一种治疗胰腺炎的药物及其制备方法技术

技术编号:38550538 阅读:10 留言:0更新日期:2023-08-22 20:57
本发明专利技术公开了一种治疗胰腺炎的药物及其制备方法,所述药物含有芒柄花苷和毛蕊异黄酮苷作为活性成分,所述芒柄花苷和毛蕊异黄酮苷的重量比为1

【技术实现步骤摘要】
一种治疗胰腺炎的药物及其制备方法


[0001]本专利技术属于医药
,具体涉及一种治疗胰腺炎的药物及其制备方法。

技术介绍

[0002]胰腺炎是胰腺因胰蛋白酶的自身消化作用而引起的疾病。胰腺有水肿、充血,或出血、坏死。临床上出现腹痛、腹胀、恶心、呕吐、发热等症状。化验血和尿中淀粉酶含量升高等。在正常情况下,胰液在其腺体组织中含有无活性的胰酶原。胰液沿胰腺管道不断地经胆总管奥狄氏括约肌流入十二指肠,由于十二指肠内有胆汁存在,加上十二指肠壁黏膜分泌一种肠激酶,在二者的作用下,胰酶原开始转变成活性很强的消化酶。如果流出道受阻,排泄不畅,即可引起胰腺炎。
[0003]当奥狄氏括约肌痉挛或胆管内压力升高,如结石、肿瘤阻塞,胆汁会反流入胰管并进入胰腺组织,此时,胆汁内所含的卵磷脂被胰液内所含的卵磷脂酶A分解为溶血卵磷脂,可对胰腺产生毒害作用。或者胆道感染时,细菌可释放出激酶将胰酶激活,同样可变成能损害和溶解胰腺组织的活性物质。这些物质将胰液中所含的胰酶原转化成胰蛋白酶,此酶消化活性强,渗透入胰腺组织引起自身消化,亦可引起胰腺炎。
[0004]临床上常用的胰腺炎的治疗手段有施用解痉止痛药、抑制胰腺外分泌及胰酶的药物、应用抗生素等,严重者往往需要采用手术治疗。然而,这些治疗手段的临床疗效尚不能令人满意,且患者的顺应性较差,无法满足临床用药的需求。
[0005]中国授权专利CN112156087B公开了一种治疗胰腺炎的药物,所述药物包含5

((4

氯苯基)(氰基)甲基)
‑2‑
(甲基磺酰氨基)

N

(3,4,5

三氯苯基)苯甲酰胺或其药学上可接受的盐并任选地包含一种或多种药学上可接受的载体。
[0006]中国授权专利CN111358780B公开了芒柄花素在制备防治重症急性胰腺炎的药物中的应用、片剂、滴丸和注射乳剂,所述芒柄花素通过抑制NF

κB信号通路,升高IκBα水平,从而降低促炎因子的表达,以起到对重症急性胰腺炎的预防和治疗作用。
[0007]虽然采用中药和西药治疗胰腺炎都已经有文献报道,但是,如何进一步挖掘中药中的活性成分,使其能够提高对胰腺炎的治疗效果,仍然是本领域技术人员亟待解决的技术问题。

技术实现思路

[0008]基于上述原因,本专利技术旨在提供一种治疗胰腺炎的药物及其制备方法。具体而言,为了实现本专利技术的目的,本专利技术拟采用如下的技术方案:
[0009]本专利技术一方面涉及一种治疗胰腺炎的药物,所述药物含有芒柄花苷和毛蕊异黄酮苷作为活性成分。
[0010]在本专利技术的一个优选实施方式中,所述药物含有或者不含有其它活性成分。
[0011]在本专利技术的一个优选实施方式中,所述芒柄花苷和毛蕊异黄酮苷的重量比为1

2:4

7;优选为1:4

6;特别优选为1:5。
[0012]在本专利技术的一个优选实施方式中,所述药物为注射液、皮下埋植剂、片剂、粉剂、颗粒剂、胶囊、口服液、缓释剂中的一种。
[0013]在本专利技术的一个优选实施方式中,所述药物还含有药学上可接受的辅料。
[0014]在本专利技术的一个优选实施方式中,所述药学上可接受的辅料包括甘露糖醇、麦芽糊精、三氯蔗糖和微晶纤维素。
[0015]在本专利技术的一个优选实施方式中,所述药物由芒柄花苷1

