防复印膜及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种防复印膜及其制备方法，所述防复印膜主要由包括光致变色剂、光敏剂和硝基清漆的混合物制成，其涂覆在纤维素纸上而不与该纤维素纸发生反应且具有良好的文字阅读效果，同时可以获得良好的防复印效果。本发明专利技术的防复印膜制备方法涉及步骤少、工艺简单、无需特殊的设备即可制成所述的防复印膜。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种。具体地，本专利技术涉及由包括光致 变色剂、光敏剂和硝基清漆的混合物制成的防复印膜，以及该防复印膜的制备 方法。
技术介绍
众所周知，光致变色物质在可见光或紫外光照射(通常波长为200 ~ 800nm)的作用下，给自身或其它介质以可逆的变色。光致变色防复印技术就 是利用光致变色物质的这种特性而发展起来的。当光致变色物质吸收引起光致 变色作用的光照射时，该物质变成为有色并因此而吸收紫外光或可见光，从而 在正常的光照下使原始文件上记载的情报与背景在视觉上有足够的反差，但是 在适当的光照射下，其中的背景就得到十分明显的显色作用，从而达到防复印 目的。通常，普通的光致变色材料几乎不能吸收一般复印机所发出的紫外光或可 见光，需要加入光敏剂来形成"光致变色体系"，例如，中国专利CN1032827A 所公开的由光致变色材料l',l',r-三曱基-2'-二氢吲哚-2-螺-7-硝基萘并(2,l-b)吡 喃和光敏剂1，2-二羟基蒽醌形成的防复印材料。但是，对于一些敏感的光致变 色材料或者光敏剂可能与原始文件的高分子介质发生反应，因此该专利技术专利通 过一种辅助介质将"光致变色体系"制成微胶嚢或者溶解在增塑的聚合物中来 防止"光致变色体系"与高分子介质发生反应。制成微胶嚢的工艺繁瑣、工艺 条件要求高，这导致其制备防复印膜的工艺方法复杂；而选择可溶解所述"光 致变色体系"而同时不影响阅读文件的效果的增塑聚合物也是相当困难的。此外，美国专利US 3,887,742公开了用光致变色物质制成了防复印材料和 防复印膜，该防复印材料或防复印膜对波长小于600nm的光反射率小于13%, 并且通过重叠多层膜来达到防复印的要求。但是，所形成的多层防复印膜增加 了阅读的困难，并且形成多层防复印膜的工艺也较为复杂。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种能够有效地保证文件着膜后具有较佳阅读效果 且其中的光致变色剂和光敏剂不与纤维素纸发生反应，同时能购有效地防止被 复印的防复印膜。本专利技术的另一目的是提供一种制备所述防复印膜的方法，该制备方法涉及 的工艺步骤少、工艺简单，无需特殊的设备即可制成所述的防复印膜。本专利技术通过采用以下技术方案来实现上述目的1. 一种防复印膜，其特征在于所述防复印膜由包含光致变色剂、光敏剂 和硝基清漆的混合物制成，其中光致变色剂、光敏剂和硝基清漆的重量比为 2 ~ 5: 2 ~ 20: 30-90。2. 根据上述第1项所述的防复印膜，其特征在于所述光致变色剂选自 螺吡喃、螺噪。秦、金属双硫腙盐及其衍生物、三苯基曱烷及其衍生物、俘精 酸酐以及它们的组合；和/或所述光敏剂选自4-氨基苯乙酮、二苯基乙二酮、 樟脑醌、4-苯基乙酰苯、1,2-二羟基蒽醌以及它们的组合；和/或所述硝基清漆 是纤维素硝酸酯。3. 根据上述第1项所述的防复印膜，其特征在于所述光致变色剂是螺 吡喃或螺噁.，秦，所述光敏剂是4-氨基苯乙酮或二苯基乙二酮。4. 根据上述第1项所述的防复印膜，其特征在于所述防复印膜由包含 螺吡喃、4-氨基苯乙酮和纤维素硝酸酯的混合物制成，其中螺吡喃、4-氨基苯 乙酮和纤维素硝酸酯的重量比为2 ~ 3: 2 ~ 10: 30 ~ 60。5. 根据上述第1项所述的防复印膜，其特征在于所述防复印膜由包含 螺"恶溱、二苯基乙二酮和纤维素硝酸酯的混合物制成，其中螺噁漆、二苯基 乙二酮和纤维素硝酸酯的重量比为2 ~ 3: 2 ~ 10: 30 ~ 60。6. 