靶向SARS-CoV-2的抗原结合分子制造技术

在各种实施例中，本发明专利技术提供了与严重急性呼吸综合征冠状病毒的刺突糖蛋白(例如，SARS

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】靶向SARS
‑
CoV
‑
2的抗原结合分子
[0001]相关申请
[0002]本申请要求于2020年7月6日提交的美国临时申请号63/048,589以及于2020年8月25日提交的美国临时申请号63/070,035的权益。将上述申请的全部传授内容通过援引并入本文。
[0003]通过援引将材料并入ASCII文本文件
[0004]本申请通过援引并入包含在以下同时提交的ASCII文本文件中的序列表：
[0005]a)文件名：57081027002_Sequence_Listing.txt；创建于2021年7月6日，大小为63KB。

技术介绍

[0006]SARS
‑
冠状病毒
‑
2(SARS
‑
CoV
‑
2)是一种新型冠状病毒，引起了聚集性肺炎病例(COVID
‑
19)。
[0007]世界卫生组织于2020年4月21日发布了冠状病毒病(COVID
‑
2019)情况报告，报告了2,397,2本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种多肽，该多肽特异性结合严重急性呼吸综合征冠状病毒2刺突糖蛋白(SARS
‑
CoV
‑2‑
刺突蛋白)，该多肽包含与选自以下的抗体的互补位相同的互补位：包含SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:9的抗体；包含SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:8的抗体；包含SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:10的抗体；包含SEQ ID NO:27和SEQ ID NO:28的抗体；包含SEQ ID NO:33和SEQ ID NO:43的抗体；包含SEQ ID NO:34和SEQ ID NO:44的抗体；包含SEQ ID NO:33和SEQ ID NO:45的抗体；包含SEQ ID NO:35和SEQ ID NO:46的抗体；包含SEQ ID NO:36和SEQ ID NO:47的抗体；包含SEQ ID NO:37和SEQ ID NO:48的抗体；包含SEQ ID NO:38和SEQ ID NO:49的抗体；包含SEQ ID NO:39和SEQ ID NO:50的抗体；或者包含SEQ ID NO:40和SEQ ID NO:51的抗体。2.如权利要求1所述的多肽，该多肽包含免疫球蛋白重链可变区(V
H
)和免疫球蛋白轻链可变区(V
L
)。3.一种多肽，该多肽特异性结合严重急性呼吸综合征冠状病毒2刺突糖蛋白(SARS
‑
CoV
‑2‑
刺突蛋白)，该多肽包含：a)免疫球蛋白重链可变区(V
H
)，该免疫球蛋白重链可变区包含分别与SEQ IDNO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:27、SEQ ID NO:33、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:37、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:39或SEQ ID NO:40的重链互补决定区1(HCDR1)、重链互补决定区2(HCDR2)和重链互补决定区3(HCDR3)相同的HCDR1、HCDR2和HCDR3；和b)免疫球蛋白轻链可变区(V
L
)，该免疫球蛋白轻链可变区包含分别与SEQ IDNO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:28、SEQ ID NO:43、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:45、SEQ ID NO:46、SEQ ID NO:47、SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:50或SEQ ID NO:51的轻链互补决定区1(LCDR1)、轻链互补决定区2(LCDR2)和轻链互补决定区3(LCDR3)相同的LCDR1、LCDR2和LCDR3。4.如权利要求3所述的多肽，该多肽包含选自以下的抗体的HCDR1、HCDR2和HCDR3以及LCDR1、LCDR2和LCDR3：包含SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:9的抗体；包含SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:8的抗体；包含SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:10的抗体；包含SEQ ID NO:27和SEQ ID NO:28的抗体；包含SEQ ID NO:33和SEQ ID NO:43的抗体；包含SEQ ID NO:34和SEQ ID NO:44的抗体；包含SEQ ID NO:33和SEQ ID NO:45的抗体；包含SEQ ID NO:35和SEQ ID NO:46的抗体；
