本发明专利技术公开了牛乳假单胞菌FHX1在促进平菇生长中的应用，属于微生物技术领域。该牛乳假单胞菌FHX1序列如SEQ ID NO.1所示，其分类命名为牛乳假单胞菌Pseudomonas lactis FHX1，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏日期：2022年3月18日，保藏编号CCTCCNo：M 2022279，保藏地址：中国武汉武汉大学。使用牛乳假单胞菌FHX1上清液培养4d和10d后，施菌组菌丝长度远超对照组，施菌组的菌丝发菌速度远大于对照组，FHX1细菌的添加，提高了食用菌菌丝的生长速度；在添加了FHX3菌液的组别中，菌丝满袋和原基形成天数均缩短了3d，其平均每袋产量比对照组高出了54g。产量比对照组高出了54g。产量比对照组高出了54g。
【技术实现步骤摘要】
牛乳假单胞菌FHX1在促进平菇生长中的应用
[0001]本专利技术属于微生物
，更具体地说，涉及牛乳假单胞菌FHX1在促进平菇生长中的应用。
技术介绍
[0002]平菇(Pleurotus ostreatus)，学名糙皮侧耳，隶属于担子菌门，伞菌纲，伞菌目，侧耳科，侧耳属，是世界上种植最广泛的食用菌之一。平菇营养成分丰富，水溶性多糖含量较高，有研究表明，这些多糖对肠道中嗜乳酸杆菌等4种益生菌均有一定的增菌作用，对胃肠道菌群失调的临床治疗有重要意义。除此之外，平菇的蛋白质含量丰富且氨基酸成分齐全，可以促进消化，降低血压和胆固醇，还可有效防治心脑血管疾病，增强免疫力，加之其含有的赖氨酸和呈味氨基酸使平菇味道鲜美，使平菇大受消费者的喜爱。
[0003]随着食用菌产业的迅速发展，多地出现栽培主料短缺或者价格高涨的现象。发现新型食用菌培养主料、寻求廉价的栽培的方法固然可行，但也可以在有限栽培料的基础上使用促生菌剂，以求得食用菌的增产，提高生产效率。
技术实现思路
[0004]针对现有技术存在的上述问题，本专利技术所要解决的技术问题在于提供牛乳假单胞菌FHX1在促进平菇生长中的应用，用于促进食用菌的生长发育。
[0005]为了解决上述技术问题，本专利技术所采用的技术方案如下：
[0006]牛乳假单胞菌FHX1在促进平菇生长中的应用，其特征在于，所述的牛乳假单胞菌FHX1序列如SEQ ID NO.1所示；其分类命名为牛乳假单胞菌Pseudomonas lactis FHX1，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏日期：2022年3月18日，保藏编号CCTCC No：M 2022279，保藏地址：中国武汉武汉大学。
[0007]进一步地，所述的促进平菇生长为增加平菇菌丝生长。
[0008]进一步地，所述的促进平菇生长为提高平菇菌丝的发菌速度。
[0009]牛乳假单胞菌FHX1的细菌培养液在促进平菇生长中的应用。
[0010]进一步地，所述的细菌培养液的制备方法为：将已在TSA培养基上活化好的细菌接种于TSB培养基，在25℃、180r/min的条件下振荡培养48h，制得细菌培养液。
[0011]牛乳假单胞菌FHX1的细菌培养液在提高平菇产量中的应用。
[0012]牛乳假单胞菌FHX1的细菌培养液在促进平菇菌丝萌发中的应用。
[0013]相比于现有技术，本专利技术的有益效果为：
[0014]1)使用本专利技术牛乳假单胞菌FHX1上清液培养4d和10d后，施菌组菌丝长度远超对照组CK，施菌组的菌丝发菌速度远大于对照组。
[0015]2)使用本专利技术牛乳假单胞菌FHX1与平菇菌丝在cPDA平板上共培10d后，FHX1细菌的添加，提高了食用菌菌丝的生长速度。
[0016]3)使用本专利技术牛乳假单胞菌FHX1的细菌培养液培育的平菇，整个培养期间，菌株
FHX3对平菇的生长表现出了促生作用；在添加了FHX3菌液的组别中，菌丝满袋和原基形成天数均缩短了3d，其平均每袋产量比对照组高出了约54g。
附图说明
[0017]图1为平板共培养10d的菌丝生长情况对比图(左侧为对照组)；
[0018]图2为平板共培养4d和10d平菇菌丝长度对比图；
[0019]图3为平板共培养0
‑
4d的菌丝生长速度图；
[0020]图4为牛乳假单胞菌FHX1的进化树图；
