【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】烯烃系聚合物、由其制造的膜及其制造方法
[0001]本专利技术涉及烯烃系聚合物、由其制造的膜、以及它们的制造方法。具体而言,本专利技术涉及加工性优异的烯烃系聚合物、由其制造且机械强度特别是落下冲击强度优异的烯烃系聚合物膜、以及它们的制造方法。
技术介绍
[0002]作为用于烯烃聚合的催化剂之一,茂金属催化剂是在过渡金属或过渡金属卤化物上配位结合环戊二烯基(cyclopentadienyl)、茚基(indenyl)、环庚二烯基(cycloheptadienyl)等配体而成的化合物,具有三明治结构作为基本形态。
[0003]作为用于烯烃聚合的另一催化剂,齐格勒
‑
纳塔(Ziegler
‑
Natta)催化剂其活性位点即金属成分分散在惰性的固体表面,活性位点性质不均匀,相反,茂金属催化剂是具有固定结构的一种化合物,因此已知是所有的活性位点具有相同的聚合特性的单活性位点催化剂(single
‑
site catalyst)。通过这样的茂金属催化剂聚合的高分子分子量分布窄,共聚 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
【国外来华专利技术】1.一种烯烃系聚合物,该烯烃系聚合物的(1)密度为0.9~0.95g/cm3;(2)在190℃以2.16kg的载荷测定的熔融指数(I
2.16
)为0.1~5.0g/10分钟;(3)在190℃以21.6kg的载荷测定的熔融指数(I
21.6
)与以2.16kg的载荷测定的熔融指数(I
2.16
)的比即MFR为20以上;(4)由下述数学式1定义的剪切稀化指数为8~15;(5)挤出量为5.8~5.9kg/hr时的挤出负载即扭矩为270Nm以下,由其制造的膜以厚度50μm为基准具有700g以上的落下冲击强度(B类型):[数学式1]剪切稀化指数=η0/η
500
其中,η0和η
500
分别为频率在0.1rad/s和500rad/s的复数粘度。2.根据权利要求1所述的烯烃系聚合物,其中,所述烯烃系聚合物的(1)密度为0.915~0.945g/cm3;(2)在190℃以2.16kg的载荷测定的熔融指数(I
2.16
)为0.1~5.0g/10分钟;(3)在190℃以21.6kg的载荷测定的熔融指数(I
21.6
)与以2.16kg的载荷测定的熔融指数(I
2.16
)的比即MFR为20以上;(4)由数学式1定义的剪切稀化指数为9~15;(5)挤出量为5.8~5.9kg/hr时的挤出负载即扭矩为260Nm以下。3.根据权利要求1所述的烯烃系聚合物,其中,所述烯烃系聚合物是在复合催化剂的存在下使烯烃系单体聚合而制造的,所述复合催化剂包含由下述化学式1表示的至少一种第一过渡金属化合物、以及选自由下述化学式2表示的化合物和由下述化学式3表示的化合物中的至少一种第二过渡金属化合物:[化学式1][化学式2][化学式3]
在所述化学式1至化学式3中,M1和M2彼此不同,并各自独立地为钛(Ti)、锆(Zr)或铪(Hf),X各自独立地为卤素、C1‑
20
烷基、C2‑
20
烯基、C2‑
20
炔基、C6‑
20
芳基、C1‑
20
烷基C6‑
20
芳基、C6‑
20
芳基C1‑
20
烷基、C1‑
20
烷基酰胺基或C6‑
20
芳基酰胺基,R1至R
10
各自独立地为氢、取代或未取代的C1‑
20
烷基、取代或未取代的C2‑
20
烯基、取代或未取代的C6‑
20
芳基、取代或未取代的C1‑
20
烷基C6‑
20
芳基、取代或未取代的C6‑
20
芳基C1‑
20
烷基、取代或未取代的C1‑
20
杂烷基、取代或未取代的C3‑
20
杂芳基、取代或未取代的C1‑
20
烷基酰胺基、取代或未取代的C6‑
20
芳基酰胺基、取代或未取代的C1‑
20
亚烷基、或者取代或未取代的C1‑
20
甲硅烷基,并且R1至R
10
各自独立地连接相邻的基团而能够形成取代或未取代的饱和或不饱和C4‑
20
环。4.根据权利要求3所述的烯烃系聚合物,其中,M1和M2彼此不同,并各自为锆或铪,X各自为卤素或C1‑
20
烷基,R1至R
10
各自为氢、取代或未取代的C1‑
20
烷基、取代或未取代的C1‑
20
烯基、或者取代或未取代的C6‑
20
芳基。5.根据权利要求4所述的烯烃系聚合物,其中,M1为铪,M2为锆,X为氯或甲基。6.根据权利要求3所述的烯烃系聚合物,其中,第一过渡金属化合物为由下述化学式1
‑
1和1
‑
2表示的过渡金属化合物中的至少一个,第二过渡金属化合物为由下述化学式2
‑
1、2
‑
2和3
‑
1表示的过渡金属化合物中的至少一个,[化学式1
‑
1][化学式1
‑
技术研发人员:曹志松,朴正炫,金晟东,李文熙,郑义甲,
申请(专利权)人:韩华思路信株式会社,
类型:发明
国别省市:
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