一种咔唑类光提取材料及其应用制造技术

本申请提供了一种结构如式(I)所示的化合物，其母核结构具有较好的平面性，可有效提高光取出效率。且该母核结构可形成分子内氢键，该分子内氢键可在结构互振的同时将紫外光转化为可见光。将本申请的化合物用作光提取材料时，能够具有较高的折射率和良好的紫外光转化作用。将该光提取材料用于光提取层，光提取层具有较高的折射率，进而提高了有机电致发光器件的光取出效率和发光效率。并且，有机电致发光器件中包含本申请的光提取材料，能够通过紫外光的转化，减少紫外光对有机电致发光器件的光老化作用，减少有机电致发光器件内部材料的损坏，从而进一步提高有机电致发光器件的发光效率。本申请提供的显示装置具有良好的显示效果。果。果。果。

【技术实现步骤摘要】
一种咔唑类光提取材料及其应用


[0001]本申请涉及有机发光显示
，特别是涉及一种化合物、光提取材料、有机电致发光器件和显示装置。

技术介绍

[0002]有机电致发光器件(OLED)是一种多层有机薄膜结构，该结构包括位于阴极和阳极之间的发光层。发光层通电后在各个膜层之间发生全反射等波导效应而导致透射出来的光减少。为了解决上述问题，现有技术往往在透明电极上增加一层光提取层，以提高光取出效率。
[0003]一般情况下，光提取层的折射率越高，电极到光提取层光取出效率越高，有机电致发光器件的发光效率越高。但是，目前应用于光提取层中的光提取材料的折射率较低，因此，光取出效率也较低。此外，在制备有机电致发光器件的过程中，使用等离子技术进行柔性封装时，所使用的等离子体辉光放电期间会产生较多的紫外光，且大气中也具有紫外光。现有的光提取材料在紫外光波段(400nm以下)具有强吸收，容易发生光老化现象。由于光提取材料处于有机电致发光器件的外层，光提取材料发生光老化现象，易使得有机电致发光器件内部材料受紫外光的影响，进而使有机电致发光器件的发光效率下降。

