一种皮肤消毒剂及其制备方法技术

技术编号:3877167 阅读:236 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种适用于皮肤消毒的消毒剂及其制备方法,选用杀菌力强、稳定性好且对皮肤无过敏现象的聚六亚甲基盐酸双胍和乙醇作为主要有效成分,壬基酚聚氧乙烯醚作为表面活性剂增强产品的稳定性,甘油具有润肤护肤效果,减缓对皮肤的刺激,并使消毒剂吸附在皮肤上从而延长与皮肤的接触时间,增强了杀菌效果。本发明专利技术原材料简单,具有生产成本低、制备工艺简单的优点,同时由于无毒无腐蚀性,极大的降低了对皮肤的不良影响。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及消毒剂领域,尤其是适用于皮肤消毒。
技术介绍
皮肤寄生着各种各样的微生物,包括各种细菌繁殖体、真菌、病菌等,尤其是手部皮肤, 由于其接触物品的机会更多,污染微生物的种类和数量也最多,特别是医护人员手部的细菌 污染更为严重,如果消毒不彻底将会给自己、病人和家人带来疾病隐患,.因此,有效及时的 对皮肤进行消毒,对于预防疾病传播,控制医院内感染事件的发生具有重要意义。传统的手部皮肤消毒有两种方法肥皂流动洗手以及化学消毒剂消毒。肥皂消毒应用广 泛,但存在一些不足之处,如硼酸类消毒皂消毒力较弱,对病毒、寄生虫效果差;酚类消毒 皂对皮肤刺激较强,对皮肤敏感以及小有伤口的人不太适合,而且杀灭真菌的效果较差;硫 磺类消毒皂缺点是抑制皮脂分泌作用较强,使用后皮肤可能会变得比较干燥。化学消毒剂常 用的有洗必泰、碘、酒精、戊二醛等,它们分别有各自的优缺点,但实际使用中都存在一定 的皮肤过敏现象。
技术实现思路
本专利技术提供一种皮肤消毒剂,在不降低消毒杀菌效果的前提下,解决了以往消毒剂存在 皮肤过敏、配方成分复杂、成本偏高的问题。本专利技术的另一目的是提供上述皮肤消毒剂的制备方法。 本专利技术皮肤消毒剂,按重量百分比该组合物由以下组分组成聚六亚甲基盐酸双胍 0.52 0.63%乙醇 50 60%壬基酚聚氧乙烯醚 0. 1%甘油 0.5%香精 0.01%去离子水 48.84%制备本专利技术皮肤消毒剂的方法,主要包括以下步骤-(1) 以乙醇为基料,加入聚六亚甲基盐酸双胍,在反应釜内搅拌10分钟,形成复方化学 消毒液1;(2) 将壬基酚聚氧乙烯醚加入到复方化学消毒液1搅拌5分钟,形成复方化学消毒液2;(3) 将甘油加入到复方化学消毒液2中,搅拌5分钟,形成复方化学消毒液3;(4) 将香精、去离子水加入到复方化学消毒液3中,搅拌10分钟即成;上述各步骤均是在常温常压下进行的。本专利技术通过选用杀菌力强、稳定性好且对皮肤无过敏现象的聚六亚甲基盐酸双胍为主要 成分,乙醇有协同增效效果,壬基酚聚氧乙烯醚作为表面活性剂增强产品的稳定性,甘油具 有润肤护肤效果,减缓对皮肤的刺激,并使消毒剂吸附在皮肤上从而延长与皮肤的接触时间, 增强了杀菌效果。本专利技术原材料简单,具有生产成本低、制备工艺简单的优点,同时由于无 毒无腐蚀性,极大的降低了对皮肤 的不良影响。 具体实施例方式本专利技术皮肤消毒剂以聚六亚甲基盐酸双胍和乙醇为主要有效成分,按配方的比例把聚六 亚甲基盐酸双胍加入到乙醇中,常温常压下在反应釜搅拌10分钟,使之形成复方化学消毒液 1,然后加入壬基酚聚氧乙烯醚,继续在反应釜搅拌5分钟,形成消毒液2,接着加入甘油, 搅拌5分钟后得到消毒液3,把香精、去离子水加入到消毒液3搅拌10分钟后即可得到本发 明皮肤消毒剂。取木专利技术消毒剂进行杀菌、手消毒、皮肤刺激等测试,实施例如下-实施例l:对于大肠杆菌杀灭效果在温度19°C-20。C条件下,分别用含聚六亚甲基盐酸双胍0. 52%、 0. 58%、 ;0. 63%的本专利技术 消毒液对肠杆菌作用0. 5min、 lmin、 1. 5min,试验重复3次,平均杀灭对数值均>5. 00,判 定为消毒合格,结果见表l:试验菌株 聚六亚甲基盐酸双胍 含量(%)阳性对照组平均菌 落数的对数值及范围作用不同时间(min) 的平均杀灭对数值及范围 15 30 45人肠杆齒 (8099)大肠杆菌 (8099)大肠杆菌 (8099)0. 