一种芋螺肽及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及化妆品技术领域。本发明专利技术提供了一种芋螺肽及其制备方法和应用，所述制备方法包括如下步骤：(1)采用固相合成法，用Fmoc脱保护试剂对Fmoc氨基树脂进行脱保护处理，在偶联体系作用下于偶联溶剂中从C端到N端依次连接Fmoc氨基酸，合成序列为：X

【技术实现步骤摘要】
一种芋螺肽及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及化妆品
，尤其涉及一种芋螺肽及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]芋螺主要生长于热带海域，属于软体动物门，腹足纲，芋螺科，是在沿海珊瑚礁、沙滩上生活的美丽的螺类。芋螺肽是由芋螺分泌的、富含二硫键的一类结构多样的小分子多肽。
[0003]芋螺肽化学结构新颖，功能独特，既可直接用作天然药物，又可作为设计新药的先导化合物，极具研究与应用价值。目前获取芋螺肽的方式要么是从野生芋螺中直接分离获得，但获取量非常少；或者采用生物法合成，将芋螺肽的基因转化到大肠杆菌或酵母等微生物中使其表达，但是芋螺肽的氨基酸序列短，且翻译后修饰多，使得后期的分离纯化比较困难。如何大规模制备芋螺肽，成为芋螺肽研究和使用的瓶颈。基于此，提出本申请。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种芋螺肽及其制备方法和应用，扩大芋螺肽的来源，促进芋螺肽产业的发展。
[0005]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0006]本专利技术提供了一种芋螺肽的制备方法，包括如下步骤：
[0007](1)采用固相合成法，用Fmoc脱保护试剂对Fmoc氨基树脂进行脱保护处理，在偶联体系作用下于偶联溶剂中从C端到N端依次连接Fmoc氨基酸，合成序列为：
[0008]X
‑
Gly
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Cys(R1)
‑
Cys(R2)
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Ser
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Tyr
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Pro
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Pro
‑
Cys(R2)
‑
Phe
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Ala
‑
Thr
‑
Asn
‑
Pro
‑
Asp
‑
Cys(R1)的十五肽氨基树脂；
[0009](2)将十五肽氨基树脂裂解后氧化得到芋螺肽。
[0010]作为优选，步骤(1)中所述Fmoc脱保护试剂为哌啶，所述脱保护处理的温度为23～27℃，脱保护处理的时间为15～25min。
[0011]作为优选，步骤(1)中所述Fmoc氨基树脂为RinkAM树脂，所述Fmoc氨基树脂的替代度为0.7～0.8。
[0012]作为优选，所述偶联体系为HOOBt，所述偶联溶剂为DCM。
[0013]作为优选，步骤(1)中所述X为Fmoc，所述R1为Acm，所述R2为Bzl。
[0014]作为优选，步骤(2)中所述裂解时所用的裂解液由三氟乙酸、DODT和水混合制备，所述三氟乙酸、DODT和水的体积比为30～40：2～5：5～9，所述裂解的时间为90～180min。
[0015]作为优选，步骤(2)中所述氧化时所用的氧化体系为0.15～0.25mol/L的Tris缓冲液，所述Tris缓冲液的pH＝8.5～9.5，所述氧化的时间为90～120min。
[0016]本专利技术还提供了所述制备方法制备的芋螺肽。
[0017]本专利技术还提供了所述的芋螺肽在制备紧致、抗皱产品中的应用。
[0018]本专利技术提供了一种芋螺肽及其制备方法和应用，所述制备方法包括如下步骤：(1)
采用固相合成法，用Fmoc脱保护试剂对Fmoc氨基树脂进行脱保护处理，在偶联体系作用下于偶联溶剂中从C端到N端依次连接Fmoc氨基酸，合成序列为：X
‑
Gly
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Cys(R1)
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Cys(R2)
‑
Ser
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Tyr
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Pro
‑
Pro
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Cys(R2)
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Phe
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Ala
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Thr
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Asn
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Pro
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Asp
‑
Cys(R1)的十五肽氨基树脂；(2)将十五肽氨基树脂裂解后氧化得到芋螺肽。本专利技术采用固相合成法进行芋螺肽的制备，不仅不受芋螺原料数量的限制，和直接分离法、生物法合成相比还提高了产品的纯度。
具体实施方式
[0019]本专利技术提供了一种芋螺肽的制备方法，包括如下步骤：
[0020](1)采用固相合成法，用Fmoc脱保护试剂对Fmoc氨基树脂进行脱保护处理，在偶联体系作用下于偶联溶剂中从C端到N端依次连接Fmoc氨基酸，合成序列为：
[0021]X
‑
Gly
‑
Cys(R1)
‑
Cys(R2)
‑
Ser
‑
Tyr
‑
Pro
‑
Pro
‑
Cys(R2)
‑
Phe
‑
Ala
‑
Thr
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Asn
‑
Pro
‑
Asp
‑
Cys(R1)的十五肽氨基树脂；
[0022](2)将十五肽氨基树脂裂解后氧化得到芋螺肽。
[0023]在本专利技术中，步骤(1)中所述Fmoc脱保护试剂优选为哌啶，所述脱保护处理的温度优选为23～27℃，进一步优选为25℃，脱保护处理的时间优选为15～25min，进一步优选为20min。
[0024]在本专利技术中，步骤(1)中所述Fmoc氨基树脂优选为RinkAM树脂，所述Fmoc氨基树脂的替代度优选为0.7～0.8，进一步优选为0.8。
[0025]在本专利技术中，所述偶联体系优选为HOOBt，所述偶联溶剂优选为DCM。
[0026]在本专利技术中，步骤(1)中所述X优选为Fmoc，所述R1优选为Acm，所述R2优选为Bzl。
[0027]在本专利技术中，步骤(2)中所述裂解时所用的裂解液优选由三氟乙酸、DODT和水混合制备，所述三氟乙酸、DODT和水的体积比优选为30～40：2～5：5～9，进一步优选为35：3.5：7，所述裂解的时间优选为90～180min，进一步优选为135min。
[0028]在本专利技术中，步骤(2)中所述氧化时所用的氧化体系优选为0.15～0.25mol/L的Tris缓冲液，进一步优选为0.2mol/L的Tris缓冲液，所述Tris缓冲液的pH优选为8.5～9.5，进一步优选为9.0，所述氧化的时间优选为90～120min，进一步优选为105min。
[0029]本专利技术还提供了所述制备方法制备的芋螺肽。
[0030]本专利技术还提供了所述的芋螺肽在制备紧致、抗皱产品中的应用。
[0031]下面结合实施例对本专利技术提供的技术方案进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本专利技术保护范围的限定。
[0032]实施例1
[0033]一种芋螺肽的制备方法：
[0034](1)采用固相合成法，用哌啶对替代度为0.7的RinkAM树脂在27℃条件下本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种芋螺肽的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)采用固相合成法，用Fmoc脱保护试剂对Fmoc氨基树脂进行脱保护处理，在偶联体系作用下于偶联溶剂中从C端到N端依次连接Fmoc氨基酸，合成序列为：X
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Gly
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Cys(R1)
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Cys(R2)
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Ser
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Tyr
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Pro
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Pro
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Cys(R2)
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Phe
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Ala
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Thr
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Asn
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Pro
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Asp
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Cys(R1)的十五肽氨基树脂；(2)将十五肽氨基树脂裂解后氧化得到芋螺肽。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述Fmoc脱保护试剂为哌啶，所述脱保护处理的温...

【专利技术属性】
技术研发人员：王杰，
申请(专利权)人：广西杨森生物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：