一种生物可降解医用凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术属于医用材料领域，尤其涉及A61L24/04领域，更具体的涉及一种生物可降解医用凝胶及其制备方法。生物可降解医用凝胶的制备原料至少包括：改性主体聚合物，改性淀粉，交联剂，功效提取物，去离子水。制备所得到的医用凝胶，不仅能适用于术后伤口修护，可以杀菌消炎，而且该医用凝胶可降解，符合绿色环保的理念。理念。

【技术实现步骤摘要】
一种生物可降解医用凝胶及其制备方法


[0001]本专利技术属于医用材料领域，尤其涉及A61L24/04领域，更具体的涉及一种生物可降解医用凝胶及其制备方法。

技术介绍

[0002]如何加快创面愈合在医学界一直保有极高的话题度。为了加快创面愈合，科学家们提出过许多方法来尝试解决这一技术难题。使用砂布简易的包扎的话往往不能有效止血，即使是透气性较高的医用纱布也存在着伤口易发炎，易受细菌感染等情况。针对大面积创伤，以前采用的是“烧伤干燥疗法”，虽然该方法具有一定的抗感染效果，但是其主要是将外科的创伤技术用于烧伤治疗，将烧伤变为创伤，并没有从根本上解决烧伤愈合的问题，在干燥缺水的环境下，伤口处由于湿度较低，很容易使细胞或脱水坏死，反而会进一步加重病情。因此湿敷治疗目前成为了医学治疗方法，其中水凝胶类医用凝胶便是代表性的一种生物愈合材料。水凝胶的主要制备原料包括水，交联剂，高分子聚合物等，具有优异的生物相容性，可用在人体伤口处缓慢释放水分，保持伤口处的湿度，由于水凝胶由于特定的交联网状结构，因此还具有优异的吸水性，在吸收后分子结构破裂，因此还具有止血修复的功效。
[0003]现有技术为CN103933603B公开了一种壳聚糖促人表皮生长生物医用胶及其制备方法，其制备原料包括改性壳聚糖，纳米银，类人胶原蛋白，甘油，表皮生长因子，粘度调节剂，交联剂；现有技术为CN110522945B的专利公开了一种医用生物凝胶止血敷料及其制备方法，其制备原料包括蚕丝、壳聚糖季铵盐、细菌纤维素、聚丙烯酰胺、海藻酸钠、聚乙烯醇和纳米银，其中纳米银的加入可以使凝胶具有更好地抗菌性，但是纳米银的可降解性较差，长期使用可能会对人体健康产生一定的负面影响。因此开发一种生物可降解并且对人体无害，可促进伤口愈合的医用凝胶有很重要的现实意义。

