一种植入式球囊制造技术

一种植入式球囊，其特征在于，包括：植入式球囊，所述植入式球囊包括球囊部、支撑部和进水腔，所述球囊部由多个球囊首尾连接，所述支撑部为环形，设置在所述球囊的连接处以形成所述植入式球囊的中心腔道，所述进水腔设置在所述植入式球囊的一端，用于通过进入所述球囊部的液体，所述进水腔内还设置有单向瓣膜，使得液体只能朝进入所述球囊部的方向前进；输送导管，所述输送导管包括导丝腔和给水腔，所述导丝腔用于通过导丝，所述给水腔与所述进水腔相连，用于给所述球囊部充填液体；连接部，所述连接部设置于所述植入式球囊和所述输送导管之间，用于连接所述植入式球囊和所述输送导管，所述连接部为水溶性材料。所述连接部为水溶性材料。所述连接部为水溶性材料。

【技术实现步骤摘要】
一种植入式球囊


[0001]本专利技术专利涉及医疗器械领域，尤其涉及一种植入式球囊。

技术介绍

[0002]我国心力衰竭患者约450万人，其中急性心力衰竭死亡率达10％，心力衰竭在我国发病率逐年上升，其中AHF患者数约占25％，AHF急性发病，且预后不良，半年内复发率约为50％，临床中绝大部分急性心力衰竭患者均属于急性失代偿性心力衰竭(ADHF)。在美国，急性失代偿性心力衰竭住院人数超过一百万。
[0003]其中，急性左心衰“湿暖”症状表现为肺循环压力高及液体潴留，临床中，利尿剂通过加速肾脏析出血液中的电解质和水分来达到降低血压，从而降低肺循环压力等其他症状；而利尿剂的抵抗是心衰治疗中的常见现象，利尿剂的抵抗是指肾充血，肾脏血流不到下腔静脉，导致肾脏排水量非常少，无法降低血压。如何改善利尿剂抵抗是心衰液体潴留患者的治疗重点。
[0004]临床上，可以通过血液调控装置来调控流入肾脏的血液来降低血压，例如将调控装置放置在下腔静脉中，位于肾静脉入口尾部，调控进入肾脏的血液流量来降低血压。急性心衰导致的入院一般有一个月的不稳定期，需要在这段时间内持续观察，并根据情况来调节血流大小。然而目前同类产品往往调节不便，或者血管支架的直径不能进行往复调节，给产品的使用造成不便，影响治疗。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于克服以上不足，提供一种植入式球囊。
[0006]本专利技术所采用的技术方案如下：一种植入式球囊，包括：植入式球囊，所述植入式球囊包括球囊部、支撑部和进水腔，所述球囊部由多个球囊首尾连接，所述支撑部为环形，设置在所述球囊的连接处以形成所述植入式球囊的中心腔道，所述进水腔设置在所述植入式球囊的一端，用于通过进入所述球囊部的液体，所述进水腔内还设置有单向瓣膜，使得液体只能朝进入所述球囊部的方向前进；输送导管，所述输送导管包括导丝腔和给水腔，所述导丝腔用于通过导丝，所述给水腔与所述进水腔相连，用于给所述球囊部充填液体；连接部，所述连接部设置于所述植入式球囊和所述输送导管之间，用于连接所述植入式球囊和所述输送导管，所述连接部为水溶性材料，遇水后，所述连接部逐渐溶解将所述植入式球囊和所述输送导管分离；临床使用中，将所述植入式球囊输送进血管并充填进液体后，所述连接部在血液的作用下逐渐溶解后撤出所述输送导管，将所述植入式球囊留在血管中，医生根据临床需要，选取任意时间点使用一个球囊导管对所述球囊部的若干个球囊施加压力，此时受压的球囊中的液体就会流入未受压的球囊中，在更多液体的作用下，未受压的球囊就会向所述
中心腔道方向膨胀，从而改变所述中心腔道中的血流量。
[0007]优选的，所述球囊部的多个球囊之间设置有交换腔道，以使液体可以在所述球囊之间通过所述交换腔道相互流通。
[0008]优选的，所述交换腔道有封闭态和连通态两种状态，受力后，所述交换腔道从封闭态转变为连通态。
[0009]优选的，在支撑部的弹性作用下，所述交换腔道在封闭态和连通态之间切换。
[0010]优选的，靠近所述中心腔道一侧的所述球囊部由顺应性材料组成，远离所述中心腔道一侧的所述球囊部由非顺应材料组成。
[0011]优选的，当所述球囊部在液体作用下发生膨胀时，所述顺应性材料一侧向所述中心腔道膨胀，而非顺应材料一侧不发生形变。
[0012]优选的，所述支撑部的材质为不锈钢、镍钛合金和钴铬合金中的至少一种。
[0013]优选的，所述植入式球囊两端设置有显影环。
[0014]优选的，填充进所述植入式球囊的液体具有显影性。
[0015]优选的，所述导丝腔和所述给水腔同心分布或者上下平行分布。
[0016]优选的，所述植入式球囊两端的外层管体为金属编织结构，以防止两端的管体内陷。
[0017]优选的，所述金属编织结构被高分子材料包裹。
[0018]本专利技术所带来的有益效果：1. 只需要使用球囊导管介入就可以调节植入式球囊的直径，操作简便，创伤小；2. 植入式球囊的内径可根据医生需求反复调节，可以很好的适应临床需求。
