用于放置在堆叠玻璃板之间的衬物颗粒组合物制造技术

技术编号:38764193 阅读:8 留言:0更新日期:2023-09-10 10:37
描述了一种用于放置在相邻堆叠玻璃板之间的玻璃衬物颗粒组合物,所述组合物包括:a)无机衬物颗粒和b)聚合物粘附促进剂颗粒,其中无机颗粒在高达至少100℃时为固体,具有至少3MPa的压缩强度,并且在25℃下具有小于7.5g/cm3的体积质量密度。的体积质量密度。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于放置在堆叠玻璃板之间的衬物颗粒组合物


[0001]本专利技术涉及特别地在制造、储存和运输过程中用于放置在相邻堆叠玻璃板之间的玻璃衬物颗粒组合物。

技术介绍

[0002]玻璃衬物(interleavant)在堆叠玻璃板之间提供间隔,从而有助于防止相邻玻璃板之间的磨损性接触、毛细粘附和碱腐蚀。
[0003]常用的玻璃衬物通常包括不可生物降解的微塑料,例如LDPE(低密度聚乙烯)和PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)。特别是,与其他类型的玻璃衬物相比,PMMA的使用具有许多优点,例如可负担性、衬物粉末与玻璃的粘附以及易于用水去除。PMMA衬物的一个关键特性是接受静电荷,从而提供有利的粘附。此外,PMMA可以通过悬浮聚合生产,其中最终的聚合物颗粒已经具有适合直接用作玻璃衬物的尺寸

大约50至150μm。
[0004]然而,已知不可生物降解的微塑料会在环境中积累并可能危害水生生物和动物。
[0005]2019年1月,欧盟委员会提议对欧盟/欧洲经济区市场中的产品中的微塑料的国际使用进行广泛限制,以避免或减少其释放到环境中。该提案旨在将排放到环境中的微塑料的量减少至少70%,从而在提出后的20年内阻止50万吨微塑料的释放。
[0006]天然可生物降解材料,如纸张、木粉、天然织物、椰子壳粉和淀粉也已被用作玻璃衬物。这些天然材料与不可生物降解的玻璃衬物的性能不相匹配。特别地,这些天然材料的效果较差,尤其是在湿润时,这在潮湿或湿润的环境中可能会出现问题。天然可生物降解玻璃衬物的其他缺点可能包括玷污玻璃板、在玻璃板上的磨损活性、可压缩性、亲水性(这可能导致毛细吸水并随后将玻璃板粘在一起)以及衬物粉末无法保持粘附在玻璃板上。
[0007]可生物降解的聚合物如聚乳酸(PLA)和聚丁二酸丁二醇酯(PBS)通常通过在溶剂体系中的缩聚反应或通过发酵来生产。除去溶剂后的产物聚合物团通常以粒料的形式挤出。玻璃衬物的粒度通常在50至150μm范围内。研磨此类粒料以获得合适的粒度会导致颗粒的粒度分布较差且颗粒的棱角性较高,从而使其不适合作为衬物。
[0008]因此,需要提供替代的玻璃衬物,这种玻璃衬物可生物降解或部分可生物降解、环境可持续、与当前不可生物降解的玻璃衬物(如PMMA)的性能和生产简易性相匹配或基本匹配,和/或向环境中释放很少或不释放微塑料。
[0009]玻璃衬物组合物还需要充分粘附到玻璃上以便它们保留在适当位置充当衬物,同时在要使用玻璃板时易于除去并且不会在玻璃上留下任何污渍。无机衬物颗粒由于其在玻璃板上的粘附性低而尚未被用作是衬物颗粒。令人惊奇的是,现已发现,使用无机衬物颗粒与聚合物粘附促进剂颗粒能够增加无机衬物颗粒的粘附性。

技术实现思路

[0010]根据本专利技术,提供了一种用于放置在相邻堆叠玻璃板之间的玻璃衬物颗粒组合物,该组合物包括:
[0011]a)无机衬物颗粒,和
[0012]b)聚合物粘附促进剂颗粒,
[0013]其中无机颗粒在高达至少100℃时为固体,具有至少3MPa的压缩强度,并且在25℃下具有小于7.5g/cm3的体积质量密度。
具体实施方式
[0014]聚合物粘附促进剂并不被认为是有效的玻璃衬物,并且通常不如此使用。然而,令人惊讶的是,本专利技术人已发现,将某些聚合物颗粒添加到无机衬物颗粒可改善无机颗粒对加衬玻璃板的粘附性,从而防止材料损失。还发现,添加聚合物颗粒可以减少衬物对玻璃板的玷污。
[0015]此外,无机颗粒向衬物组合物提供结构刚性,使得衬物组合物具有足够的压缩强度以承受玻璃板在堆叠时施加的载荷。
[0016]使无机颗粒在高达至少高达至少100℃时为固体,可以允许颗粒在使用时保持其结构刚性,因此,当暴露于高玻璃表面温度时,它们不会变形或熔化到玻璃上。例如,当暴露于与玻璃板的制造相关联的高玻璃表面温度时,特别是在制造(例如浮法玻璃方法)的最后阶段切割玻璃板之后。
[0017]根据本专利技术的第一方面,提供了一种用于放置在相邻堆叠玻璃板之间的玻璃衬物颗粒组合物,该组合物包含:

