本发明专利技术公开了一种治疗白血病或再生障碍性贫血的药物组合物，该药物组合物是由西洋参、冬虫夏草、血竭、炮山甲、麝香、牛黄、珍珠、玳瑁、蛤蜊粉、制马钱子、蟾酥、蟾皮等组成。本药物组合物主治各型急慢性白血病，再生障碍性贫血，血小板减少。具有清热解毒、活血化瘀、止血生血、激活造血的功能。而且服用方便，易吸收，见效快，效果好，成本低，且无任何毒副作用等优点。
【技术实现步骤摘要】
-种治疗白血病或再生障碍性贫血的药物组合物
技术介绍
本专利技术涉及一种药物组合物，特别是涉及一种治疗白血病或再生障碍性贫血的药物 组合物。
技术介绍
白血病是我国高发恶性肿瘤病之一，是血液系统较难医治的疑难病，已成为严重威 胁人们生命健康的一种凶险性疾病。现代西医治疗此病，只有使用化疗，化疗的毒副作 用，给患者造成极大的伤害和痛苦。极其昂贵的化疗药品，给患者的家庭造成极大的经 济负担。还往往很难得到理想的疗效，以致很多患者家庭落得人财两空。中医治疗白血 病，恰好弥补了西医治疗的缺陷，不但不会给患者造成伤害和痛苦，而且给患者的家庭 还大大地减轻了经济负担。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种治疗白血病或再生障碍性贫血的药物组合物。本专利技术是通过如下技术方案实现的本专利技术药物组合物的原料药组成为西洋参10-50重量份炮山甲4-20重量份 珍 珠3-17重量份 制马钱子2-10重量份 千金子5-25重量份 马 兰5-25重量份 壁 虎5-25重量份 鱼 鳔6-34重量份 鹿 胎6-34重量份 朱冬虫夏草2-8重量份 麝 香1-5重量份 琉 瑁13-67重量份 蟾 酥0. 5-3. 5重量份 喜树皮5-25重量份 菝 葜6-34重量份 紫 草6-34重量份鹿衔草6-34重量份 海 马3-17重量份血竭5-25重量份 牛黄3-17重量份 蛤蜊粉2-10重量份 蟾皮3-17重量份 山海螺6-34重量份 景天三七6-34重量份 灵芝5-25重量份 鹿鸾3-17重量份 海参10-50重量份砂3-17重量份。本专利技术药物组合物的原料药组成优选为西洋参30重量份 冬虫夏草5重量份 炮山甲12重量份 麝 香3重量份血竭15重量份 牛黄10重量份5珍 珠10重量份 制马钱子6重量份 千金子15重量份 马 兰15重量份 壁 虎15重量份 鱼 鳔20重量份 鹿 胎20重量份 朱 砂10重量份。 本专利技术药物组合物的展 西洋参12重量份 炮山甲18重量份 珍 珠15重量份 制马钱子4重量份 千金子7重量份 马 兰22重量份 壁 虎22重量份 鱼 鳔8重量份 鹿 胎8重量份 朱 砂15重量份。 本专利技术药物组合物的屑 西洋参45重量份 炮山甲5重量份 珍 珠4重量份 制马钱子9重量份 千金子20重量份 马 兰6重量份 壁 虎6重量份 鱼 鳔30重量份 鹿 胎30重量份欲 瑁40重量份蟾 酥2重量份 喜树皮15重量份菝 葜20重量份紫 草20重量份 鹿衔草20重量份海 马10重量份卩、料药组成优选为 冬虫夏草3重量份 麝 香2重量份 琉 瑁60重量份 蟾 酥3重量份 喜树皮7重量份 菝 葜8重量份 紫 草30重量份 鹿衔草30重量份 海 马5重量份卩、料药组成优选为 冬虫夏草7重量份 麝 香4重量份 玳 瑁15重量份 蟾 酥1重量份 喜树皮20重量份 菝 葜30重量份 紫 草7重量份 鹿衔草7重量份 海 马15重量份蛤蜊粉6重量份 蟾皮10重量份 山海螺20重量份 景天三七20重量份 灵芝15重量份 鹿茸10重量份 海参30重量份血竭22重量份 牛黄5重量份 蛤蜊粉4重量份 蟾皮15重量份 山海螺30重量份 景天三七8重量份 灵芝7重量份 鹿茸15重量份 海参40重量份血竭6重量份 牛黄15重量份 蛤蜊粉9重量份 蟾皮4重量份 山海螺7重量份 景天三七30重量份 灵芝20重量份 鹿萆4重量份 海参12重量份本专利技术药物组合物在上述原料药的基础上还可以加入青黛15-75重量份、雄黄2-8 重量份，所述青黛、雄黄优选为青黛45重量份、雄黄5重量份；或青黛20重量份、雄 黄3重量份；或青黛70重量份、雄黄7重量份。将上述原料药，精工筛选，炮制，浓縮提取，共为细面，装入O号胶囊。取上述原料药，加入药学上的常规辅料制成临床接受的任何剂型，如胶囊剂、汤剂、 丸剂、片剂、颗粒剂、散剂、口服液体制剂、注射剂或冻干粉针剂。本专利技术《抗白生血胶囊》系纯中药制剂，采用现代制作工艺，经浓縮提取，制成。 本专利技术药物组合物主治各型急慢性白血病，再生障碍性贫血，血小板减少。