2重量份、毛蕊异黄酮苷4

7重量份、甘露糖醇25

35重量份、麦芽糊精8

12重量份、三氯蔗糖0.3

0.7重量份和微晶纤维素12

18重量份制成。
[0016]本专利技术另一方面还涉及上述药物的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:
[0017]步骤一,取所述芒柄花苷、毛蕊异黄酮苷、甘露糖醇、麦芽糊精、三氯蔗糖和微晶纤维素混合搅拌均匀,得到混合物;
[0018]步骤二,向混合物中乙醇水溶液采用湿法制粒机进行湿法制粒,得到湿颗粒;
[0019]步骤三,将湿颗粒采用热风循环烘箱进行干燥,得到干颗粒;
[0020]步骤四,将干颗粒放入整粒机中进行整粒;
[0021]步骤五,将整粒完成的所述干颗粒通过压片机进行压片,得到片剂。
[0022]本专利技术另一方面还涉及上述药物在制备治疗胰腺炎的药物中的应用;优选的,所述胰腺炎是急性胰腺炎。
[0023]有益效果
[0024]本专利技术通过大量试验,从中药成分中提取得到芒柄花苷和毛蕊异黄酮苷,两者以一定的比例组合之后对治疗急性胰腺炎效果好,且无毒副作用,成本低廉。
具体实施方式
[0025]为了进一步理解本专利技术,下面将结合本专利技术实施例,对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。
[0026]如无特殊说明,本专利技术实施例中所涉及的试剂均为市售产品,均可以通过商业渠道购买获得。
[0027]实施例1:制备片剂
[0028]步骤一,取所述芒柄花苷1重量份、毛蕊异黄酮苷5重量份、甘露糖醇30重量份、麦芽糊精10重量份、三氯蔗糖0.5重量份和微晶纤维素15重量份混合搅拌均匀,得到混合物;
[0029]步骤二,向混合物中加入60%的乙醇溶液采用湿法制粒机进行湿法制粒,得到湿颗粒;
[0030]步骤三,将湿颗粒采用热风循环烘箱在65℃下进行干燥,得到干颗粒;
[0031]步骤四,将干颗粒放入整粒机中进行整粒;
[0032]步骤五,将整粒完成的所述干颗粒通过压片机进行压片,得到片剂。
[0033]实施例2
[0034]与实施例1相同,区别在于芒柄花苷的量为1.5重量份。
[0035]实施例3
[0036]与实施例1相同,区别在于芒柄花苷的量为1.8重量份。
[0037]实施例4
[0038]与实施例1相同,区别在于毛蕊异黄酮苷的量为6重量份。
[0039]比较例1
[0040]与实施例1相同,区别在于芒柄花苷的量为3重量份,不加入毛蕊异黄酮苷。
[0041]比较例2
[0042]与实施例1相同,区别在于毛蕊异黄酮苷的量为6重量份,不加入芒柄花苷。
[0043]实施例5:本专利技术的药物的药效学考察
[0044]1、实验目的:
[0045]本实验例的目的是考察根据本专利技术的实施例1

4和比较例1

2制得的固体分散体是否对急性胰腺炎具有期望的缓解作用。
[0046]2、实验动物:
[0047]本实验采用体重在240g
±
10g的本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种治疗胰腺炎的药物,所述药物含有芒柄花苷和毛蕊异黄酮苷作为活性成分,所述芒柄花苷和毛蕊异黄酮苷的重量比为1

2:4

7。2.根据权利要求1所述的药物,所述药物含有或者不含有其它活性成分。3.根据权利要求1所述的药物,所述芒柄花苷和毛蕊异黄酮苷的重量比为1:4

6。4.根据权利要求1所述的药物,所述芒柄花苷和毛蕊异黄酮苷的重量比1:5。5.根据权利要求1

4任意一项所述的药物,所述药物为注射液、皮下埋植剂、片剂、粉剂、颗粒剂、胶囊、口服液、缓释剂中的一种。6.根据权利要求1

4任意一项所述的药物,所述药物还含有药学上可接受的辅料。7.一种治疗胰腺炎的药物,所述药物由芒柄花苷1

2重量份、毛蕊异黄酮苷4
‑...

【专利技术属性】
技术研发人员:王洋啸龙王樱晓李国鹏
申请(专利权)人:齐齐哈尔市第一医院
类型:发明
国别省市:

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