包含胶原或弹性蛋白多肽与活性成分的组合的组合物及其使用方法技术

本发明专利技术提供了包含胶原多肽(例如，人21型胶原多肽或其截短物)或弹性蛋白多肽(例如，人弹性蛋白多肽或其截短物)以及一种或多种活性成分的组合物。本发明专利技术还提供了包含弹性蛋白多肽(例如，人弹性蛋白多肽或其截短物)与胶原多肽或其截短物组合的组合物。本发明专利技术还提供了包含所述组合物的制剂，例如个人护理产品。本发明专利技术还提供了使用本文提供的组合物和制剂的方法(例如，用于施加至对象皮肤和/或头发)。用于施加至对象皮肤和/或头发)。用于施加至对象皮肤和/或头发)。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包含胶原或弹性蛋白多肽与活性成分的组合的组合物及其使用方法
[0001]交叉引用
[0002]本申请要求于2020年9月30日提交的美国临时申请第63/085,829号、2020年9月30日提交的美国临时申请第63/085,857号、2020年10月14日提交的美国临时申请第63/091,791号和2020年10月14日提交的美国临时申请第63/091,799号的权益，这些申请通过引用整体并入本文。
[0003]序列表
[0004]本申请含有已经以ASCII格式电子提交的序列表，该序列表通过引用整体并入本文。所述ASCII副本创建于2021年9月29日，名为57607
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技术介绍

[0005]胶原和相似蛋白质是生物圈中最丰富的蛋白质。胶原是存在于动物的皮肤、结缔组织和骨骼以及其他组织中的结构蛋白。在人类中，存在于体内的胶原的量约为总蛋白的三分之一，并占皮肤干重的约四分之三。
[0006]天然胶原的结构可以是三股螺旋，其中三条多肽链一起形成螺旋卷曲。单条多肽链由指定为GLY
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X
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Y的重复三联体氨基酸序列组成。X和Y可以是任何氨基酸，并且第一个氨基酸是甘氨酸。胶原中存在高浓度的氨基酸脯氨酸和羟脯氨酸。最常见的三联体是甘氨酸
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脯氨酸
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羟脯氨酸(Gly
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Pro
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Hyp)，占胶原中三联体的约10.5％。
[0007]明胶是通过某些(例如，天然)胶原的部分水解获得的产物。通常，明胶是通过酸水解、碱水解和酶水解或通过将胶原暴露于水溶液中的热(例如，煮沸动物的骨骼和皮肤、煮沸鱼鳞等)而产生的。
[0008]明胶用于许多产品中，包括化妆品、食品、药物、医疗装置、胶片、粘合剂、粘结剂和许多其他产品。明胶的物理和化学性质适应于特定的应用。这些物理/化学性质包括凝胶强度、熔点温度、粘度、颜色、浊度、pH、等电点等。
[0009]弹性蛋白是对动脉、肺、肌腱、韧带、皮肤和其他组织的正常功能至关重要的弹性蛋白质。弹性蛋白为组织提供伸展和恢复原样的能力。蛋白质原弹性蛋白是弹性蛋白的构件。与包括基因家族的其他结构蛋白(如胶原)相反，在人类中存在一种原弹性蛋白基因。当编码原弹性蛋白的基因被表达时，单个原弹性蛋白基因被剪接以产生不同形式的原弹性蛋白。许多原弹性蛋白分子缔合在一起以形成弹性蛋白。
[0010]天然弹性蛋白的结构与具有富含甘氨酸和脯氨酸的氨基酸序列的胶原相似。单条多肽链由指定为GLY
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X
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Y的重复三联体氨基酸序列组成，中间穿插有提供灵活性的丙氨酸串。X和Y可以是任何氨基酸，并且第一个氨基酸是甘氨酸。弹性蛋白中存在高浓度的氨基酸脯氨酸和羟脯氨酸。弹性蛋白通常通过赖氨酰氧化酶的作用与其他弹性蛋白肽共价交联。由于弹性蛋白肽的广泛交联，难以从动物组织中提取弹性蛋白。
[0011]弹性蛋白的某些结构域可用作细胞内通信的信号传导结构域。此外，某些弹性蛋
白结构域可用作多肽和其他生物分子的结合结构域。已证明，弹性蛋白的降解产物活化细胞过程，例如吞噬作用。这些细胞相互作用结构域与产生弹性蛋白特有的柔性弹性结构的丙氨酸片段间隔开。丙氨酸片段还富含赖氨酸，其在组织中通过赖氨酰氧化酶转化为醛赖氨酸并交联在一起形成渔网样结构，使得从动物组织中提取弹性蛋白变得非常困难，需要分解弹性蛋白分子来释放。由于这种提取过程困难，市售弹性蛋白的大小仅为3
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5kDa。
[0012]在人天然弹性蛋白中，分子有两部分，每个部分含有VGVAPG(SEQ ID NO:34)的三个连续重复序列，即，VGVAPGVGVAPGVGVAPG(SEQ ID NO:36)。已报道，氨基酸序列VGVAPG(SEQ ID NO:34)促进细胞外基质降解。
[0013]胶原和弹性蛋白通常都由动物来源制备，用于制造目的。本领域需要的是不是由动物来源制备的这两种有用蛋白质的来源。

技术实现思路

[0014]在某些实施方案中，本文是各种多肽、包含这种多肽的组合物，以及使用这种多肽和/或其组合物的方法。在某些实施方案中，这种多肽包含非天然和/或重组多肽，例如包含相对于天然(例如，全长)胶原或弹性蛋白截短的一个或多个氨基酸序列。
