【技术实现步骤摘要】
一种有机电致发光化合物及其有机电致发光器件
[0001]本专利技术涉及有机电致发光材料
,具体涉及一种有机电致发光化合物及其有机电致发光器件。
技术介绍
[0002]随着科学技术的发展,显示器在人类的日常生活中已是必不可少的工具,在人类与机器的互动过程中,显示器扮演了举足轻重的角色;同时,随着新的显示技术的涌现,显示器市场更是以迅雷不及掩耳的速度在发展。在新崛起的平板显示技术中,OLED(Organic Light Emitting Diode,有机电致发光二极管)是最具市场前景的新技术。OLED被普遍的称为有机电致发光(Organic Electroluminescence,简称OEL)。利用此元件与技术不仅可制成具有轻薄、易扭曲、低功耗等优点的显示器,而且与传统显示器相比较而言,这种显示器的可视角度宽、响应时间短,也克服了传统显示器有影像残影的缺点,是平面显示器未来发展的趋势。
[0003]OLED的基本结构组成:即在阴阳两个电极之间分别装置有电子传输层(ETL)、发光层(EML)、空穴传输层(HTL)和空穴注入层(HIL)等。OLED的发光原理与LED的发光原理是非常类似的,这两种元件首先将电子和空穴分别注入到两个电极中,然后再经过载流子传输层,在发光区域通过载流子的复合而发光,不同的是,OLED中载流子是在发光层进行复合的,而LED却是在p
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n结处。
[0004]想要得到出色的OLED器件,除了合理的器件结构﹑严格的实验条件外,性能良好的OLED材料是必不可少的。有机 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种有机电致发光化合物,其特征在于,所述有机电致发光化合物由如下化学式(1)或化学式(2)表示:在化学式(1)和化学式(2)中,所述环A为取代或未取代的N杂苯环,所述N原子的个数为1、2或3;所述X选自N或CR1;所述Y选自O、S、CR2R3或NR4;所述Z选自CR5;所述V选自N或CR6;所述R1、R2、R3、R4、R5、R6独立的选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的C1~C20的硅烷基、取代或未取代的C1~C20的烷氧基、取代或未取代的C1~C20的烷硫基、取代或未取代的C1~C15的烷基、取代或未取代的C3~C15的环烷基、取代或未取代的C6~C30的芳基、取代或未取代的C3~C15的脂环与C6~C30的芳环的稠合环基、取代或未取代的C2~C30的杂芳基、取代或未取代的C3~C15的脂环与C2~C30的杂芳环的稠合环基中的一种,或者相邻取代基可以相互结合形成取代或未取代的环状结构;所述Ar1、Ar2独立的选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的C1~C20的烷氧基、取代或未取代的C1~C20的烷硫基、取代或未取代的C1~C15的烷基、取代或未取代的C3~C15的环烷基、取代或未取代的C6~C30的芳基、取代或未取代的C3~C15的脂环与C6~C30的芳环的稠合环基、取代或未取代的C2~C30的杂芳基、取代或未取代的C3~C15的脂环与C2~C30的杂芳环的稠合环基中的一种,或者Ar1、Ar2可以相互结合形成取代或未取代的环状结构;所述L1、L2、L3独立的选自单键、取代或未取代的C6~C30的亚芳基、取代或未取代的二价的C3~C15的脂环与C2~C30的芳环的稠合环基、取代或未取代的C2~C30的亚杂芳基、取代或未取代的二价的C3~C15的脂环与C2~C30的杂芳环的稠合环基中的一种。2.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物,其特征在于,所述环A选自如下所示基团中的一种,所述R7独立的选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的C1~C20的烷氧基、取代或未取代的C1~C20的烷硫基、取代或未取代的C1~C15的烷基、取代或未取代的C3~C15的环烷基、取代或未取代的C6~C30的芳基、取代或未取代的C3~C15
的脂环与C6~C30的芳环的稠合环基、取代或未取代的C2~C30的杂芳基、取代或未取代的C3~C15的脂环与C2~C30的杂芳环的稠合环基中的一种;所述a1选自0、1或2;所述a2选自0或1。3.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物,其特征在于,所述Ar1、Ar2可以相互结合形成取代或未取代的如下所示环状结构中的一种,所述取代基独立的选自氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的如下所示基团:甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、苯基、联苯基、萘基、吡啶基中...
【专利技术属性】
技术研发人员:郭建华,苗玉鹤,刘小婷,
申请(专利权)人:长春海谱润斯科技股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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