520. 580. 637. 30 (7.22—7. 39)7. 30 (7.22—7.39)7. 30 (7.22—7. 39)>5. 00 >5. 00 >5. 00(>5.00) (>5.00) (〉5.00)>5, 00 >5. 00 >5. 00(>5.00) (>5.00) O5.00)〉5.00 >5.00 >5.00(>5. 00) . (>5. 00) (>5. 00)表1 消毒液对大肠杆菌的杀灭效果实施例2:对白色念珠菌杀灭效果在温度20'C--2rC条件下,分别用含聚六亚甲基盐酸双胍0.52%、 0.58%、 0. 63%的本专利技术 消毒液对肠杆菌作用0. 5min、 lmin、 1. 5min,,试验重复3次,平均杀灭对数值分别为>4. 00,判定为消毒合格,结果见表2:试验菌株白色念珠菌 (8099)白色念珠菌 (8099)白色念珠菌 (8099)聚胺丙基双胍 阳性对照组平均菌 作用不同时间(min)含量(%) 落数的对数值及范围 的平均杀灭对数值及范闱15 30 45注明性对照无菌生长0. 520. 580. 636. 21 (6. 10—6. 40)6.21 (6. 10—6. 40)6. 21 (6. 10——6. 40)>3. 51 >4. 00 >4. 00(3. 38—3. 58) (4. 89-5. 44) (>4. 00)>3.51 >4.00 >4.00(3. 38—3. 58) (4. 89-5. 44) (>4. 00)〉3.51 〉4.00 〉4.00(3. 38—3. 58) (4. 89-5. 44) (>4. 00)表2 消毒液对白色念珠菌的杀灭效果实施例3:手消毒效果现场鉴定试验 实验方法 .1、 试验依据卫生部《消毒技术范围》(2002年版)2.1.2.6。2、 消毒剂试验浓度含聚六甲基盐酸双胍0.52%、 0.58%、 0.63%的本专利技术皮肤消毒液, 作用时间lmin;消毒方法涂擦法。3、 试验方法(1)随机选定受试者,在受试者双手相互充分擦拭后,让受试者左手五指 并拢,用无菌棉拭在含10ml稀释液管中侵湿,于管壁上挤干后,在五指的屈面指尖至指根, 往返涂擦两次,以无菌操作方法将棉拭采样端剪入原稀释液试管中,混匀,作为阳性对照组 样本。(2)根据消毒剂使用说明方法对右手进行消毒lmin,用中和剂代替稀释液,依前法对 右手残留菌进行采样,作为试验组样本、(3)将阳性对照组样本和试验组样本接种平mi,每 个样本接种两个平皿,每个平皿接种lml,同批次中和剂、稀释液各lral、棉拭l份作为阴性 对照组样本,以胰蛋白大豆琼指倾注平皿,置37'C培养48小时观察结果。4、 试验结果含聚六甲基盐酸双胍0.52%、 0.58%、 0. 63%的皮肤消毒液作用1分钟,对 手上自然菌的平均杀灭对数值为2.91,判定为消毒合格,结果见下表。序对照组菌试验组菌落杀灭对值序对照组菌落试验组菌落杀灭对值号落数(cfu/数(cfli/手)数号数数(cfu/手)数手)(cfu/手)196010>1.00165800〉1.00211600>1.0017132010〉1.005<table>table see original document page 6</column></row><table>注阴性对照,无菌生长表3 手消毒效果现场鉴定试验结果 实施例4: 一次破损皮肤刺激试验1、 受试物含聚六甲基盐酸双胍0.52%、 0.58%、 0.63%的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种皮肤消毒剂,按重量百分比该组合物由以下组分组成: 聚六亚甲基盐酸双胍 0.52~0.63% 乙醇 50~60% 壬基酚聚氧乙烯醚 0.1% 甘油 0.5% 香精 0.01% 去离子水 48 .84%。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:苏炫魁
申请(专利权)人:广西佳华医疗卫生用品有限公司
类型:发明
国别省市:45[中国|广西]

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