根据上述第1项所述的防复印膜，其特征在于所述防复印膜由包含 6,8-二溴-1'，3',3'-三曱基螺(吲哚啉-2,2'苯并吡喃)、4-氨基笨乙酮和纤 维素硝酸酯的混合物制成，其中6，8-二溴-1',3',3'-三曱基螺(p引咮啉-2,2'苯 并吡喃)、4-氨基苯乙酮和纤维素硝酸酯的重量比例为2:2:35。7. 根据上述第1项所述的防复印膜，其特征在于所述防复印膜由包含 1,3,3-三甲基螺{吲哚啉-2,3'-}嗜嗪、二苯乙二酮和纤维素硝酸酯的混合物制成，其中1,3,3-三甲基螺(吲哚啉-2,3'-萘并-) 嗜、溱、二苯乙二酮和纤维素硝酸酯的重量比例为3:2:40。8. —种制备防复印膜的方法，其特征在于将包含光致变色剂、光敏剂 和硝基清漆的混合物快速搅拌进行充分混合；湿研磨4-8分钟；用10%的NaOH 溶液将该混合物的pH值调至8 10后，在纸介质上涂^隻成厚度为50 ~ 200nm 的膜，其中光致变色剂、光敏剂和硝基清漆的重量比例为2 ~ 5: 2 ~ 20: 30 ~ 90, 所述光致变色剂选自螺吡喃、螺嗜-。秦、金属双硫腙盐及其衍生物、三苯基曱 烷及其衍生物、俘精酸酐以及它们的组合；和/或所述光敏剂选自4-氨基苯乙 酮、二苯基乙二酮、樟脑醌、4-苯基乙酰苯、1,2-二羟基蒽醌以及它们的组合； 和/或所述贿基清漆为纤维素硝酸酯。9. 根据上述第8项所述的方法，其特征在于所述光致变色剂是6，8-二溴 -1',3',3'-三甲基螺(吲哚啉-2,2'吡喃)，所述光敏剂是4-氨基苯乙酮， 所述硝基清漆是纤维素硝酸酯，其中6,8-二溴-1',3'，3'-三曱基螺(吲咮啉-2,2' 苯并吡喃)、4-氨基苯乙酮和纤维素硝酸酯的重量比例为2:2:35,并且所 述混合物还含有适量的分散剂、消泡剂和稀释剂。10. 根据上述第8项所述的方法，其特征在于所述光致变色剂是1,3,3-三曱基螺{吲哚啉_2,3，-萘并-萘并 -}。恶嗪、二苯乙二酮和纤维素硝酸酯的重量比为3:2:40,并且所述 混合物还含有适量的分散剂、消泡剂和稀释剂。与现有技术相比，本专利技术具有以下技术优点1. 本专利技术的防复印膜能够有效防止被复印，同时保证文件着膜后具有更 好的阅读效果。在现有的防复印膜中，为了保证充分的防复印效果而制成多层 的防复印膜，从而难以保证良好的阅读效果。本专利技术釆用硝基清漆与光致变色 剂和光敏剂有机结合制成透光性好的单层防复印膜，避免了多层膜阅读性能不 好的缺点，而且具有消光性的硝基清漆保证了良好的阅读效果。2. 本专利技术的防复印膜稳定性好。该防复印膜不与纤维素纸介质中的有枳^ 高分子发生反应。3. 本专利技术的防复印膜制备方法简单。本专利技术的防复印膜制备方法涉及的工艺步骤少，并且对工艺条件、设备的要求低。总之，本专利技术是由包含光致变色剂、光敏剂和硝基清漆的混合物制成的防 复印膜，利用一种具有防复印效果的"光致变色体系"与硝基清漆材料相结合， 在保证充分阅读效果的情况下对需要保密的材料起到防止被复印的效果，同时 "光致变色体系"不与纤维素纸中的高分子材料发生反应。该防复印膜效果佳， 而且制备工艺简单。附图说明图1是表示(A)涂覆本专利技术防复印膜的原始文件和(B)涂覆本专利技术防复印膜的复印文件的比较图。图2是本专利技术实施例1和4所制备的防复印膜的反射率的图谱。 具体实施例方式本专利技术所制成的防复印膜，其颜色为橙色或棕色，其结构为单层的透明膜， 主要依靠膜中光致变色材料和光敏材料的共同作用而吸收光，导致复印机灯光 在特定波长内大部分被吸收，从而使得复印无法进行。本专利技术制得的防复印膜 是单层结构，覆盖于文字表而的膜只有一层，依靠文件对入射光的吸收达到防 复印的目的，不需要多层膜复合，而且采用具有消光性的硝基清漆，从而保证 了本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种防复印膜，其特征在于：所述防复印膜由包含光致变色剂、光敏剂和硝基清漆的混合物制成，其中光致变色剂、光敏剂和硝基清漆的重量比为２～５∶２～２０∶３０～９０。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：孙家跃，杜海燕，纪毅东，周威，
申请(专利权)人：北京工商大学，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]