[0018]a)无机衬物颗粒,和
[0019]b)聚合物粘附促进剂颗粒,
[0020]其中无机颗粒在高达至少100℃时为固体,具有至少3MPa的压缩强度,并且在25℃下具有小于7.5g/cm3的体积质量密度。
[0021]根据本专利技术的第二方面,提供了如所要求保护的提供间隔开的玻璃板的堆叠的方法。
[0022]根据本专利技术的第三方面,提供了如所要求保护的衬物颗粒组合物的用途。
[0023]根据本专利技术的第四方面,提供了如所要求保护的玻璃板堆叠。
[0024]通常,a)的颗粒是微球,即具有通过光散射测定的1至1000μm的平均粒度。b)的颗粒也可以是微球或者可以更小,即通过光散射测定的平均粒度可以落入0.1至1000μm的范围内。
[0025]通常,组分b)的聚合物粘附促进剂颗粒的平均粒度(通过光散射测定)为0.1至250μm,典型为0.5至300μm,更典型为1至250μm,特别是1至50μm,例如1至30μm。通常,组分b)的聚合物粘附促进剂颗粒的平均粒度(通过光散射测定)<250μm,更典型<100μm,最典型<40μm,特别是<20μm。
[0026]可选地,聚合物粘附促进剂颗粒可以是可生物降解的。
[0027]典型地,聚合物粘附促进剂颗粒是可生物降解的。
[0028]典型地,聚合物粘附促进剂颗粒的密度<5g/cm3,更典型地<4g/cm3,最典型地<3g/cm3。
[0029]典型地,聚合物粘附促进剂颗粒的密度为0.5至2.5g/cm3,更典型为0.5至2.0g/cm3,最典型为0.5至1.5g/cm3。
[0030]典型地,粘附促进剂的摩擦电荷密度(TECD)≤0μCm
‑2;更典型≤

10μCm
‑2,最典型≤

20μCm
‑2,例如≤

30μCm
‑2,≤

40μCm
‑2,<

50μCm
‑2,<

60μCm
‑2,<

70μCm
‑2,<

80μCm
‑2,<

90μCm
‑2或<

100μCm
‑2。
[0031]因此,粘附促进剂的TECD可以为0至

180μCm
‑2,典型为

10至

170μCm
‑2,更典型为

20至

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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于放置在相邻堆叠玻璃板之间的玻璃衬物颗粒组合物,所述组合物包括:a)无机衬物颗粒,和b)聚合物粘附促进剂颗粒,其中,所述无机颗粒在高达至少100℃时为固体,具有至少3MPa的压缩强度,并且在25℃下具有小于7.5g/cm3的体积质量密度。2.根据权利要求1所述的玻璃衬物颗粒组合物,其中,所述无机颗粒还包括:c)所述无机颗粒上的外涂层。3.根据权利要求1或2所述的玻璃衬物颗粒组合物,其中,所述聚合物粘附促进剂是可生物降解的。4.根据任一项前述权利要求所述的玻璃衬物颗粒组合物,其中,所述粘附促进剂的摩擦电荷密度(TECD)≤0μCm
‑2;更典型地≤

