一种利用电吸附从猪小肠黏膜提取肝素钠的方法技术

本发明专利技术涉及生化提取技术领域，具体为一种利用电吸附从猪小肠黏膜提取肝素钠的方法，所述方法包括以下步骤：S1、酶解处理：将猪小肠黏膜与水均匀混合后，加入NaCl和胰蛋白酶，调节pH为碱性，通过酶解辅助盐解得到酶解溶液；S2、粗滤：将酶解溶液升温至90℃后保温15min后过滤，再冷却至30℃备用作电吸附液；S3、电吸附：通过蠕动泵将电吸附液输入到电吸附槽中，并连通电源，在电压5V条件下进行吸附；S4、电极处理：吸附完成后将富集肝素钠的阳极迅速取出并置于纯水溶液中，升温至30

【技术实现步骤摘要】
一种利用电吸附从猪小肠黏膜提取肝素钠的方法


[0001]本专利技术涉及生化提取
，特别涉及一种利用电吸附从猪小肠黏膜提取肝素钠的方法。

技术介绍

[0002]肝素具有强酸性，并高度带负电荷，其易溶于水，其水溶液存在固定电磁场条件时，可根据磁场做定向移动，以达到提取提纯肝素的目的。
[0003]肝素英文：heparin；简写为Hep，肝素首先从肝脏发现而得名，天然存在于肥大细胞，现在主要从牛肺或猪小肠黏膜提取。肝素是一种由葡萄糖胺，L
‑
艾杜糖醛苷、N
‑
乙酰葡萄糖胺和D
‑
葡萄糖醛酸交替组成的黏多糖硫酸脂。制剂分子量在1200～40000，抗血栓与抗凝血活性与分子量大小有关。其功能包括：1、抗凝血：(1)增强抗凝血酶3与凝血酶的亲和力，加速凝血酶的失活；(2)抑制血小板的粘附聚集；(3)增强蛋白c的活性，刺激血管内皮细胞释放抗凝物质和纤溶物质。2、抑制血小板，增加血管壁的通透性，并可调控血管新生。3、具有调血脂的作用。4、可作用于补体系统的多个环节，以抑制系统过度激活。与此相关，肝素还具有抗炎、抗过敏的作用。
[0004]随着肝素医用用途越来越广泛，其医药价值越来越高，而由于其存在形式在生物肥大细胞中，生物资源是有限的这一前提下，提高肝素提取率及保护生态环境显得尤为重要，因此，与传统肝素提取相比，需要开发一种操作简便、能减少废水废固排放、提高肝素得率的方法。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种利用电吸附从猪小肠黏膜提取肝素钠的方法，本专利技术采用电吸附的方式，在阳极处收集富集的肝素，本专利技术不需要使用专用树脂进行吸附，节省了成本，且电吸附操作简便，肝素提取效率高，能够适应规模化绿色生产，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0006]为实现上述目的，本专利技术提供了一种利用电吸附从猪小肠黏膜提取肝素钠的方法，所述方法包括以下步骤：
[0007]S1、酶解处理：将猪小肠黏膜与水均匀混合后，加入NaCl和胰蛋白酶，调节pH为碱性，通过酶解辅助盐解得到酶解溶液；
[0008]S2、粗滤：将酶解溶液升温至90℃后保温15min后过滤，再冷却至30℃备用作电吸附液；
[0009]S3、电吸附：通过蠕动泵将电吸附液输入到电吸附槽中，并连通电源，在电压5V条件下进行吸附；
[0010]S4、电极处理：吸附完成后将的富集肝素钠的阳极迅速取出并置于纯水溶液中，升温至30
‑
40℃并将富集的肝素钠溶于6倍肝素钠的水中；
[0011]S5、酒精沉淀：加入等体积的95％的酒精，沉淀，过滤得到肝素钠粗品。
[0012]优选地，步骤S1中所述小肠黏膜为从清理污物和肠皮脂肪后的猪小肠刮制而出的黏膜。
[0013]优选地，步骤S1中所述将猪小肠黏膜与水均匀混合后，加入NaCl和胰蛋白酶，调节pH值为碱性，通过酶解辅助盐解得到酶解溶液包括：
[0014]将猪小肠黏膜与2L水均匀混合后，加入92.75g NaCl，搅拌均匀后升温至42
‑
43℃，调节pH值至8.5，加入3g胰蛋白酶酶解2h，升温至52
‑
53℃后保持温度和pH值继续酶解1.5h。
[0015]优选地，步骤S2中所述将酶解溶液升温至90℃后保温15min后过滤包括：以1.3
‑
1.7℃/min的升温速率每升高1摄氏度控制时间35
‑
45s的速率进行升温，然后保温15min后在5
‑
10min内完成过滤。
[0016]优选地，步骤S3中电吸附槽内的电极为惰性电极。
[0017]优选地，步骤S4中所述吸附完成后将富集肝素钠的阳极迅速取出并置于纯水溶液中包括：在25
‑
35s之内取出富集肝素钠的阳极并更换新的阳极，更换过程中关闭电源。
[0018]优选地，步骤S5中所述沉淀包括：以240
‑
280r/min的搅拌速率进行搅拌，然后称取1倍量肝素钠溶液体积的95％含量的酒精，按照45
‑