技术实现思路

[0004]为了解决上述问题，本专利技术第一方面提供了一种生物可降解医用凝胶，其制备原料至少包括：改性主体聚合物，改性淀粉，交联剂，功效提取物，去离子水。
[0005]进一步优选的，所述的制备原料按照质量百分比至少包括：20
‑
50％改性主体聚合物，3
‑
20％改性淀粉，1
‑
10％交联剂，1
‑
5％功效提取物，补充去离子水至100％。
[0006]优选的，所述的改性主体聚合物的制备原料按照质量份数至少包括40
‑
60份主体聚合物，5
‑
15份聚酯，5
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15份透明质酸衍生物，3
‑
10份酸酐，50
‑
100份溶剂。
[0007]优选的，所述的主体聚合物包括聚乙烯醇。
[0008]优选的，所述的聚酯包括聚乳酸。
[0009]优选的，所述的酸酐包括琥珀酸酐。
[0010]优选的，所述的溶剂至少包括甲醇，乙醇，N，N
‑
二甲基甲酰胺，二甲基亚砜，氯仿中的一种。
[0011]优选的，所述的透明质酸衍生物包括透明质酸钠。
[0012]优选的，所述的改性主体聚合物的制备方法至少包括以下步骤：
[0013]S1：将主体聚合物和聚酯溶于溶剂中，在一定温度下搅拌；
[0014]S2：将酸酐和透明质酸衍生物在一定温度搅拌混合；
[0015]S3：将S1和S2步骤制得的产物混合加热搅拌，然后冷却至室温，即得改性主体聚合物。
[0016]进一步优选的，所述的S1步骤中温度为40
‑
80℃，搅拌转速为100
‑
200rpm，搅拌时间为10
‑
30min。
[0017]进一步优选的，所述的S2步骤中的温度为40
‑
80℃，搅拌转速为100
‑
300rpm，搅拌时间为30
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60min。
[0018]进一步优选的，所述的S3步骤中的温度为40
‑
80℃，搅拌转速为100
‑
300rpm，搅拌时间为60
‑
120min。
[0019]本专利技术中，聚酯和主体聚合物聚乙烯醇有非常好的相容性，二者混合后可以进一步提高聚酯的水溶性和力学强度，另外透明质酸衍生物作为一种常见的保湿剂可以为使用者提供良好的含水环境以及润湿度，促进伤口处愈合，由于透明质酸衍生中含有较多的极性基团羟基，能够和聚酯和主体聚合物有优异的相容性，是改性主题聚合物有更加优异的稳定性，另外酸酐的引入可以和透明质酸衍生物中的羟基发生酯化反应，可形成分子内酯键交联，进一步提高医用凝胶的韧性，提高医用凝胶的使用寿命,另外聚乳酸和聚乙烯醇进行复配，由于体系内含有更多的极性基团羟基，可以进一步提高医用凝胶的亲水性能和降解速率。
[0020]优选的，所述的改性淀粉的制备原料至少包括淀粉，酸酐。
[0021]优选的，所述的淀粉至少包括玉米淀粉，小麦淀粉，土豆淀粉中的一种。
[0022]进一步优选的，所述的淀粉至少包括玉米淀粉。
[0023]进一步优选的，所述的酸酐至少包括琥珀酸酐。
[0024]优选的，所述的改性淀粉的制备方法至少包括以下步骤：
[0025]L1、将淀粉溶于去离子水中，并且使用NaOH调节体系pH至碱性，得淀粉溶液；
[0026]L2、向淀粉溶液中加入一定量的酸酐，使用NaOH调节pH保持碱性，控制反应温度并且进行保温，得改性淀粉溶液；
[0027]L3、将改性淀粉溶液使用透析袋进行透析除杂，即得改性淀粉。
[0028]优选的，所述的L1步骤中NaOH的浓度为1
‑
2mol/，调节pH至8
‑
10。
[0029]优选的，所述的L2步骤中NaOH的浓度为1
‑
2mol/L，调节pH至8
‑
10；反应温度为25
‑
40℃，保温时间2
‑
5h。
[0030]优选的，所述的L3步骤中透析时间为24
‑
72h。
[0031]淀粉属于多糖，属于一种可降解材料，一定条件下能够被微生物分解成二氧化碳和水。淀粉在常温下是坚硬的固体颗粒，大小通常在几微米到几十微米之间，而水凝胶则通常是柔软且易碎的，在发生形变的时候很容易断裂。而当这两种材料按一定比例混合之后，淀粉
‑
水凝胶复合物的力学性质却有了意想不到的变化，淀粉的加入使水凝胶的刚性和韧性得到了极大的提升，并且表现出增韧的特征，当淀粉使用酸酐进一步改性后，不仅可以使淀粉的表观粘度增加，而且提高了淀粉凝胶性能、吸水性能及强度性能，进而有效提高了整个水凝胶体系的凝胶含量，凝胶强度，使本专利技术所述的医用凝胶有更好的实际应用效果。
[0032]优选的，所述的交联剂为缩水甘油醚类交联剂。
[0033]进一步优选的，所述的缩水甘油醚类交联剂至少包括乙二醇二缩水甘油醚，丙二醇二缩本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种生物可降解医用凝胶，其特征在于：制备原料至少包括：改性主体聚合物，改性淀粉，交联剂，功效提取物，去离子水。2.根据权利要求1所述的一种生物可降解医用凝胶，其特征在于：所述的生物可降解医用凝胶的制备原料按照质量百分比计包括：20
‑
50％改性主体聚合物，3
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20％改性淀粉，1
‑
10％交联剂，1
‑
5％功效提取物，补充去离子水至100％。3.根据权利要求2所述的一种生物可降解医用凝胶，其特征在于：所述的改性主体聚合物的制备原料按照质量份数计至少包括40
‑
60份主体聚合物，5
‑
15份聚酯，5
‑
15份透明质酸衍生物，3
‑
10份酸酐，50
‑
100份溶剂。4.根据权利要求3所述的一种生物可降解医用凝胶，其特征在于：所述的主体聚合物包括聚乙烯醇，所述的聚酯包括聚乳酸。5.根据权利要求3
‑
4任一项所述的一种生物可降解医用凝胶，其特征在于：所述的改性主体聚合物的制备方法至少包括以下步骤：S1：将主体聚合物和聚酯溶于溶剂中，在一定温度下搅拌；S2：将酸酐和透明质酸衍生物在一定温度搅拌混合；S3：将S1和S2步骤制得的产物混合加热搅拌在冷却至室温，即得改性主体聚合物。6.根据权利要求5所述的一种生物可...

【专利技术属性】
技术研发人员：王威，田霞，张俊杰，王占光，李俊超，李伟，徐晓军，
申请(专利权)人：北京福爱乐科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：