一种用于空间定向组装生物分子保持其生物活性的刚性超大DNA四面体的构建及应用制造技术

本发明专利技术提供了一种用于空间定向组装生物分子保持其生物活性的刚性超大DNA四面体的构建及应用。所述刚性超大DNA四面体由12条DNA探针组装而成，其是在普通四面体骨架上每个面插入一个“Y”型结构框架，该结构组装效率接近100%。与普通四面体结构相比，其体积、结构刚度和稳定性都增加了。通过设计具有粘性末端的RDT结构（s

【技术实现步骤摘要】
一种用于空间定向组装生物分子保持其生物活性的刚性超大DNA四面体的构建及应用


[0001]本专利技术属于纳米材料技术和生物
，具体涉及一种用于空间定向组装生物分子保持其生物活性的刚性超大DNA四面体的构建及其应用。

技术介绍

[0002]有序组装是目前许多领域的重点研究方向之一，有序组装的方法可以为新兴领域提供新的工具。Ben
‑
Sasson等人对生物活性二元蛋白进行了2D有序组装，这一策略使研究人员意识到生物材料的有序组装可以为未来生物医学和生物材料的发展带来新的曙光。化学和材料科学领域的一个巨大挑战就是构造一个组件，这个组件必须精确控制每个子组件的位置以实现给定的特性。人工生物分子机器通过不同模块的精确设计和每个模块的联合作用来实现更复杂的功能。DNA纳米技术的第三个分支——生物导向DNA纳米技术的出现，已将新鲜血液注入DNA纳米技术，用于探索DNA纳米材料在各种生物系统中的组装和相互作用。目前，分子的精准定向组装已引起许多领域研究人员的关注。例如，通过胶体结构的精准定向组装来控制局部相互作用，并用它来模拟生物复合物本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种刚性超大DNA四面体材料，其特征在于：由如下12条单链DNA探针组装而成：核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的Ta
‑
1，核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的Ta
‑
2，核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的Ta
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3，核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示的Tb
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1，核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的Tb
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2，核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示的Tb
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3，核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示的Tc
‑
1，核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示的Tc
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2，核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示的Tc
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3，核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示的Td
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1：核苷酸序列如SEQ ID NO.11所示的Td
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2，核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示的Td
‑
3。2.一种构建权利要求1所述刚性超大DNA四面体材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）三角面Δabc的组装：将等摩尔量的单链DNA探针Ta
‑
1、Ta
‑
2和Ta
‑
3加入至1
×
T4 DNA 连接酶缓冲液中，在缓降型金属浴中进行退火缓降处理，形成三角面Δabc；（2）三角面Δabd的组装：将等摩尔量的单链DNA探针Tb
‑
1、Tb
‑
2和Tb
‑
3加入至1
×
T4 DNA 连接酶缓冲液中，在缓降型金属浴中进行退火缓降处理，形成三角面Δabd；（3）三角面Δacd的组装：将等摩尔量的单链DNA探针Tc
‑
1、Tc
‑
2和Tc
‑
3加入至1
×
T4 DNA 连接酶缓冲液中，在缓降型金属浴中进行退火缓降处理，形成三角面Δacd；（4）三角面Δbcd的组装：将等摩尔量的单链DNA探针Td
‑
2和Td
‑
3加入至1
×
T4 DNA连接酶缓冲液中，在缓降型金属浴中进行退火缓降处理，然后加入与DNA探针Td
‑
2等摩尔量的DNA探针Td
‑
1并在室温下孵育1 h，形成三角面Δbcd；（5）RDT的组装：将三角面Δabc、Δabd、Δacd和Δbcd等摩尔量混合并在室温下孵育1 h，形成刚性超大DNA四面体材料。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述退火缓降处理为：先90℃退火5 min，再在1 h内冷却至室温。4.一种改造权利要求1所述刚性超大DNA四面体材料的方法，其特征在于：在单链DNA探针上增加粘性末端，使得组装形成的刚性超大DNA四面体材料具有粘性末端，从而赋予刚性超大DNA四面体材料空间定向组装生物分子并保持生物分子生物活性的能力。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述在单链DNA探针上增加粘性末端具体是在Ta
‑
1、Ta
‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴再生，王伟军，何腾航，林梦玲，陈雅鑫，
申请(专利权)人：福州大学，
类型：发明
国别省市：