一种用于肝素钠制备的提取工艺制造技术

本发明专利技术公开了一种用于肝素钠制备的提取工艺，属于肝素钠制备领域，该用于肝素钠制备的提取工艺，包括如下步骤：S1、原料选材：采用新鲜且洁净的猪肺；S2、原料加工：将S1中的原料进行绞碎成糜状，并对其进行加适量的随进行混合；S3、酶解提取：采用碱性物质对S2原料的PH值进行调节，然后再添加适量的酶解剂，并且对其混合液进行搅匀，使得对其进行酶解，同时再酶解过程中对混合液进行加热；S4、除杂处理：对S3中的酶解提取液进行冷却，并且对冷却后的酶解提取液上漂浮的油脂薄片层进行捞除；本发明专利技术既能高效的对肝素钠进行提取，又能节省提取时间，并且得到精制的肝素钠，提高了肝素钠提取效率。效率。效率。

【技术实现步骤摘要】
一种用于肝素钠制备的提取工艺


[0001]本专利技术涉及肝素钠制备领域，更具体地说，涉及一种用于肝素钠制备的提取工艺。

技术介绍

[0002]肝素钠能干扰血凝过程的许多环节，在体内外都有抗凝血作用，其作用机制比较复杂，主要通过与抗凝血酶III结合，而增强后者对活化的II、IX、X、XI和XII凝血因子的抑制作用，其后果涉及阻止血小板凝集和破坏、妨碍凝血激活酶的形成、阻止凝血酶原变为凝血酶，抑制凝血酶，从而妨碍纤维蛋白原变成纤维蛋白，从而发挥抗凝作用，肝素钠能够预防血栓形成和栓塞，如深部静脉血栓、心肌梗死、肺栓塞、血栓性静脉炎及术后血栓形成等，并且治疗各种原因引起的弥散性血管内凝血（DIC），如细菌性脓毒血症、胎盘早期剥离、恶性肿瘤细胞溶解所致的DIC，但蛇咬伤所致的DIC除外。早期应用可防止纤维蛋白原和其他凝血因子的消耗，同时肝素钠还能对其他体内外抗凝血，如心导管检查、心脏手术体外循环、血液透析等。
[0003]现有的猪肺提取方式，在猪肺中提取肝素钠时，提取时间相对较长，肝素钠提取率低，且处理步骤繁琐，后期肝素钠在酒精溶液中的沉淀时间长，影响制备时间，存在改进，所以我们提出了一种用于肝素钠制备的提取工艺来解决上述存在的问题。

