一种改善肺部疾病的组合物及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种改善肺部疾病的组合物及其应用，属于生物医药技术领域。改善肺部疾病的组合物包括质量比为(1～2):(1～3)的L

【技术实现步骤摘要】
一种改善肺部疾病的组合物及其应用


[0001]本专利技术属于生物医药
，具体涉及一种改善肺部疾病的组合物及其应用。

技术介绍

[0002]慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺”)是一种常见的慢性肺部疾病，一般包括慢性支气管炎和肺气肿。大多数患者由于长期接触有毒颗粒或气体(如香烟烟雾、空气污染等)从而导致肺损伤，肺损伤的主要症状为慢性咳嗽、咳痰、气短或呼吸困难等。
[0003]目前针对慢阻肺的常用西药主要有祛痰药或支气管扩张剂，可缓解气短、咳喘以及痰多的症状。但是该方法治标不治本，只能缓解症状，不能从根本上改善肺部炎症和抑制肺泡上皮细胞的凋亡，进而修复肺部损伤，因而需要一种能够有效治疗慢阻肺的药物。

技术实现思路

[0004]为了克服上述现有技术的缺点，本专利技术的目的在于提供一种改善肺部疾病的组合物及其应用，有效治疗慢阻肺。
[0005]为了达到上述目的，本专利技术采用以下技术方案予以实现：
[0006]本专利技术公开了一种改善肺部疾病的组合物，包括质量比为(1～2):(1～3)的L
‑
肌肽与麦角硫因。
[0007]优选地，L
‑
肌肽与麦角硫因的质量比为1:2。
[0008]优选地，还包括药用辅料或其它可配伍的药物。
[0009]本专利技术还公开了上述一种改善肺部疾病的组合物在制备改善肺部疾病药物中的应用。
[0010]优选地，所述肺部疾病为慢性支气管炎、支气管扩张症、肺气肿或肺纤维化。
[0011]优选地，所述药物的剂型为粉剂、片剂、丸剂、胶囊、口服液、喷雾剂、粉雾剂、气雾剂或滴鼻剂。
[0012]优选地，所述改善肺部疾病的组合物为降低肺泡灌洗液中炎症因子TNF
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α、IL
‑
1β和IL
‑
6水平的组合物。
[0013]优选地，所述改善肺部疾病的组合物为提高肺部OCTN1的表达的组合物。
[0014]优选地，所述改善肺部疾病的组合物为抑制肺上皮细胞的凋亡的组合物。
[0015]优选地，L
‑
肌肽与麦角硫因协同改善肺部疾病。
[0016]与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
[0017]本专利技术提供的一种改善肺部疾病的组合物，将麦角硫因和L
‑
肌肽联用改善肺部损伤。该组合物能够1.有效降低肺部炎症和抑制肺上皮细胞凋亡；2.协同增效：L
‑
肌肽减少肺泡灌洗液中炎症性细胞因子TNF
‑
α、IL
‑
1β、IL
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6的水平，而炎性细胞因子是诱导或调节肺实质细胞凋亡的重要因素。麦角硫因主要通过肺细胞的转运蛋白OCTN1进入线粒体内，直接清除自由基，并保护线粒体，有效减少ROS诱导的炎症反应及减少线粒体介导的肺上皮细胞的凋亡。两者相互配合，协同增效，从不同途径抑制肺部炎症及肺上皮细胞的凋亡，极大增强
了修复肺部损伤的能力；3.成分安全：食物中L
‑
肌肽多来源于鸡肉、牛肉、猪肉中，麦角硫因来源于菌菇类以及麦角真菌，且人体内本身含有L
‑
肌肽(肌肉和脑部的组织含有很高浓度的L
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肌肽)和麦角硫因，故这两者本身都很安全。通过雾化给予COPD大鼠改善肺部疾病的组合物，进一步验证该组合物能够降低肺泡灌洗液中炎症因子TNF
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α、IL
‑
1β和IL
‑
6的水平，改善肺部炎症，提高大鼠肺部OCTN1的表达，抑制大鼠肺上皮细胞的凋亡，进而改善肺部损伤。
附图说明
[0018]图1为本专利技术的COPD大鼠BALF中TNF
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α、IL
‑
1β、IL
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6的水平图；其中，A为COPD大鼠BALF中TNF
‑
α的水平，B为COPD大鼠BALF中IL