10μCm
‑2,最典型地≤

20μCm
‑2,例如≤

30μCm
‑2,≤

40μCm
‑2,<

50μCm
‑2,<

60μCm
‑2,<

70μCm
‑2,<

80μCm
‑2,<

90μCm
‑2或<

100μCm
‑2。5.根据任一项前述权利要求所述的玻璃衬物颗粒组合物,其中,所述粘附促进剂的TECD在0μCm
‑2至

180μCm
‑2,典型地

10μCm
‑2至

170μCm
‑2,更典型地

20μCm
‑2至

160μCm
‑2,最典型地

30、

40、

50、

60、

70、

80或

90μCm
‑2至

150μCm
‑2的范围内。6.根据任一项前述权利要求所述的玻璃衬物颗粒组合物,其中,组分b)的所述聚合物粘附促进剂颗粒的粒度(通过光散射测定)为0.1μm至250μm,典型地为0.5μm至300μm,更典型地为1μm至250μm,特别地为1μm至50μm。7.根据任一项前述权利要求所述的玻璃衬物颗粒组合物,其中,组分b)的所述聚合物粘附促进剂颗粒的平均粒度(通过光散射测定)<250μm,更典型地<100μm,最典型地<40μm,特别地<20μm。8.根据任一项前述权利要求所述的玻璃衬物颗粒组合物,其中,所述聚合物粘附促进剂颗粒的密度<5g/cm3,更典型地<4g/cm3,最典型地<3g/cm3。9.根据任一项前述权利要求所述的玻璃衬物颗粒组合物,其中,所述聚合物粘附促进剂颗粒的密度在0.5g/cm3至2.5g/cm3,更典型地0.5g/cm3至2.0g/cm3,最典型地0.5g/cm3至1.5g/cm3的范围内。10.根据任一项前述权利要求所述的玻璃衬物颗粒组合物,其中,所述聚合物粘附促进剂颗粒以全部组合物的0.1%w/w至10%w/w存在,更典型地以全部组合物的0.1%w/w至8%w/w存在,并且最典型地以全部组合物的0.1%w/w至5%w/w存在。11.根据任一项前述权利要求所述的玻璃衬物颗粒组合物,其中,所述聚合物粘附促进剂选自:聚酯,例如聚乳酸、聚丁二酸丁二醇酯、聚己内酯;聚羟基链烷酸酯,例如聚羟基丁酸酯;聚酰胺,例如聚氨基酸或聚己内酰胺;聚乙醇酸;和天然或合成的生物聚合物,例如可生物降解的聚酯、多核苷酸、多肽和多糖或其衍生物,例如纤维素、木质纤维素、淀粉、木栓质、黑色素、木质素、角质、角碳、几丁质、角蛋白和壳聚糖。12.根据任一项前述权利要求所述的玻璃衬物颗粒组合物,其中,所述聚合物粘附促进
剂选自天然或合成的生物聚合物,例如可生物降解的聚酯、多核苷酸、多肽和多糖或其衍生物,例如纤维素、纤维素衍生物、木质纤维素、淀粉、木栓质、黑色素、木质素、角质和角碳,更优选地纤维素。13.根据权利要求12所述的玻璃衬物颗粒组合物,其中,所述纤维素是多孔纤维素或微晶纤维素。14.根据权利要求13所述的玻璃衬物颗粒组合物,其中,所述纤维素是微晶纤维素。15.根据任一项前述权利要求所述的玻璃衬物颗粒组合物,其中,所述聚合物粘附促进剂是聚羟基丁酸酯,例如Naturmatte
TM
PHB。16.根据任一项前述权利要求所述的玻璃衬物颗粒组合物,其中,组分b)的所述聚合物粘附促进剂的含量至多为所述组合物的20wt%。17.根据权利要求2至16中任一项所述的玻璃衬物颗粒组合物,其中,所述外涂层是粉末涂层。18.根据权利要求2至17中任一项所述的玻璃衬物组合物,其中,所述外涂层在存在于组分a)上时独立于组分b)。19.根据权利要求12至18中任一项所述的玻璃衬物,其中,所述纤维素颗粒是非衍生的纤维素。20.根据权利要求2至19中任一项所述的玻璃衬物颗粒组合物,其中,所述外涂层为膜的形式。21.根据权利要求2至19中任一项所述的玻璃衬物颗粒组合物,其中,所述外涂层由聚合物或松香形成。22.根据权利要求2至21中任一项所述的玻璃衬物颗粒组合物,其中,所述外涂层选自:聚酯,例如聚乳酸,聚丁二酸丁二醇酯,聚己内酯,或聚羟基链烷酸酯,例如聚羟基丁酸酯,聚醚,例如聚乙二醇或聚丙二醇,聚(烷基)丙烯酸,例如聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸,聚酰胺,例如聚氨基酸或聚己内酰胺,聚酯酰胺,例如聚酯和氨基酸的共聚物或聚酯和氨基酸和酰亚胺的共聚物,聚氨酯,例如由聚酯多元醇和脂族二异氰酸酯形成的聚氨酯,聚乙烯醇,聚乙酸乙烯酯,聚丙烯酸...

【专利技术属性】
技术研发人员:菲利普
申请(专利权)人:三菱化学英国有限公司
类型:发明
国别省市:

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