[0021]图5为菌株FHX1与平菇菌丝共培10d的生长情况图(左侧为空白对照)；
[0022]图6为菌株FHX1与平菇菌丝共培6d和10d的菌丝生长对比图；
[0023]图7为菌株FHX1与平菇菌丝共培过程中的菌丝生长速度对比图。
具体实施方式
[0024]为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚，下面结合具体实施例对本专利技术进一步进行描述。以下实施例中如无特殊说明，所用的技术手段均为本领域技术人员所熟知的常规手段。
[0025]山东福禾菌业科技有限公司随机采集杏鲍菇的子实体和菌袋，采用无菌操作取样，取样后分别放入无菌袋，
‑
80℃保存。
[0026]平菇来自于山东泽海菌业，并在实验室中扩培留种。
[0027]cPDA培养基：马铃薯200g，葡萄糖20g，磷酸二氢钾2g，结晶硫酸镁1.025g，VB110mg，琼脂15
‑
20g，水1000mL，pH自然。
[0028]cPDB培养基：马铃薯200g，葡萄糖20g，磷酸二氢钾2g，结晶硫酸镁1.025g，VB
1 10mg，水1000mL，pH自然。
[0029]TSA培养基：胰蛋白胨15g，大豆蛋白胨5g，氯化钠5g，琼脂15
‑
25g，水1000mL，pH7.3
±
0.2。
[0030]TSB培养基：胰蛋白胨17g，大豆蛋白胨3g，氯化钠5g，磷酸氢二钾2.5g，葡萄糖2.5g，水1000mL，pH7.3
±
0.2。
[0031]平菇栽培料：78％棉籽壳、20％麸皮、1％石灰、1％石膏、60％含水量。
[0032]杏鲍菇栽培料：麦皮12～29％、玉米粉3～22％、豆粕粉4～17％、木屑23～56％、玉米芯21～39％、碳酸钙0.4～2％、石灰0.4～2％。
[0033]实施例1
[0034]1、细菌的分离与纯化
[0035]准确称取待测杏鲍菇栽培料3g，放入已灭菌的装有297mLTSB培养基的锥形瓶中，25℃，180r/min，振荡培养24h，使微生物细胞生长富集，静置20min，即成10
‑2的稀释液；再用1000μL无菌枪头，吸取10
‑2稀释液1mL，移入装有9mL无菌水的试管中，吹吸菌液使其混合均匀，即成10
‑3稀释液；再换一支无菌枪头吸取10
‑3稀释液1mL，移入装有9mL无菌水的试管中，吹吸均匀，即成10
‑4稀释液；以此类推，连续稀释，制成10
‑5、10
‑6、10
‑7等一系列稀释菌液。
[0036]取10
‑5、10
‑6、10
‑7三个梯度涂布平板，用无菌枪头吸取200μL菌液对号接种在不同稀释度编号的TSA培养基上(每个编号设三个重复)。再用无菌涂布棒将菌液在平板上涂抹
均匀，每个稀释度用一个灭菌涂布棒，更换稀释度时需将涂布棒灼烧灭菌。将涂抹好的平板标记好，25℃恒温培养24
‑
48h。
[0037]通过梯度稀释法，杏鲍菇栽培料中共分离得到22个细菌分离物，将其分别挑至TSA培养基上进行划线纯化，置于25℃下培养24
‑
48h。
[0038]2、促生细菌的筛选和鉴定
[0039]首先用灭菌黄枪头取FHX1单菌落放入30mL TSB培养基中，25℃，180r/min，摇瓶培养48h；再制作cPDA培养基并倒平板，用本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.牛乳假单胞菌FHX1在促进平菇生长中的应用，其特征在于，所述的牛乳假单胞菌FHX1序列如SEQ ID NO.1所示；其分类命名为牛乳假单胞菌Pseudomonas lactis FHX1，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏日期：2022年3月18日，保藏编号CCTCC No：M 2022279，保藏地址：中国武汉武汉大学。2.根据权利要求1所述的牛乳假单胞菌FHX1在促进平菇生长中的应用，其特征在于，所述的促进平菇生长为增加平菇菌丝生长。3.根据权利要求1所述的牛乳假单胞菌FHX1在促进平菇生长...
【专利技术属性】
技术研发人员：李冠喜，于潇，高霞，刘合凤，公凡，宋淑娟，
申请(专利权)人：曲阜师范大学，
类型：发明
国别省市：
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