一种有机缓速酸及其制备方法技术

本发明专利技术提出了一种有机缓速酸及其制备方法，属于缓速酸技术领域，由以下原料按重量份制备而成：有机缓速酸40

【技术实现步骤摘要】
一种有机缓速酸及其制备方法


[0001]本专利技术涉及缓速酸
，具体涉及一种有机缓速酸及其制备方法。

技术介绍

[0002]碳酸盐岩储层是当前油气勘探的重点领域，酸化则是碳酸盐岩储层改造的主要增产措施，目的在于有机酸与碳酸岩盐盐反应在地层中形成蚓孔，沟通天然气渗流通道，提高气产量，其常规工作液主要是盐酸及盐酸复合体系。
[0003]但是，常规盐酸工作液存在着诸多不足，目前常规压裂酸化的酸液体系通常为15％的盐酸水溶液，但盐酸与碳酸盐反应速度过快，无法增加酸蚀裂缝长度，导致压裂施工后施工井产气量不高。此外，常规有机酸液的溶蚀能力太弱，还可能在井筒周围地带造成严重的坑蚀，引起地层堵塞从而影响油气产出。故酸化改造效果常常达不到预期目的。
[0004]因此，对于碳酸盐岩储层的酸化改造，需要一种溶蚀能力既强，酸岩反应速率又低的酸。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提出一种有机缓速酸及其制备方法，相比较于盐酸等强酸而言，酸岩反应速率低，可以一定程度的增大酸化的距离，同时具有较强的溶蚀能力和低伤害性，可以减少液流阻力，有助于酸液的注入和残酸的返排，避免残酸对地层造成二次伤害。
[0006]本专利技术的技术方案是这样实现的：本专利技术提供一种有机缓速酸，所述有机缓速酸具有如式I所示结构：式I；式中，n=5
‑
20；m=5
‑
20。
[0007]本专利技术进一步保护一种上述有机缓速酸的制备方法，包括以下步骤：将烯丙基膦酸、马来酸酐溶于水中，加热，惰性气体保护下加入引发剂，搅拌反应，加入丙酮沉淀，洗涤，干燥，制得有机缓速酸，作为本专利技术的进一步改进，所述引发剂选自过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠中的至少一种。
[0008]作为本专利技术的进一步改进，所述加热至温度为50
‑
60℃，所述搅拌反应的时间为3
‑
5h。
[0009]作为本专利技术的进一步改进，所述将烯丙基膦酸、马来酸酐、引发剂的质量比为5
‑
10:3
‑
7:0.001
‑
0.002。
[0010]作为本专利技术的进一步改进，所述惰性气体选自氮气、氦气、氩气、氖气中的至少一种。
[0011]作为本专利技术的进一步改进，具体包括以下步骤：将5
‑
10重量份将烯丙基膦酸、3
‑
7重量份马来酸酐溶于50重量份水中，加热至50
‑
60℃，惰性气体保护下加入0.001
‑
0.002重量份引发剂，搅拌反应3
‑
5h，加入丙酮沉淀，洗涤，干燥，制得有机缓速酸。
[0012]本专利技术进一步保护一种有机缓速酸体系，含有上述有机缓速酸。
[0013]作为本专利技术的进一步改进，由以下原料按重量份制备而成：有机缓速酸40
‑
50份、缓蚀剂1
‑
2份、EDTA二钠0.5
‑
1份、铁离子稳定剂0.01
‑
0.1份、助排剂0.1
‑
1份、水60
‑
80份。
[0014]作为本专利技术的进一步改进，所述缓蚀剂选自HJS
‑
1、SIA
‑
2、WY
‑
1、HJS
‑
3中的至少一种；所述铁离子稳定剂选自HTW
‑
12、DY
‑
4、HTW
‑
10中的至少一种；所述助排剂选自CF
‑
5B、DW
‑
11、WH
‑
2、S
‑
1、S
‑
2、1831中的至少一种。
[0015]本专利技术具有如下有益效果：本专利技术制得的有机缓速酸适用于用于碳酸盐岩储层酸化改造，制得的有机缓速酸为无氟有机缓速酸，从源头抑制酸化过程中含氟沉淀的产生并达到长效解堵的目的，具有很好的缓速性能。本专利技术的有机缓速酸体系配方合理，一级电离度较低，进入地层中以后缓慢释放出H
+
，可以较长时间的维持较低的pH值，相比较于盐酸等强酸而言，酸岩反应速率低，可以一定程度的增大酸化的距离，同时具有较强的溶蚀能力和低伤害性，可以减少液流阻力，有助于酸液的注入和残酸的返排，避免残酸对地层造成二次伤害。
