【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】粒径受控的
β
‑
葡聚糖与核酸的复合物
[0001]本专利技术涉及一种粒径受控的β
‑
葡聚糖与核酸形成的复合物。
技术介绍
[0002]CpG寡核苷酸(CpG ODN)是含有免疫刺激性的CpG基序的约20个碱基的单链合成DNA。Toll样受体9(TLR9)被鉴定为CpG ODN的宿主受体,经由TLR9激活自然免疫,诱导I型干扰素(以下,记作I型IFNs)和炎性细胞因子(非专利文献1、2)。TLR9在浆细胞样树突细胞(plasmacytoid dendritic cells。以下,记作pDCs)和B细胞的内体(endosome)内表达,pDCs或B细胞摄入的CpG ODN与存在于内体内的TLR9相互作用,激活自然免疫(非专利文献2)。
[0003]希望利用CpG ODN所诱导的I型IFNs或炎性细胞因子,开发用于预防或治疗感染症、癌症、哮喘和花粉症等疾病的新的免疫疗法剂(非专利文献2、3)。作为已实用化的包含CpG ODN的药品,可列举:作为乙型肝炎疫苗的Heplisavr/>‑
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.β(1
→
3)葡聚糖与核酸的复合物,所述复合物是粒径受控的。2.根据权利要求1所述的复合物,其特征在于:平均粒径为80nm~130nm。3.根据权利要求1所述的复合物,其特征在于:平均粒径为130nm~180nm。4.根据权利要求1或2所述的复合物,其特征在于:上述β(1
→
3)葡聚糖为裂褶菌多糖。5.根据权利要求1或3所述的复合物,其特征在于:上述β(1
→
3)葡聚糖为香菇多糖。6.根据权利要求1~5中任一项所述的复合物,其特征在于:上述核酸为包含K型CpG寡核苷酸的寡核苷酸。7.根据权利要求1~6中任一项所述的复合物,其特征在于:上述核酸是在K型CpG寡核苷酸的3
’
末端连接有聚脱氧腺苷的核酸。8.根据权利要求1~7中任一项所述的复合物,其中,上述核酸为寡脱氧核苷酸,其包含由SEQ ID NO:1所表示的核苷酸序列构成的人源化K型CpG寡脱氧核苷酸和聚脱氧腺苷酸,其中聚脱氧腺苷连接在人源化K型CpG寡脱氧核苷酸的3
’
末端,且寡脱氧核苷酸的一部分或全部的磷酸二酯键被硫代磷酸酯键取代。9.药物组合物,其包含权利要求1~8中任一项所述的复合物。10.根据权利要求9所述的药物组合物,其用于预防或治疗病毒感染症、癌症、过敏性疾病、细胞内寄生性原虫或细菌感染症。11.根据权利要求10所述的药物组合物,其用于预防或治疗病毒感染症。12.根据权利要求11所述的药物组合物,其中,病毒感染症为RS病毒或流感病毒感染症。13.免疫刺激剂,其包含权利要求1~8中任一项所述的复合物。14.根据权利要求13所述的免疫刺激剂,其为疫苗佐剂。15.药物组合物,其包含:(a)权利要求1~8中任一项所述的复合物、或者权利要求13或14所述的免疫刺激剂;以及(b)抗原。16.根据权利要求15所述的组合物,其用于诱导针对该抗原的免疫反应。17.根据权利要求16所述的组合物,其中,抗原为来自病原体的抗...
【专利技术属性】
技术研发人员:石井健,日下部峻斗,粕谷裕司,城内直,武下文彦,田中一新,黑泽惠实,铃木恭介,古贺哲文,宫治佳弘,
申请(专利权)人:第一三共株式会社,
类型:发明
国别省市:
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