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1β的水平，C为COPD大鼠BALF中IL
‑
6的水平，a表示与Con组相比，p＜0.01；b表示与Mod组相比，p＜0.01；c表示与Car组和EGT组相比，p＜0.01；
[0019]图2为本专利技术的OCTN1的表达量的图；其中，A为通过ImageJ分析软件对蛋白表达条带定量，B为OCTN1蛋白表达条带，a表示与Con组相比，p＜0.01；b表示与Mod组相比，p＜0.01；c表示与Car组和EGT组相比，p＜0.01；
[0020]图3为本专利技术的肺上皮细胞的凋亡率的图；其中，a表示与Con组相比，p＜0.01；b表示与Mod组相比，p＜0.01；c表示与Car组和EGT组相比，p＜0.01。
具体实施方式
[0021]需要说明的是，本专利技术的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“L
‑
肌肽”，包括其别名“β
‑
丙氨酰
‑
L
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组氨酸”“肌肽”等，均应该理解属于本专利技术保护的范围。
[0022]下面结合附图对本专利技术作进一步详细描述：
[0023]主要试剂及仪器：麦角硫因(纯度≥98％)购于深圳瑞德林生物技术有限公司；L
‑
肌肽(纯度99％)、脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)购于Sigma；大鼠TNF
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α、IL
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1β和IL
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6ELISA试剂盒、TUNEL试剂盒，均购于武汉博士德公司；RIPA裂解液、BCA蛋白定量试剂盒、ECL显影液均购于上海碧云天；4％多聚甲醛购于北京鼎国；兔抗大鼠OCTN1抗体购于Biorbyt公司；兔抗大鼠β
‑
actin抗体购于艾博抗(上海)贸易有限公司；山羊抗兔二抗购于北京中杉金桥生物技术有限公司；PARI JuniorBOY SX(085G3305)压缩雾化机购于德国百瑞公司；光学显微镜Olympus BX51购于Olympus公司。
[0024]动物及分组：36只体质量200
±
20g的SPF级SD雄性健康大鼠(由第四军医大学实验动物中心提供)，适应性饲养1周，温度22～26℃，湿度40％～50％，人工光照昼夜时间各12h，饲养期间饮水自由。将SD大鼠随机分为Con组(对照组)、Mod组(模型组)、Car组(L
‑
肌肽组)、EGT组(麦角硫因组)、Mix组(L
‑
肌肽:麦角硫因＝(1～2):(1～3)，优选1:2)，每组各6只。
[0025]实验方法：将Mod组、Car组、EGT组和Mix组大鼠于造模第1天、第14天时，用无菌注射器向气管内缓缓滴注LPS 200μg/200μL，将大鼠左右旋转，使LPS进入大鼠肺组织，对照组注入等体积的生理盐水；于2～13天、15～28天时，将Mod组、Car组、EGT组和Mix组大鼠置于密闭箱中进行烟熏，每天烟熏1次，每次12支烟，每次持本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种改善肺部疾病的组合物，其特征在于，包括质量比为(1～2):(1～3)的L
‑
肌肽与麦角硫因。2.根据权利要求1所述的一种改善肺部疾病的组合物，其特征在于，L
‑
肌肽与麦角硫因的质量比为1:2。3.根据权利要求1所述的一种改善肺部疾病的组合物，其特征在于，还包括药用辅料或其它可配伍的药物。4.权利要求1～3任意一项所述的一种改善肺部疾病的组合物在制备改善肺部疾病药物中的应用。5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述肺部疾病为慢性支气管炎、支气管扩张症、肺气肿或肺纤维化。6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型为粉剂、...

【专利技术属性】
技术研发人员：张丹，明磊国，董玲娟，李阿峰，马嘉丽，
申请(专利权)人：陕西中鸿科瑞再生医学研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：