55ml/min的速率滴入肝素钠溶液中，滴加完成后继续搅拌10min，并置于常温下沉淀12h以上，直至酒精溶液澄清。
[0019]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0020]本专利技术的实施方式提供的利用电吸附从猪小肠黏膜提取肝素钠的方法通过酶解配合盐解方式对猪小肠黏膜进行处理，处理后的溶液再经过蠕动泵经管道缓慢通入电吸附槽中，打开电源开关吸附一定时间后在阳极处收集富集的肝素，本专利技术采用的电吸附方式吸附肝素不需要使用专用树脂，节省了成本，且电吸附操作简便，使用时间短，肝素提取效率高，能够适应规模化绿色生产。
附图说明
[0021]图1为本专利技术的实施方式提供的利用电吸附从猪小肠黏膜提取肝素钠的方法的吸附过程示意图；
[0022]图2为本专利技术的实施方式提供的利用电吸附从猪小肠黏膜提取肝素钠的方法的流程示意图。
具体实施方式
[0023]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0024]本专利技术提供了一种利用电吸附从猪小肠黏膜提取肝素钠的方法，该方法包括以下步骤：
[0025]S1、酶解处理：将猪小肠黏膜与水均匀混合后，加入NaCl和胰蛋白酶，调节pH为碱性，通过酶解辅助盐解得到酶解溶液；
[0026]S2、粗滤：将酶解溶液升温至90℃后保温15min后过滤，再冷却至30℃备用作电吸附液；
[0027]S3、电吸附：通过蠕动泵将电吸附液输入到电吸附槽中，并连通电源，在电压5V条件下进行吸附；
[0028]S4、电极处理：吸附完成后将的富集肝素钠的阳极迅速取出并置于纯水溶液中，升温至30
‑
40℃将富集的肝素钠溶于6倍肝素钠的水中；
[0029]S5、酒精沉淀：加入等体积的95％的酒精，沉淀，过滤得到肝素钠粗品。
[0030]本专利技术提供的利用电吸附从猪小肠黏膜提取肝素钠的方法还包括：首先配置合适的电吸附槽：电极板由导电的平板惰性材料制成，可防强盐、强碱腐蚀，长宽高400
×
200
×
2mm，电极板间距6mm，外加水箱，蠕动泵，流量计，压力机及管道组成。
[0031]在本专利技术的一种实施方式中，步骤S1中的小肠黏膜为从清理污物和肠皮脂肪后的猪小肠刮制而出的黏膜，并需要保证其新鲜度。
[0032]具体地，在本专利技术的实施方式中，步骤S1中将猪小肠黏膜与水均匀混合后，加入NaCl和胰蛋白酶，调节pH值为碱性，通过酶解辅助盐解得到酶解溶液包括：
[0033]将猪小肠黏膜与2L水均匀混合后，加入92.75g 本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种利用电吸附从猪小肠黏膜提取肝素钠的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：S1、酶解处理：将猪小肠黏膜与水均匀混合后，加入NaCl和胰蛋白酶，调节pH为碱性，通过酶解辅助盐解得到酶解溶液；S2、粗滤：将酶解溶液升温至90℃后保温15min后过滤，再冷却至30℃备用作电吸附液；S3、电吸附：通过蠕动泵将电吸附液输入到电吸附槽中，并连通电源，在电压5V条件下进行吸附；S4、电极处理：吸附完成后将富集肝素钠的阳极迅速取出并置于纯水溶液中，升温至30
‑
40℃并将富集的肝素钠溶于6倍肝素钠的水中；S5、酒精沉淀：加入等体积的95％的酒精，沉淀，过滤得到肝素钠粗品。2.根据权利要求1所述的利用电吸附从猪小肠黏膜提取肝素钠的方法，其特征在于，步骤S1中所述小肠黏膜为从清理污物和肠皮脂肪后的猪小肠刮制而出的黏膜。3.根据权利要求1所述的利用电吸附从猪小肠黏膜提取肝素钠的方法，其特征在于，步骤S1中所述将猪小肠黏膜与水均匀混合后，加入NaCl和胰蛋白酶，调节pH值为碱性，通过酶解辅助盐解得到酶解溶液包括：将猪小肠黏膜与2L水均匀混合后，加入92.75g NaCl，搅拌均匀后升温至42
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43℃，调节pH值至8.0
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9.0，加入3g胰蛋白酶酶解2h，升温至52
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【专利技术属性】
技术研发人员：邓家国，潘成功，李国军，谢小国，李刚，魏威，莫丽维，文静，王刚，陈超，
申请(专利权)人：常德云港生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：