附图说明
[0019]图1为本专利技术一种植入式球囊结构示意图；图2为本专利技术植入式球囊结构示意图；图3 为本专利技术输送导管结构示意图；图4为本专利技术植入式球囊内径变化过程示意图；图5为本专利技术植入式球囊内径变化后的血流状态的一种示意图；图6为本专利技术异形球囊导管对植入式球囊施压示意图；图7为本专利技术植入式球囊内径变化后的血流状态的另一种示意图。
实施方式
[0020]下面结合附图和实施例对本专利技术的实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本专利技术，但不能用来限制本专利技术的范围。
[0021]一种植入式球囊，包括：植入式球囊100，所述植入式球囊100包括球囊部110、支撑部120和进水腔130，所述球囊部110由多个球囊111首尾连接，所述支撑部120为环形，设置在所述球囊111的连接处以形成所述植入式球囊100的中心腔道，所述中心腔道用于通过血流, 支撑部120也会提供一径向力，以使所述植入式球囊100限制在血管中，防止植入式球囊100发生位移，所述进水腔130设置在所述植入式球囊100的一端，用于通过进入所述球囊部110的液体，所述进水
腔130内还设置有单向瓣膜131，使得液体只能朝进入所述球囊部110的方向前进。
[0022]输送导管200，所述输送导管包括导丝腔210和给水腔220，所述导丝腔210用于通过导丝，所述给水腔220与所述进水腔130相连，用于给所述球囊部110充填液体,输送过程中所述导丝腔210内要插入导丝，这样才能给输送系统提供足够的硬度，保证输送的顺利。
[0023]连接部300，所述连接部300设置于所述植入式球囊100和所述输送导管200之间，用于连接所述植入式球囊100和所述输送导管200，所述连接部300为水溶性材料，遇水后，所述连接部300逐渐溶解将所述植入式球囊100和所述输送导管200分离。当输送导管200将植入式球囊100输送到血管的指定位置后，就需要与植入式球囊100分离，所以将连接部300的材料设置成可溶于血液的材质，这样将植入式球囊100释放到位后，输送导管200就可以撤出，将植入式球囊100留在血管内。
[0024]首先将本专利技术产品输送到血管中的预期位置，然后从输送导管200的给水腔220中打入具有显影性的液体，如造影液，在注入液体的过程中，连接部300逐渐溶解，当连接部300溶解到一定程度后，就可以撤出输送导管，最优的，所述连接部300溶解到可将植入式球囊100和输送导管200分离的时间为60秒。当输送导管200撤离血管后，所述植入式球囊100在支撑部120的作用下贴合在血管上，此时使用球囊导管从植入式球囊100中心对部分球囊111施加压力，此时在压力的作用下，受压的球囊111中的液体就会流入未受压的球囊111中，例如球囊部110共有两个球囊，则用球囊导管压迫其中一个球囊，则这个球囊中的液体就会流进另一个球囊，当另一个球囊中的液体过多时，其就会向中心腔本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种植入式球囊，其特征在于，包括：植入式球囊，所述植入式球囊包括球囊部、支撑部和进水腔，所述球囊部由多个球囊首尾连接，所述支撑部为环形，设置在所述球囊的连接处以形成所述植入式球囊的中心腔道，所述进水腔设置在所述植入式球囊的一端，用于通过进入所述球囊部的液体，所述进水腔内还设置有单向瓣膜，使得液体只能朝进入所述球囊部的方向前进；输送导管，所述输送导管包括导丝腔和给水腔，所述导丝腔用于通过导丝，所述给水腔与所述进水腔相连，用于给所述球囊部充填液体；连接部，所述连接部设置于所述植入式球囊和所述输送导管之间，用于连接所述植入式球囊和所述输送导管，所述连接部为水溶性材料，遇水后，所述连接部逐渐溶解将所述植入式球囊和所述输送导管分离；临床使用中，将所述植入式球囊输送进血管并充填进液体后，所述连接部在血液的作用下逐渐溶解后撤出所述输送导管，将所述植入式球囊留在血管中，医生根据临床需要，选取任意时间点使用一个球囊导管对所述球囊部的若干个球囊施加压力，此时受压的球囊中的液体就会流入未受压的球囊中，在更多液体的作用下，未受压的球囊就会向所述中心腔道方向膨胀，从而改变所述中心腔道中的血流量，当需要恢复血流时，可以使用一个球囊导管对已经膨胀的球囊施加压力，在压力的作用下所述膨胀球囊中的液体就会减少，从而使所述中心腔道恢复到原始直径。2.根据权利要求1所述的一种植入式球囊，其特征在于，所述球囊部的多个球囊之间设置有交换...

【专利技术属性】
技术研发人员：李虎，梁坤，韩梁，
申请(专利权)人：上海宏普医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：