一种柳树外植体用的一步生根培养基及生根组培方法技术

本发明专利技术涉及苗木培育技术领域，具体涉及一种柳树外植体用的一步生根培养基及生根组培方法。一步生根培养基的pH值为5.8

【技术实现步骤摘要】
一种柳树外植体用的一步生根培养基及生根组培方法


[0001]本专利技术涉及苗木培育
，具体涉及一种柳树外植体用的一步生根培养基及生根组培方法。

技术介绍

[0002]柳树是杨柳科(Salicaceae)柳属(Salix)植物的通称，在全国范围内均有分布。柳树用途广泛，是常用的园林绿化树种，也是重要的用材林、防护林树种，因此柳树繁育技术的发展对园林绿化行业有着重要的意义。
[0003]现有技术中，最常用的柳树扩繁方式是扦插，即从长势较好的柳树上摘取15cm左右的枝条，将其直插在湿润的土壤里使枝条生根发芽生长成完整植株。扦插繁殖虽然能使种苗继承母本的优良性状，但难以实现种苗的工厂化、规模化和商品化，且受环境条件影响较大、种苗成活率受到一定限制。
[0004]植物组织培养是柳树的另一种繁育方法。植物组织培养(简称组培)技术是近几十年发展起来的一项无性繁殖新技术。根据植物细胞全能性理论，在无菌条件下，将植物器官或组织(如芽、茎尖、根尖或花药)的一部分切下来作为外植体，通过处理使之露出原生质体，然后接种在适当的人工培养基上进行培养，这些器官或组织就会进行细胞分裂，形成新的愈伤组织。在适合的光照、温度、一定的营养物质和激素等条件下，愈伤组织便开始分化，产生出植物的各种组织和器官，进而发育成一棵完整的植株，所得组培苗可以继承母本优良性状。此外，由于组培苗是在培养基中培养生根，实验室中的环境条件易于控制，组培苗培育过程中不受外界自然条件影响、成活率高，因此可实现工厂化、标准化育苗，易于种苗大规模商品化。但由于柳树为多年生木本植物，生长周期长于草本植物，研究难度较大、短期经济效益预期较低，因此对柳树组织培养的研究较少，柳树的组培技术未得到大规模的应用。
[0005]在现有的柳树组培方法中，外植体的可选范围较小，一般仅采用分化能力强的新生茎尖和种胚作为外植体；组培过程需对外植体进行初代培养、继代培养和生根培养，通过初代培养和继代培养使外植体脱分化和再分化，得到无根组培苗；再通过生根培养诱导无根组培苗生根。因继代培养和生根培养过程中需要使用两种不同成分的培养基，这样的组培方式操作较为繁琐、需耗费较多的人力物力，同时由于需更换培养基，过程中组培苗产生损伤或无菌条件控制不彻底进而遭到污染的风险较高。