[0015]在一方面，提供了一种组合物，其包含非天然存在的重组多肽，例如人胶原或其截短物、水母胶原或其截短物，或弹性蛋白或其截短物，所述组合物还包括一种或多种活性成分，其中多肽和一种或多种活性成分对皮肤和/或头发提供益处。一种或多种活性成分可以是例如类视黄醇或维生素A化合物、维生素C化合物、α羟基酸、透明质酸、辅酶Q10、茶提取物、葡萄籽提取物、烟酰胺、抗细菌剂或痤疮预防剂，或这些中的两种或更多种的任何组合。对皮肤的益处可以是例如(i)提高皮肤的紧致度、弹性、亮度、水合作用、触觉纹理、视觉纹理、胶原含量或弹性蛋白含量；(ii)减少皮肤损伤、皮肤上存在的纹路或皱纹，或皮肤的红斑或发红；(iii)预防或治疗皮肤的紫外线辐射损伤；(iv)促进受损皮肤的修复；(v)保护皮肤细胞免受暴露于城市灰尘的影响；(vi)刺激皮肤中的胶原产生或弹性蛋白产生；或(vii)(i)
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(vi)中的两种或更多种的任何组合。非天然存在的重组多肽可以是相对于天然存在的胶原或弹性蛋白在C
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末端、N
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末端截短、内部截短、或在C
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末端和N
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末端都截短的截短胶原多肽或截短弹性蛋白多肽。非天然存在的重组多肽可以在C
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末端截短50至800个氨基酸、在N
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末端截短50至800个氨基酸，或两者。非天然存在的重组多肽可以内部截短50至800个氨基酸。非天然存在的重组截短胶原多肽可以是人胶原或水母胶原。非天然存在的重组截短胶原多肽的长度可以为50至900个氨基酸、50至800个氨基酸、50至700个氨基酸、50至600个氨基酸、50至500个氨基酸、50至400个氨基酸、50至300个氨基酸、50至200个氨基酸或50至100个氨基酸。非天然存在的重组截短胶原多肽可以是具有50至650个氨基酸的N
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末端截短和50至250个氨基酸的C
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末端截短的多肽。
[0016]在一方面，非天然存在的重组截短胶原多肽可以是人21型胶原。非天然存在的重组截短胶原多肽可以相对于SEQ ID NO:31具有至少80％序列同一性。非天然存在的重组截短胶原多肽可以与SEQ ID NO:14或SEQ ID NO:16具有至少80％序列同一性。非天然存在的重组截短胶原多肽可以包含SEQ ID NO:14或SEQ ID NO:16。非天然存在的重组截短胶原多肽可以是人1型胶原。
[0017]非天然存在的重组截短胶原多肽可以相对于SEQ ID NO:32具有至少80本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种组合物，其包含非天然存在的重组多肽，所述重组多肽选自人胶原或其截短物、水母胶原或其截短物以及弹性蛋白或其截短物，其中所述组合物还包含一种或多种活性成分，其中所述非天然存在的重组多肽和所述一种或多种活性成分对皮肤和/或头发提供益处。2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述一种或多种活性成分选自类视黄醇或维生素A化合物、维生素C化合物、α羟基酸、透明质酸、辅酶Q10、茶提取物、葡萄籽提取物、烟酰胺、抗细菌剂或痤疮预防剂，及其两种或更多种的任何组合。3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中对所述皮肤的所述益处是：(i)提高皮肤的紧致度、弹性、亮度、水合作用、触觉纹理、视觉纹理、胶原含量或弹性蛋白含量；(ii)减少皮肤损伤、皮肤上存在的纹路或皱纹，或皮肤的红斑或发红；(iii)预防或治疗皮肤的紫外线辐射损伤；(iv)促进受损皮肤的修复；(v)保护皮肤细胞免受暴露于城市灰尘的影响；(vi)刺激皮肤中的胶原产生或弹性蛋白产生；或(vii)(i)
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(vi)中的两种或更多种的任何组合。4.根据权利要求1
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3中任一项所述的组合物，其中所述非天然存在的重组多肽是相对于天然存在的胶原或弹性蛋白在C
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末端、N
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末端截短、内部截短、或在C
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末端和N
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末端都截短的截短胶原多肽或截短弹性蛋白多肽。5.根据权利要求1
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4中任一项所述的组合物，其中所述非天然存在的重组多肽在C