包含SEQ ID NO:36和SEQ ID NO:47的抗体；包含SEQ ID NO:37和SEQ ID NO:48的抗体；包含SEQ ID NO:38和SEQ ID NO:49的抗体；包含SEQ ID NO:39和SEQ ID NO:50的抗体；或者包含SEQ ID NO:40和SEQ ID NO:51的抗体。5.如权利要求3或4所述的多肽，该多肽进一步包含与包含以下的抗体的互补位相同的互补位：SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:9；SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:8；SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:10；SEQ ID NO:27和SEQ ID NO:28；SEQ ID NO:33和SEQ ID NO:43；SEQ ID NO:34和SEQ ID NO:44；SEQ ID NO:33和SEQ ID NO:45；SEQ ID NO:35和SEQ ID NO:46；SEQ ID NO:36和SEQ ID NO:47；SEQ ID NO:37和SEQ ID NO:48；SEQ ID NO:38和SEQ ID NO:49；SEQ ID NO:39和SEQ ID NO:50；或者SEQ ID NO:40和SEQ ID NO:51。6.一种多肽，该多肽特异性结合严重急性呼吸综合征冠状病毒2刺突糖蛋白(SARS
‑
CoV
‑2‑
刺突蛋白)，该多肽包含含有SEQ ID NO:2的免疫球蛋白重链可变区(V
H
)，其中：X1不是Y；X2不是F；X3不是Y；或者X4不是S，或前述内容的任何组合。7.如权利要求6所述的多肽，该多肽进一步包含含有SEQ ID NO:7的免疫球蛋白轻链可变区(V
L
)，其中：X5不是Y；X6不是S；或者X7不是N，或前述内容的任何组合。8.一种多肽，该多肽特异性结合严重急性呼吸综合征冠状病毒2刺突糖蛋白(SARS
‑
CoV
‑2‑
刺突蛋白)，该多肽包含含有SEQ ID NO:2的免疫球蛋白重链可变区(V
H
)，其中：X1是Y或S；X2是F或T；X3是Y或V；或者X4是S或H，
或前述内容的任何组合。9.如权利要求8所述的多肽，其中：X1是S；X2是T；X3是V；或者X4是H，或前述内容的任何组合。10.如权利要求8或9所述的多肽，该多肽进一步包含含有SEQ ID NO:7的免疫球蛋白轻链可变区(V
L
)，其中：X5是Y或N；X6是S或K；或者X7是N或Q，或前述内容的任何组合。11.如权利要求10所述的多肽，其中：X5是N；X6是K；或者X7是Q，或前述内容的任何组合。12.一种多肽，该多肽特异性结合严重急性呼吸综合征冠状病毒2刺突糖蛋白(SARS
‑
CoV
‑2‑
刺突蛋白)，该多肽包含含有SEQ ID NO:2的免疫球蛋白重链可变区(V
H
)，其中：X1是Y或S；X2是F、T或L；X3是Y或V；或者X4是S、H或Y，或前述内容的任何组合。13.如权利要求12所述的多肽，其中：X1是S；X2是T或L；X3是V；或者X4是H或Y，或前述内容的任何组合。14.如权利要求12或13所述的多肽，该多肽进一步包含含有SEQ ID NO:7的免疫球蛋白轻链可变区(V
L
)，其中：X5是Y、N、K、S或T；X6是S或K；或者X7是N或Q，或前述内容的任何组合。15.如权利要求14所述的多肽，其中：X5是N、K、S或T；
X6是K；或者X7是Q，或前述内容的任何组合。16.一种多肽，该多肽特异性结合严重急性呼吸综合征冠状病毒2刺突糖蛋白(SARS
‑
CoV
‑2‑
刺突蛋白)，该多肽包含含有SEQ ID NO:41的免疫球蛋白重链可变区(V
H
)，其中：X1是E或G；X2是K或Q；X3是G或S；X4是N或S；X5是P或Q；X6是E、K或Q；X7是I或L；X8是K或Q；或者X9是M或T，或前述内容的任何组合。17.如权利要求16所述的多肽，该多肽进一步包含含有SEQ ID NO:52的免疫球蛋白轻链可变区(V
L
)，其中：X
10
是L或V；X
11
是A、S或T；X
12
是A或P；或者X
13
是K或N，或前述内容的任何组合。18.一种多肽，该多肽特异性结合严重急性呼吸综合征冠状病毒2刺突糖蛋白(SARS
‑
CoV
‑2‑
刺突蛋白)，该多肽包含含有SEQ ID NO:42的免疫球蛋白重链可变区(V
H
)，其中：X1是E或Q；X2是M或V；X3是A或T；X4是E或G；X5是K或Q；X6是S或Y；X7是F、L或T；X8是V或Y；X9是G或S；X
10
是N或S；X
11
是P或Q；X
12
是E、K或Q；X
13
是I或L；X
14
是N或S；X
15
是I或M；
NO:40、或前述内容的组合。25.如权利要求2
‑
24中任一项所述的多肽，其中该V
L
与以下具有至少85％同一性：SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10或SEQ ID NO:28、SEQ ID NO:43、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:45、SEQ ID NO:46、SEQ ID NO:47、SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:50或SEQ ID NO:51、或前述内容的组合。26.如权利要求2
‑
25中任一项所述的多肽，其中该V
L
相对于以下包含约1
‑
10个氨基酸取代：SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:28、SEQ ID NO:43、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:45、SEQ ID NO:46、SEQ ID NO:47、SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:50或SEQ ID NO:51、或前述内容的组合。27.如权利要求24或26所述的多肽，其中这些氨基酸取代是保守取代。28.如权利要求27所述的多肽，其中这些氨基酸取代是高度保守取代。29.如权利要求2
‑
28中任一项所述的多肽，其中：a)该V
H
包含SEQ ID NO:4；并且b)该V
L
包含SEQ ID NO:9。30.如权利要求2
‑
28中任一项所述的多肽，其中：a)该V
H
包含SEQ ID NO:5；并且b)该V
L
包含SEQ ID NO:8。31.如权利要求2
‑
28中任一项所述的多肽，其中：a)该V
H
包含SEQ ID NO:6；并且b)该V

【专利技术属性】
技术研发人员：G，
申请(专利权)人：旗舰开拓创新六世公司，
类型：发明
国别省市：