技术实现思路

[0006]针对现有柳树组培技术中外植体可选择范围小、过程中需要更换培养基、操作繁琐、损伤和污染风险高等问题，本专利技术提供一种柳树外植体用的一步生根培养基及生根组培方法。将柳树外植体接种到一步生根培养基上，无需更换培养基即可直接培养出生根的柳树组培苗，极大地简化了柳树组织培养程序，缩短了柳树组培苗培养时间，提高了柳树组织培养的效率，节省了大量人力物力和时间成本；使用本专利技术进行柳树种苗快繁，可实现工
厂化育苗，种苗性状优良；本专利技术的培养基可以适用于茎尖、茎段和种胚等多种外植体的组培，扩大了外植体的选择范围，提高繁殖效率的同时也具有更强的普适性。
[0007]第一方面，本专利技术提供一种柳树外植体用的一步生根培养基，一步生根培养基的pH值为5.8
‑
6.0，组分包括MS培养基、NAA、IBA、6
‑
BA、PVA、蔗糖。
[0008]针对一步生根培养基各组分的说明如下：
[0009]NAA即萘乙酸，是一种生长素类似物，常用于扦插生根，也可用在组培培养基中，作用是促进植物根系生长，诱导植物产生不定根；
[0010]IBA即吲哚乙酸，是一种生长素类似物，能起到诱导植物生根的作用；
[0011]6‑
BA即6
‑
苄氨基腺嘌呤，是一种细胞分裂素类似物，可促进芽的形成，也可以诱导愈伤组织的发生；
[0012]PVA即聚乙烯醇，是一种有机高分子聚合物，具有良好的机械性能和高生物相容性，低浓度PVA加入培养基可以促进植物细胞代谢。在培养基中加入少量PVA可以有效减轻玻璃化这一严重影响组培苗质量的现象，还可以平衡激素水平，降低培养基pH。
[0013]蔗糖可以作为能量物质供给植物生长，还可以诱导愈伤组织的再分化，促进植物生根。一定浓度的蔗糖能更好地维持培养基内的低渗环境，避免植物因失水导致生长不良。
[0014]进一步的，在一步生根培养基中，NAA的浓度为0.5mg/L、IBA的浓度为0.5mg/L、6
‑
BA的浓度为0.5mg/L、PVA的浓度为2.0g/L、蔗糖的浓度为15.0g/L。
[0015]进一步的，MS培养基的主要成分及使用浓度为：NH4NO
3 1650mg/L、KNO
3 1900mg/L、CaCl2·
2H2O 440mg/L、MgSO4·
7H2O 370mg/L、KH2PO
4 170mg/L、KI 0.83mg/L、H3BO
3 6.2mg/L、MnSO4·
4H2O 22.3mg/L、ZnSO4·
7H2O 8.6mg/L、Na2MoO4·
2H2O 0.25mg/L、CuSO4·
5H2O0.025mg/L、CoCl2·
6H2O 0.025mg/L、FeSO4·
7H2O 27.8mg/L、Na2‑
EDTA
·
2H2O 37.3mg/L、肌醇100mg/L、烟酸0.5mg/L、盐酸吡哆醇0.5mg/L、盐酸硫胺素0.1mg/L、甘氨酸2.0mg/L。
[0016]进一步的，一步生根培养基为使用MS培养基、PVA与NAA母液、6
‑
BA母液、IBA母液、蔗糖复配而成，在MS培养基成分与各母液混合后，使用1mol/L的盐酸或氢氧化钠溶液调节pH至5.8
‑
6.0。
[0017]其中，NAA母液的配制方法为：使用微量95％酒精预溶NAA固体，再加入蒸馏水定容；
[0018]IBA母液的配制方法为：使用微量0.1mol/L氢氧化钠溶液或0.1mol/L盐酸溶液预溶IBA固体，再加入蒸馏水定容；
[0019]6‑
BA母液的配制方法为：使用微量95％酒精或0.1mol/L的氢氧化钠溶液预溶6
‑
BA固体，再加入蒸馏水定容。
[0020]母液配制过程中，因NAA、IBA、6
‑
BA均不溶或难溶于水，故需要酸碱溶液或有机溶剂作为预溶剂助溶，预溶剂用量为配制每升母液使用6
‑
8滴。
[0021]第二方面，本专利技术提供一种使用上述一步生根培养基进行生根组培的方法，将外植体接种至一步生根培养基中直接培养为生根组培苗，接种后30天左右开始生根，最多60天可达到移栽标准，培养时间为30
‑
60天。
[0022]进一步的，培养温度为24
‑
26℃，培养过程中每天光照14
‑
16h，光照度为1500
‑
2000lx。
[0023]进一步的，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种柳树外植体用的一步生根培养基，其特征在于，一步生根培养基的pH值为5.8
‑
6.0，组分包括MS培养基、NAA、IBA、6
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BA、PVA、蔗糖。2.如权利要求1所述的一步生根培养基，其特征在于，一步生根培养基中：NAA的浓度为0.5mg/L、IBA的浓度为0.5mg/L、6
‑
BA的浓度为0.5mg/L、PVA的浓度为2.0g/L、蔗糖的浓度为15.0g/L。3.一种使用如权利要求1所述的一步生根培养基进行生根组培的方法，其特征在于，将外植体接种至一步生根培养基中直接培养为生根组培苗，培养时间为30
‑
60天。4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，培养温度为24
‑
26℃，培养过程中每天光照14
‑
16h，光照度为1500
‑
2000lx。5.如权利要求3所述的方法，其特征在于，外植体经过预处理，外植体选自柳...

【专利技术属性】
技术研发人员：卢振宇，杨欢，刘健，许建锋，焦传礼，张开心，刘世杰，王聪明，高树涛，李文斌，孙艳刚，周亮，
申请(专利权)人：山东滨州国家农业科技园区管理服务中心滨州黄河三角洲高效生态产业现代技术研究院，
类型：发明
国别省市：