一种降糖组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种降糖组合物，组合物包括：矢车菊葡萄糖苷(C3G)、芍药素葡萄糖苷(P3G)、儿茶素和表儿茶素中的至少一个或多个。矢车菊葡萄糖苷(C3G)、芍药素葡萄糖苷(P3G)、儿茶素和表儿茶素中的至少一个或多个是从稻米中提取出的，所述降糖组合物能够抑制PEPCK和G6pase的活性并且促进糖原合酶GYS2的活性以阻碍糖异生的同时促进糖原合成从而降低血糖。阻碍糖异生的同时促进糖原合成从而降低血糖。阻碍糖异生的同时促进糖原合成从而降低血糖。

【技术实现步骤摘要】
一种降糖组合物


[0001]本专利技术涉及医药保健品领域，尤其涉及一种降糖组合物。

技术介绍

[0002]糖尿病是一种以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或胰岛素利用缺陷引起。长期保持高血糖，会导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害和功能障碍。胰岛素利用缺陷又称胰岛素抵抗，是指正常的胰岛素分泌水平下，胰岛素靶细胞摄取和利用葡萄糖的生理作用大大减弱。导致胰岛素抵抗的原因主要包括炎症假说和氧化应激。自由基和活性氧已被证明在哺乳动物糖调节系统中起重要作用。与糖尿病、胰岛素抵抗和代谢综合征相关的促氧化剂环境可能主要是由于细胞处理氧化应激的能力降低造成的。糖尿病和胰岛素抵抗也与总抗氧化活性、SOD活性、GPx活性和谷胱甘肽还原酶活性的降低有关。
[0003]糖尿病的治疗主要从抑制葡萄糖的吸收、改善胰岛B细胞功能、组织胰岛素抵抗、降低氧化应激和提高抗氧化活性几个方面入手。目前糖尿病的治疗主要以注射胰岛素或口服降糖药为主。糖尿病主要包括两类，I型糖尿病和Ⅱ型糖尿病。诊断为I型糖尿病的个体需要每天通过注射或者泵递送胰岛素；而诊断为Ⅱ型糖尿病患者由于具有胰岛素抵抗的问题，口服降糖药几乎不产生效果，患者只能依靠注射胰岛素，而随着胰岛素的需求升高，胰腺会逐渐失去产生胰岛素的能力。补充胰岛素的方式能够弥补患者的胰岛素分泌不足，但胰岛素本身成本较高，患者的经济负担较重，因此现有较多针对降糖的辅助性食物的研究，例如CN104069098B提供了一种用于调节糖尿病的异戊二烯类黄酮化合物，特别是涉及一种异戊二烯类黄酮化合物的新颖用途，其用于制备调节血糖的组合物，组合物可用于治疗或预防糖尿病。该专利技术还公布了将一种中国台湾绿蜂胶或其萃取物用于制备治疗或预防糖尿病的药剂的用途。类黄酮类的某些物质用于降血糖血脂以及抗氧化的效果已经被广泛报道，但类黄酮类物质的种类广泛，各种类的效果也各异，针对各类黄酮类物质的应用的研究并不完善。类黄酮是大米中的主要活性成分，但其种类繁多，且不同大米内的类黄酮的种类及含量不同，因此实际产生降糖作用的成分及成分的有效作用量并不明确，且目前并无任何报告或现有技术使用大米中的类黄酮有效成分并能够用于降糖药物制备的报道。
[0004]此外，一方面由于对本领域技术人员的理解存在差异；另一方面由于申请人做出本专利技术时研究了大量文献和专利，但篇幅所限并未详细罗列所有的细节与内容，然而这绝非本专利技术不具备这些现有技术的特征，相反本专利技术已经具备现有技术的所有特征，而且申请人保留在
技术介绍
中增加相关现有技术之权利。

