8描绘了根据本公开内容的各方面的用于检测感染的示例方法的流程图。
[0015]图9显示了根据本公开内容的各方面的按照脓毒症
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2标准根据WBC和MDW然后是CRP对脓毒症概率的序贯评估。
[0016]图10显示了根据本公开内容的各方面的按照脓毒症
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2标准根据WBC和MDW然后是PCT对脓毒症概率的序贯评估。
[0017]图11显示了根据本公开内容的各方面的按照脓毒症
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3标准根据WBC和MDW然后是PCT对脓毒症概率的序贯评估。
[0018]图12描绘了根据本公开内容的各方面的用于评估个体的敏度的示例方法的流程图。
[0019]图13描绘了根据本公开内容的各方面的用于评估感染的严重性的示例方法的流程图。
[0020]图14描绘了根据本公开内容的各方面的用于评估个体的敏度的示例方法的流程图。
[0021]图15描绘了根据本公开内容的各方面的用于评估感染严重性的示例方法的流程图。
[0022]图16A至图26D描绘了根据本文中描述的示例研究和根据本公开内容的各方面的对某些人群的各种血液参数的测量和相关联结果的小提琴图。
具体实施方式
[0023]总体描述
[0024]本公开内容涉及用于评估与个体相关联的一个或更多个参数以对该个体进行医疗确定的方法和系统。例如，这些参数(例如，由血液分析器测量的参数或基于由血液分析器测量的参数计算的参数)可以用于确定个体是否有特定的医疗状况、个体是否有特定医疗状况的升高风险、个体特定医疗状况的严重性、与个体相关联的敏度等。如本文中所用，参数可以指血液学、临床化学、免疫测定或其组合。出于例示性目的，医疗状况可以是炎症、感染(例如，病毒(流感、Covid
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19等)、细菌、真菌)或由感染导致的状况(例如，脓毒症)。已经发现某些参数与医疗状况的存在、医疗状况的严重性或个体结果关系更密切。
[0025]在本文中提供的各方面中，个体医疗状况的严重性可以由个体结果(例如，器官衰竭、器官功能障碍或死亡)来表征，或者可以由他们对服务(例如，急诊手术、重症监护或住院)的需求来表征。因此，一个或更多个血液学参数与个体结果之间的相关性可以被医疗专家用来对个体进行医疗确定。在一个方面，当个体的医疗状况是脓毒症时，例如，一个或更多个血液学参数可以用于确定个体脓毒症的严重性。脓毒症的严重性可以包括只是感染而没有其他症状、脓毒症本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种评定个体将发展成脓毒症的概率的方法，包括：获得与所述个体相关联的一组参数，所述一组参数包括白细胞计数(WBC)和单核细胞分布宽度(MDW)值；通过将至少所述WBC和所述MDW值与相应的预定标准进行比较来确定所述一组参数是否提供升高的风险状态；在所述一组参数被确定为提供升高的风险状态的情况下：获得与所述个体相关联的辅助参数，所述辅助参数选自包括以下的组：降钙素原(PCT)和C
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反应蛋白(CRP)；将所述辅助参数与对应的预定标准进行比较；以及提供所述个体将发展成脓毒症的概率，其中：在所述一组参数被确定为提供升高的风险状态的情况下，所述个体将发展成脓毒症的概率基于将所述辅助参数与对应的预定标准进行比较；以及在所述一组参数被确定为不提供升高的风险状态的情况下，所述个体将发展成脓毒症的概率基于将所述一组参数与相应的预定标准进行比较。2.根据权利要求1所述的方法，其中：通过确定来自所述一组参数的所述WBC和所述MDW值中的至少一个相对于相应的预定标准是否异常来确定所述一组参数是否提供升高的风险状态；并且所述方法包括：在来自所述一组参数的所述WBC和所述MDW值中的仅一个相对于相应的预定标准异常的情况下，确定所述一组参数提供升高的风险状态；以及在来自所述一组参数的所述WBC和所述MDW值二者相对于相应的预定标准异常的情况下，确定所述一组参数提供与所述升高的风险状态不同的高度升高的风险状态；以及在所述一组参数被确定为提供高度升高的风险状态的情况下，所述个体将发展成脓毒症的概率基于将所述一组参数与相应的预定标准进行比较。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中：确定所述一组参数是否提供升高的风险状态包括确定来自所述一组参数的所述WBC和所述MDW值中的至少一个相对于相应的预定标准是否异常；并且所述方法包括在来自所述一组参数的所述WBC和所述MDW值中的至少一个相对于相应的预定标准异常的情况下，确定所述一组参数提供升高的风险状态。4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中，所述辅助参数是PCT。5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述辅助参数的对应的预定标准是0.25μg/L。6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中，所述辅助参数是CRP。7.根据权利要求6所述的方法，其中，所述辅助参数的对应的预定标准是22mg/L。8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中，所述方法包括基于存在于来自所述个体的样本的容器中的一种或更多种添加剂来确定所述MDW值的相应的预定标准。9.根据权利要求8所述的方法，其中：在存在于所述容器中的所述一种或更多种添加剂为K3EDTA的情况下，所述MDW值的相应的预定标准被确定为21.5通道；以及在存在于所述容器中的所述一种或更多种添加剂为K2EDTA的情况下，所述MDW值的相应的预定标准被确定为20.0通道。10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中，所述方法在用于获得所述一组参数的样本被采集后两小时内执行。11.一种用于评定个体将发展成脓毒症的概率的系统，包括配置有存储在非暂态计算机可读介质上的指令的处理器，所述指令当被执行时使所述处理器执行以下动作，包括：获得与所述个体相关联的一组参数，所述一组参数包括白细胞计数(WBC)和单核细胞分布宽度(MDW)值；通过将至少所述WBC和所述MDW值与相应的预定标准进行比较，确定所述一组参数是否提供升高的风险状态；在所述一组参数被确定为提供升高的风险状态的情况下：获
得与所述个体相关联的辅助参数，所述辅助参数选自包括以下的组：降钙素原(PCT)和C
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反应蛋白(CRP)；将所述辅助参数与对应的预定标准进行比较；以及确定所述个体将发展成脓毒症的概率，其中：在所述一组参数被确定为提供升高的风险状态的情况下，所述个体将发展成脓毒症的概率基于将所述辅助参数与对应的预定标准进行比较；以及在所述一组参数被确定为不提供升高的风险状态的情况下，所述个体将发展成脓毒症的概率基于将所述一组参数与相应的预定标准进行比较；以及提供所述个体将发展成脓毒症的概率。12.根据权利要求11所述的系统，其中：通过确定来自所述一组参数的所述WBC和所述MDW值中的至少一个相对于相应的预定标准是否异常来确定所述一组参数是否提供升高的风险状态；以及存储在所述非暂态计算机可读介质上的指令在被执行时使所述处理器执行以下动作，包括：在来自所述一组参数的所述WBC和所述MDW值中的一个且仅一个相对于相应的预定标准异常的情况下，确定所述一组参数提供升高的风险状态；以及在来自所述一组参数的所述WBC和所述MDW值二者相对于相应的预定标准异常的情况下，确定所述一组参数提供与所述升高的风险状态不同的高度升高的风险状态；以及在所述一组参数被确定为提供高度升高的风险状态的情况下，所述个体将发展成脓毒症的概率基于将所述一组参数与相应的预...

【专利技术属性】
技术研发人员：利利阿纳，
申请(专利权)人：贝克曼库尔特有限公司，
类型：发明
国别省市：