技术实现思路

[0004]鉴于现有技术的上述问题，本申请的目的在于提供一种化合物、光提取材料、有机电致发光器件和显示装置，以提高有机电致发光器件的发光效率。
[0005]本申请的第一个方面提供一种化合物，其结构如式(I)所示：
[0006][0007]其中，
[0008]R选自氢、氘、卤素或C1‑
C6的烷基；X1和X2各自独立地选自氢、未取代或被Ra取代的C6‑
C
50
的芳基、未取代或被Ra取代的C2‑
C
50
的杂芳基；
[0009]L1‑
L3各自独立地选自单键、未取代或被Ra取代的C6‑
C
50
的亚芳基、未取代或被Ra取代的C2‑
C
50
的亚杂芳基；
[0010]各个基团的取代基Ra各自独立地选自氘、C1‑
C4的烷基、C6‑
C
18
的芳基、C2‑
C
18
的杂芳基；
[0011]所述杂芳基和所述亚杂芳基中的杂原子各自独立地选自O、S、N。
[0012]本申请第二个方面提供了一种光提取材料，包含本申请第一方面提供的化合物中的至少一种。
[0013]本申请第三个方面提供了一种有机电致发光器件，包含本申请第二方面提供的光提取材料中的至少一种。
[0014]本申请第四个方面提供了一种显示装置，包含本申请第三方面提供的有机电致发光器件。
[0015]本申请提供的结构如式(I)所示的化合物，其母核结构具有较好的平面性，可有效提高光取出效率。且该母核结构可形成分子内氢键，该分子内氢键可在结构互振的同时将紫外光转化为可见光。将本申请的化合物用作光提取材料时，能够具有较高的折射率和良好的紫外光转化作用。将该光提取材料用于光提取层，光提取层具有较高的折射率，进而提高了有机电致发光器件的光取出效率和发光效率。并且，有机电致发光器件中包含本申请的光提取材料，能够通过紫外光的转化，减少紫外光对有机电致发光器件的光老化作用，减少有机电致发光器件内部材料的损坏，从而进一步提高有机电致发光器件的发光效率。本申请提供的显示装置具有良好的显示效果。
[0016]当然，实施本申请的任一产品或方法并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。
附图说明
[0017]为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，还可以根据这些附图获得其他的实施例。
[0018]图1为一种典型的有机电致发光器件的结构示意图；
[0019]图2为实施例13和对比例13的吸收光谱。
具体实施方式
[0020]下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员基于本申请所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0021]本申请的第一方面提供一种化合物，其结构如式(I)所示：
[0022][0023]其中，
[0024]R选自氢、氘、卤素或C1‑
C6的烷基；
[0025]X1和X2各自独立地选自氢、未取代或被Ra取代的C6‑
C
50
的芳基、未取代或被Ra取代的C2‑
C
50
的杂芳基；
[0026]L1‑
L3各自独立地选自单键、未取代或被Ra取代的C6‑
C
50
的亚芳基、未取代或被Ra取代的C2‑
C
50
的亚杂芳基；
[0027]各个基团的取代基Ra各自独立地选自氘、C1‑
C4的烷基、C6‑
C
18
的芳基、C2‑
C
18
的杂芳基；
[0028]所述杂芳基和所述亚杂芳基中的杂原子各自独立地选自O、S、N。
[0029]本申请提供的结构如式(I)所示的化合物，其母核结构具有较好的平面性，可有效提高光取出效率。且该母核结构可形成分子内氢键，该分子内氢键可在结构互振的同时将紫外光转化为可见光。
[0030]具体地，式(I)所示化合物中，咔唑中与N直接相连的氢为容易脱除的活性氢，该活性氢与吡啶上的N原子可形成如结构(I
‑
A)所示的含氢键六元环。该含氢键六元环在紫外光的照射下形成共振结构式(I
‑
B)，此过程将所吸收的能量较高的紫外光转化成能量较低的可见光。
[0031][0032]此外，式(I)所示结构中R、咔唑、吡啶与L3连接，形成线性结构，这种结构具有较低的空间位阻，从而有利于分子间的紧密堆积，进而提升光提取材料的折射率，有利于将有机电致发光器件内部材料所发射的有效光提取出来。
[0033]与此同时，分子间氢键表现为吸引力而非互斥力，使得式(I)所示结构具有更好的平面性，从而进一步加大了分子间的堆积密度，进而增大了光提取效率，有利于将有机电致发光器件内部材料所发射的有效光提取出来。
[0034]优选地，R选自氢、氘、卤素或C1‑
C4的烷基；X1和X2各自独立地选自氢、未取代或被Ra取代的C6‑
C
30
的芳基、未取代或被Ra取代的C2‑
C
30
的杂芳基；L1‑
L3各自独立地选自单键、未取代或被Ra取代的C6‑
C
30
的亚芳基、未取代或被Ra取代的C2‑
C
30
的亚杂芳基。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种化合物，其结构如式(I)所示：其中，R选自氢、氘、卤素或C1‑
C6的烷基；X1和X2各自独立地选自氢、未取代或被Ra取代的C6‑
C
50
的芳基、未取代或被Ra取代的C2‑
C
50
的杂芳基；L1‑
L3各自独立地选自单键、未取代或被Ra取代的C6‑
C
50
的亚芳基、未取代或被Ra取代的C2‑
C
50
的亚杂芳基；各个基团的取代基Ra各自独立地选自氘、C1‑
C4的烷基、C6‑
C
18
的芳基、C2‑
C
18
的杂芳基；所述杂芳基和所述亚杂芳基中的杂原子各自独立地选自O、S、N。2.根据权利要求1所述的化合物，其中，R选自氢、氘、卤素或C1‑
C4的烷基；X1和X2各自独立地选自氢、未取代或被Ra取代的C6‑
C
30
的芳基、未取代或被Ra取代的C2‑
C
30
的杂芳基；L1‑
L3各自独立地选自单键、未取代或被Ra取代的C6‑
C
30
的亚芳基、未取代或被Ra取代的C2‑
C
30
的亚杂芳基。3.根据权利要求1所述的化合物，其中，R选自氢、氘、卤素或C1‑
C2的烷基；X1和X2各自独立地选...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈跃，丰佩川，陈义丽，邢其锋，邱创弘，杨阳，胡灵峰，
申请(专利权)人：烟台海森大数据有限公司，
类型：发明
国别省市：