具有清热解 毒、活血化瘀、止血生血、激活造血的功能。而且服用方便，易吸收，见效快，效果好， 成本低，且无任何毒副作用等优点。下述实验例和实施例用于进一步说明但不限于本专利技术。 实验例一、 临床资料本专利技术自1992年应用至2008年治疗白血病49例，再生障碍性贫血6例。二、 诊断标准 急性白血病诊断标准1、 临床症状急骤高热，进行性贫血或显著出血，周身酸痛乏力。2、 体征皮肤出血斑点，胸骨压痛，淋巴结、肝脾肿大。3、 实验室A. 血象白细胞总是明显增多(或减少)，可出现原始或幼稚细胞。B. 骨髓象骨髓有核红细胞占全部有核细胞50°/。以下，原始细胞>30%，可诊断为急 性白血病；如骨髓有核红细胞》50%，原始细胞占非红系细胞的比例>30%，可诊断为急 性红白血病。慢性白血病诊断标准1、 临床表现A. 可有疲乏，体力下降，消痩、低热，贫血或出血表现。B. 可有淋巴结(包括头颈部，腋窝，腹股沟)、肝、脾肿大。2、 实验室检查A.外周血WBC〉10X109/L，淋巴细胞比例>50%，绝对值^5X109/L，形态以成 熟淋巴细胞为主，可见幼稚淋巴细胞或不典型淋巴细胞。B.骨髓象骨髓增生活跃或明显活跃，淋巴细胞》40%，以成熟淋巴细胞为主。3、 免疫分型A. B — CLL:小鼠玫瑰花结试验阳性SIg弱阳性，呈K或入单克隆轻链型；CD5，CD19、 CD20阳性；CDIO、 CD22阴性。B. T—CLL:绵羊玫瑰花结试验阳性CD2、 CD3、 CD8 (或CD4)阳性，CD5阴性。4、 形态学分型B"CLL分为3种亚型A. 典型CLL: 90%以上为类似成熟的小淋巴细胞。B. CLL伴有幼淋巴细胞增多(CLL/PL):幼稚淋巴细胞>10%，但<50%。C. 混合细胞型有不同比例的不典型淋巴细胞，细胞体积大，核/浆比例减低，胞 浆呈不同程度嗜碱性染色，有或无嗜天青颗粒。再生障碍性贫血诊断标准如下① 全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少。② 一般无脾肿大。③ 骨髓检査显示至少一部位增生减低或重度减低(如增生活跃，巨核细胞应明显减 少，骨髓小粒成份中应见非造血细胞增多。有条件者应作骨髓活检等检査)。④ 能除外其他引起全血细胞减少的疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异 常综合征中的难治性贫血、急性造血功能停滞、骨髓纤维化、急性白血病、恶性组织细 胞病等。⑤ 一般抗贫血药物治疗无效。三、 疗效标准有效停药存活2年以上者； 显效停药存活l年以上者； 无效停药存活l年以下者。四、 治疗方法 1、制备方法-按照本专利技术实施例1所述的方法，将原料药，精工筛选，炮制，浓縮提取，共为细面装入0号胶囊。口服，每日3-4次，每次8-10粒。儿童减量。 2、功能与主治清热解毒、活血化瘀、止血生血、激活造血功能。主治各型急慢性白血病，再生障 碍性贫血，血小板减少。8五、治疗结果本专利技术共治疗白血病或再生障碍性贫血55例。完全缓解后停药存活5年以上者8例， 3年以上者14例，2年以上者17例，1年以上者10例。6例服药一疗程(15天)后，经 化验检查本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗白血病或再生障碍性贫血的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为： 西洋参１０－５０重量份 冬虫夏草２－８重量份 血竭５－２５重量份 炮山甲４－２０重量份 麝香１－５重量份 牛黄３－１７重量份 珍珠 ３－１７重量份 玳瑁１３－６７重量份 蛤蜊粉２－１０重量份 制马钱子２－１０重量份 蟾酥０．５－３．５重量份 蟾皮３－１７重量份 千金子５－２５重量份 喜树皮５－２５重量份 山海螺６－３４重量份 马兰５－２５重 量份 菝葜６－３４重量份 景天三七６－３４重量份 壁虎５－２５重量份 紫草６－３４重量份 灵芝５－２５重量份 鱼鳔６－３４重量份 鹿 衔草６－３４重量份 鹿茸３－１７重量份 鹿胎６－３４重量份 海马３－１７重 量份 海参１０－５０重量份 朱砂３－１７重量份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李如元，
申请(专利权)人：李如元，
类型：发明
国别省市：41[中国|河南]
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