一种普那霉素I制造技术

本发明专利技术涉及一种普那霉素I

【技术实现步骤摘要】
一种普那霉素I
A
/II
A
型的混合白蛋白纳米粒口服制剂及其制备方法


[0001]本专利技术属于普那霉素I
A
/II
A
药剂
，涉及一种普那霉素I
A
/II
A
型的混合白蛋白纳米粒口服制剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]普那霉素(pristinamycins)，又称原始霉素，属链阳性菌素类抗生素。1955年首次从始旋链霉菌(Streptomyces pristinaespiralis)中分离得到。普那霉素由30
‑
40％的普那霉素I和60
‑
70％的普那霉素II组成，其中普那霉素I属于B族链阳性菌素，是一类环六肽内酯，其主要组分为普那霉素I
A
(pristinamycins I
A
，PI
A
)；普那霉素II属于A族链阳性菌素，是一类多不饱和环内酯，主要组分为普那霉素II
A
(pristinamycins II
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种普那霉素I
A
/II
A
型的混合白蛋白纳米粒口服制剂，其特征在于，其活性成分为普那霉素I
A
与普那霉素II
A
，活性成分载体为牛血清白蛋白。2.根据权利要求1所述的一种普那霉素I
A
/II
A
型的混合白蛋白纳米粒口服制剂，其特征在于，该口服制剂为胶囊剂或颗粒剂。3.根据权利要求1所述的一种普那霉素I
A
/II
A
型的混合白蛋白纳米粒口服制剂，其特征在于，普那霉素I
A
与普那霉素II
A
的质量配比为(3～8)：(2～7)。4.如权利要求1
‑
3任一所述的一种普那霉素I
A
/II
A
型的混合白蛋白纳米粒口服制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)先分别称取普那霉素I
A
、普那霉素II
A
溶于氯仿中，得到两种有机相；(2)称取牛血清白蛋白溶于去离子水中，得到水相；(3)将两种有机相分别溶于水相中，搅拌，均质，冷冻干燥，即得到普那霉素I
A
白蛋白纳米粒与普那霉素II
A
白蛋白纳米粒；(4)再将普那霉素I
A
白蛋白纳米粒、普那霉素II
A
白蛋白纳米粒与辅料一起制备得到混合白蛋白纳米粒口服制剂。5.根据权利要求4所述的一种普那霉素I
A
/II
A
型的混合白蛋白纳米粒口服制剂的制备方法，其特征在于，普那霉素I
A
与氯仿的添加比例为(20～40)mg：4mL；普那霉素II
A
与氯仿的添加比例为(60～80)mg：4mL。6.根据权利要求4所述的一种普那霉素I
A
/II
A

【专利技术属性】
技术研发人员：沈琦，单婉歆，戈梅，夏兴，
申请(专利权)人：沈琦，
类型：发明
国别省市：