附图说明
[0016]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0017]图1为本专利技术有机缓速酸的合成路线图。
具体实施方式
[0018]下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0019]实施例1如图1，一种有机缓速酸的制备方法，具体包括以下步骤：将5重量份将烯丙基膦酸、3重量份马来酸酐溶于50重量份水中，加热至50℃，氮气保护下加入0.001重量份过硫酸钠，搅拌反应3h，加入丙酮沉淀，洗涤，干燥，制得有机缓速
酸。
[0020]实施例2如图1，一种有机缓速酸的制备方法，具体包括以下步骤：将10重量份将烯丙基膦酸、7重量份马来酸酐溶于50重量份水中，加热至60℃，氦气保护下加入0.002重量份过硫酸钾，搅拌反应5h，加入丙酮沉淀，洗涤，干燥，制得有机缓速酸。
[0021]实施例3如图1，一种有机缓速酸的制备方法，具体包括以下步骤：将7重量份将烯丙基膦酸、5重量份马来酸酐溶于50重量份水中，加热至55℃，氩气保护下加入0.0015重量份过硫酸铵，搅拌反应4h，加入丙酮沉淀，洗涤，干燥，制得有机缓速酸。
[0022]实施例4本实施例提供一种有机缓速酸体系。
[0023]原料组成（重量份）：实施例1制得的有机缓速酸40份、缓蚀剂HJS
‑
3 1份、EDTA二钠0.5份、铁离子稳定剂HTW
‑
12 0.01份、助排剂S
‑
2 0.1份、水60份。
[0024]实施例5本实施例提供一种有机缓速酸体系。
[0025]原料组成（重量份）：实施例2制得的有机缓速酸50份、缓蚀剂HJS
‑
1 2份、EDTA二钠1份、铁离子稳定剂HTW
‑
10 0.1份、助排剂WH
‑
2 1份、水80份。
[0026]实施例6本实施例提供一种有机缓速酸体系。
[0027]原料组成（重量份）：实施例3制得的有机缓速酸45份、缓蚀剂HJS
‑
1 1.5份、EDTA二钠0.7本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机缓速酸，其特征在于，所述有机缓速酸具有如式I所示结构：式I；式中，n=5
‑
20；m=5
‑
20。2.一种如权利要求1所述有机缓速酸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将烯丙基膦酸、马来酸酐溶于水中，加热，惰性气体保护下加入引发剂，搅拌反应，加入丙酮沉淀，洗涤，干燥，制得有机缓速酸。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述引发剂选自过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠中的至少一种。4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述加热至温度为50
‑
60℃，所述搅拌反应的时间为3
‑
5h。5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述烯丙基膦酸、马来酸酐、引发剂的质量比为5
‑
10:3
‑
7:0.001
‑
0.002。6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述惰性气体选自氮气、氦气、氩气、氖气中的至少一种。7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：将5
‑
10重量份烯丙基膦酸、3
‑
7重量份马来酸酐溶于50重量份水中，加热至50
‑
60℃，惰性气体保护下加入0.001
...

【专利技术属性】
技术研发人员：潘志华，李继峰，刘晓东，李欣海，李旭光，
申请(专利权)人：山东海嘉石油化工有限公司，
类型：发明
国别省市：