技术实现思路

[0004]1．要解决的技术问题针对现有技术中存在的问题，本专利技术的目的在于提供种用于肝素钠制备的提取工艺，既能高效的对肝素钠进行提取，又能节省提取时间，并且得到精制的肝素钠，提高了肝素钠提取效率。
[0005]2. 技术方案为解决上述问题，本专利技术采用如下的技术方案。
[0006]一种用于肝素钠制备的提取工艺，包括如下步骤：S1、原料选材：采用新鲜且洁净的猪肺；S2、原料加工：将S1中的原料进行绞碎成糜状，并对其进行加适量的随进行混合；S3、酶解提取：采用碱性物质对S2原料的PH值进行调节，然后再添加适量的酶解剂，并且对其混合液进行搅匀，使得对其进行酶解，同时再酶解过程中对混合液进行加热；S4、除杂处理：对S3中的酶解提取液进行冷却，并且对冷却后的酶解提取液上漂浮的油脂薄片层进行捞除；S5、离子交换吸附：对S4中除杂后的酶解提取液进行加热到一定的温度后进行保持45度恒温，然后再将备好的树脂添加至酶解提取液中，同时对混合后的酶解提取液进行搅拌，以促进树脂吸附料液中的肝素钠成分；S6、树脂收集：对S5中吸附后的树脂采用树脂收集罐进行收集，并且对其进行清洗；
S7、粗品肝素钠：采用传统工艺对收集的树脂进行洗脱、醇沉、烘干，即获得粗品肝素钠；S8、精制肝素钠：将所得粗品肝素钠用氯化钠溶液完全溶解，并且调整期PH值，升温至78
‑
80度，使用离心机处理沉淀物经无水乙醇脱水，研细，再经丙酮脱水，研细，再经丙酮脱水，最后烘干，即得肝素钠精品；S9、收集储存：对S8中精制的肝素钠进行收集保存。
[0007]进一步的，所述S1中先采用猪肺清洗机对猪肺进行初步清理，使得能够去除猪肺中的大部分污物，然后再采用人工使用清水仔细清洗去除内外污物和外部皮肤脂肪后。
[0008]进一步的，所述S3中混合液的PH值为8
‑
9，所述S3中加热温度为35度
‑
45度之间。
[0009]进一步的，所述S3中的酶解剂原料为胰浆，所述S3中酶解时间为7
‑
9小时。
[0010]进一步的，所述S4中的冷却最低温度为15度
‑
20度之间。
[0011]进一步的，所述S5中的搅拌速度为70
±
5rpm，搅拌时间为500
±
30分钟。
[0012]进一步的，所述S5中采用的树脂为D
‑
254型树脂或者拜尔树脂，其中每500Kg酶解提取液添加1Kg的D
‑
254型树脂或者0.8Kg拜尔树脂。
[0013]进一步的，所述粗品肝素钠与氯化钠溶液的混合后的浓度为8%。
[0014]进一步的，所述S8中采用5mol/L氢氧化钠溶液调节PH值在8.0
‑
8.2区间。
[0015]进一步的，所述S8中烘干设备采用远红外线真空烘干机进行烘干，并且烘干温度为65
‑
70度。
[0016]3. 有益效果相比于现有技术，本专利技术的优点在于：（1）本方案，首先采用新鲜且洁净的猪肺，通过采用猪肺清洗机对猪肺进行初步清理，使得能够去除猪肺中的大部分污物，然后再采用人工使用清水仔细清洗去除内外污物和外部皮肤脂肪后，然后将新鲜且洁净的猪肺的原料进行绞碎成糜状，并对其进行加适量的随进行混合，接着采用碱性物质对绞碎成糜状的新鲜且洁净的猪肺原料的PH值进行调节，然后再添加适量的酶解剂，并且对其混合液进行搅匀，使得对其进行酶解，同时在酶解过程中对混合液进行加热，然后对酶解提取中的酶解提取液进行冷却，并且冷却最低温度为15度
‑
20度之间，并且对冷却后的酶解提取液上漂浮的油脂薄片层进行捞除。
[0017]（12）本方案，接着将酶解提取液进行加热到一定的温度后进行保持45度恒温，然后再将备好的树脂添加至酶解提取液中，同时对混合后的酶解提取液进行搅拌，其中搅拌速度为70
±
5rpm，搅拌时间为500
±
30分钟，以促进树脂吸附料液中的肝素钠成分，其中采用的树脂为D
‑
254型树脂或者拜尔树脂，其中每500Kg酶解提取液添加1Kg的D
‑
254型树脂或者0.8Kg拜尔树脂。
[0018]（3）本方案，然后对酶解提取液中吸附后的树脂采用树脂收集罐进行收集，并且对其进行清洗，接着采用传统工艺对收集的树脂进行洗脱、醇沉、烘干，即获得粗品肝素钠，然后将所得粗品肝素钠用氯化钠溶液完全溶解，并且采用采用5mol/L氢氧化钠溶液调节PH值在8.0
‑
8.2区间，同时粗品肝素钠与氯化钠溶液的混合后的浓度为8%，并且升温至78
‑
80度，使用离心机处理沉淀物经无水乙醇脱水，研细，再经丙酮脱水，研细，再经丙酮脱水，最后备采用远红外线真空烘干机进行烘干，并且烘干温度为65
‑
70度，即得肝素钠精品，最后对精制的肝素钠进行收集保存，在酶解过程中对混合液的PH值为8
‑
9，并且其加热温度为35度
‑
45度之间，同时上述酶解剂原料为胰浆，然后其酶解时间为7
‑
9小时。
附图说明
[0019]图1为肝素钠制备的提取工艺流程图。
具体实施方式
[0020]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述；显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例，基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0021]在本专利技术的描述中，需要理解的是，术语“开孔”、“上”、“本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于肝素钠制备的提取工艺，其特征在于：包括如下步骤：S1、原料选材：采用新鲜且洁净的猪肺；S2、原料加工：将S1中的原料进行绞碎成糜状，并对其进行加适量的随进行混合；S3、酶解提取：采用碱性物质对S2原料的PH值进行调节，然后再添加适量的酶解剂，并且对其混合液进行搅匀，使得对其进行酶解，同时再酶解过程中对混合液进行加热；S4、除杂处理：对S3中的酶解提取液进行冷却，并且对冷却后的酶解提取液上漂浮的油脂薄片层进行捞除；S5、离子交换吸附：对S4中除杂后的酶解提取液进行加热到一定的温度后进行保持45度恒温，然后再将备好的树脂添加至酶解提取液中，同时对混合后的酶解提取液进行搅拌，以促进树脂吸附料液中的肝素钠成分；S6、树脂收集：对S5中吸附后的树脂采用树脂收集罐进行收集，并且对其进行清洗；S7、粗品肝素钠：采用传统工艺对收集的树脂进行洗脱、醇沉、烘干，即获得粗品肝素钠；S8、精制肝素钠：将所得粗品肝素钠用氯化钠溶液完全溶解，并且调整期PH值，升温至78
‑
80度，使用离心机处理沉淀物经无水乙醇脱水，研细，再经丙酮脱水，研细，再经丙酮脱水，最后烘干，即得肝素钠精品；S9、收集储存：对S8中精制的肝素钠进行收集保存。2.根据权利要求1所述的一种用于肝素钠制备的提取工艺，其特征在于：所述S1中先采用猪肺清洗机对猪肺进行初步清理，使得能够去除猪肺中的大部分污物，然后再采用人工使用清水仔细清洗去除内外污物和外部皮肤脂肪后。3.根据权利要求1所述的一种用于肝素钠制备的提取工艺，其特征在于：所...

【专利技术属性】
技术研发人员：钱成，刘林兵，徐燕，
申请(专利权)人：江苏千牧生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：