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末端截短50至800个氨基酸、在N
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末端截短50至800个氨基酸，或两者。6.根据权利要求1
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5中任一项所述的组合物，其中所述非天然存在的重组多肽内部截短50至800个氨基酸。7.根据权利要求4所述的组合物，其中所述非天然存在的重组多肽是人胶原或水母胶原。8.根据权利要求7所述的组合物，其中所述非天然存在的重组多肽的长度为50至900个氨基酸、50至800个氨基酸、50至700个氨基酸、50至600个氨基酸、50至500个氨基酸、50至400个氨基酸、50至300个氨基酸、50至200个氨基酸或50至100个氨基酸。9.根据权利要求7所述的组合物，其中所述非天然存在的重组多肽是具有50至650个氨基酸的N
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末端截短和50至250个氨基酸的C
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末端截短的多肽。10.根据权利要求7所述的组合物，其中所述非天然存在的重组多肽是人21型胶原。11.根据权利要求7
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10中任一项所述的组合物，其中所述非天然存在的重组多肽包含相对于SEQ ID NO:31具有至少80％序列同一性的氨基酸序列。12.根据权利要求7
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11中任一项所述的组合物，其中所述非天然存在的重组多肽包含与选自SEQ ID NO:14和SEQ ID NO:16的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的氨基酸序列。13.根据权利要求12所述的组合物，其中所述非天然存在的重组多肽包含SEQ ID NO:16。14.根据权利要求13所述的组合物，其中所述非天然存在的重组多肽由SEQ ID NO:16组成。15.根据权利要求7所述的组合物，其中所述非天然存在的重组多肽是人1型胶原。16.根据权利要求15所述的组合物，其中所述非天然存在的重组多肽是包含相对于SEQ ID NO:32具有至少80％序列同一性的氨基酸序列的多肽。
17.根据权利要求15所述的组合物，其中所述非天然存在的重组多肽包含与选自SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:25、SEQ ID NO:27和SEQ ID NO:29的氨基酸序列具有至少约80％序列同一性的氨基酸序列。18.根据权利要求17所述的组合物，其中所述非天然存在的重组多肽包含选自SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:25、SEQ ID NO:27和SEQ ID NO:29的氨基酸序列。19.根据权利要求7所述的组合物，其中所述非天然存在的重组多肽是水母胶原。20.根据权利要求19所述的组合物，其中所述非天然存在的重组多肽是包含相对于SEQ ID NO:33具有至少80％序列同一性的氨基酸序列的多肽。21.根据权利要求19所述的组合物，其中所述非天然存在的重组多肽是包含相对于选自SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:10和SEQ ID NO:12的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的氨基酸序列的多肽。22.根据权利要求21所述的组合物，其中所述非天然存在的重组多肽是包含选自SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:10和SEQ ID NO:12的氨基酸序列的多肽。23.根据权利要求21所述的组合物，其中所述非天然存在的重组多肽是与SEQ ID NO:5具有至少80％序列同一性的多肽。24.根据权利要求4所述的组合物，其中所述非天然存在的重组多肽是人弹性蛋白。25.根据权利要求24所述的组合物，其中所述非天然存在的重组多肽的长度为50至700个氨基酸、50至600个氨基酸、50至500个氨基酸、50至400个氨基酸、50至300个氨基酸、50至200个氨基酸或50至100个氨基酸。26.根据权利要求24所述的组合物，其中相对于全长弹性蛋白多肽，所述非天然存在的重组多肽包含C
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末端截短、N
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末端截短、内部截短或其任何组合。27.根据权利要求24所述的组合物，其中所述非天然存在的重组多肽是具有50至200个氨基酸的N
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末端截短和50至600个氨基酸的C
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末端截短的多肽。28.根据权利要求24所述的组合物，其中所述非天然存在的重组多肽是相对于SEQ ID NO:53具有至少80％序列同一性的多肽。29.根据权利要求24所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱莉娅，
申请(专利权)人：格尔托公司，
类型：发明
国别省市：