技术实现思路

[0005]针对现有技术之不足，本专利技术提供了一种降糖组合物，组合物包括：矢车菊葡萄糖苷(C3G)、芍药素葡萄糖苷(P3G)、儿茶素和表儿茶素中的一个或多个。
[0006]降糖组合物能够降低PEPCK的酶活活性和抑制G6pase的活性并且促进糖原合酶
GYS2的活性以阻碍糖异生同时促进糖原合成从而降低血糖。
[0007]降糖组合物还能够提高AKT基因的表达并且抑制PEPCK、PGC
‑
1、FoxO1基因表达以阻碍糖异生同时促进糖原合成从而降低血糖。
[0008]本专利技术另一方面还提供了如前述的降糖组合物在制备预防和治疗糖尿病及其并发症的药物中的应用。
[0009]本专利技术另一方面还提供了如前述的降糖组合物的制备方法，包括从红米红穤中提取类黄酮，并提纯收集矢车菊葡萄糖苷(C3G)、芍药素葡萄糖苷(P3G)、儿茶素或表儿茶素。
[0010]本专利技术另一方面还提供了如前述的降糖组合物的施用方法，包括经注射或口服向患者施用有效量的降糖组合物。
[0011]本专利技术另一方面还提供了矢车菊葡萄糖苷(C3G)在制备预防和治疗糖尿病及其并发症的药物中的应用，矢车菊葡萄糖苷(C3G)作用于细胞的诱导剂量至少为12
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480mg/L剂量。
[0012]本专利技术另一方面还提供了芍药素葡萄糖苷(P3G)在制备预防和治疗糖尿病及其并发症的药物中的应用，芍药素葡萄糖苷(P3G)作用于细胞的诱导剂量至少为12.5mg/L。
[0013]本专利技术另一方面还提供了儿茶素在制备预防和治疗糖尿病及其并发症的药物中的应用，儿茶素的诱导剂量为0.1
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50mg/L。
[0014]本专利技术另一方面还提供了表儿茶素在制备预防和治疗糖尿病及其并发症的药物中的应用，表儿茶素的诱导剂量为5
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200mg/L。
[0015]本专利技术还提供一种红米提取物用于制备预防和治疗糖尿病及其并发症的药物中的用途，红米提取物为类黄酮类物质。
附图说明
[0016]图1是本专利技术不同水稻品种对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠血糖浓度的影响结果数据；
[0017]图2是本专利技术不同水稻品种对高脂血症模型小鼠血脂水平的影响数据；
[0018]图3是本专利技术在四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠体内评估超氧化物歧化酶活性的结果数据；
[0019]图4是本专利技术在四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠体内检测多酚含量的结果数据；
[0020]图5是本专利技术的UHPLC的结果数据图；
[0021]图6是本专利技术根据UHPLC测出的三种水稻品种中的C3G、P3G、儿茶素和表儿茶素的含量数据；
[0022]图7是本专利技术水稻类黄酮成分对HepG2细胞糖代谢调控的作用实验用到的主要试剂表；
[0023]图8是本专利技术水稻类黄酮成分对HepG2细胞糖代谢调控的作用实验用到的主要仪器表；
[0024]图9是本专利技术水稻类黄酮成分对HepG2细胞糖代谢调控的作用实验中测量糖原含量的加样表；
[0025]图10是本专利技术水稻类黄酮成分对HepG2细胞糖代谢调控的作用实验中的反转录反应体系；
的系统进行如下洗脱：0
‑
3min，25％A和75％B；C3G和P3G注射量和操作条件(与儿茶素相同) 进行，在紫外530nm下检查分光光度值。使用CH3OH/H2O＝1/99，V/V(溶剂A)和 CH3OH/C2H3N＝1/99，V/V(溶剂B)的系统进行洗脱，如下：0
‑
2min，92％A和8％B；2
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5min， 88％甲和12％乙；5
‑
10min，82％甲和18％乙；10
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12min，80％甲和20％乙；12
‑
15min，75％甲和25％乙；15
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18min，70％A和30％B；18
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20min，55％甲和45％乙；20
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22min，20％甲和 80％乙；22
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30min，92％A和8％B。使用四种标准品，C3G、P3G、表儿茶素和儿茶素，在三个大米样品中进行定量分析。将大米样品的峰值时间与标准的峰值时间进行比较，并且使用UHPLC 来量化每个大米样品中每个检测到的类黄酮成分的结果。重复三次。
[0063]1.3本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种降糖组合物，其特征在于，所述组合物包括：矢车菊葡萄糖苷(C3G)、芍药素葡萄糖苷(P3G)、儿茶素和表儿茶素中的一个或多个。2.如权利要求1所述的降糖组合物，其特征在于，所述降糖组合物能够抑制PEPCK和G6pase的活性并促进糖原合酶GYS2的活性以阻碍糖异生同时促进糖原合成从而降低血糖。3.如权利要求1所述的降糖组合物在制备预防和治疗糖尿病及其并发症的药物中的用途。4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述组合物是作为药剂、健康食品或膳食补充品。5.如权利要求1所述的降糖组合物的制备方法...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈晓琼，杨小莉，陆炫宗，朱国旭，刁冰倩，加峰，张红宇，徐培洲，廖泳祥，周浩，刘禹彤，吴先军，
申请(专利权)人：四川农业大学，
类型：发明
国别省市：