【技术实现步骤摘要】
一种低荧光背景木材基细胞培养芯片的制备方法
[0001]本专利技术属于生物质基功能材料领域,具体为一种低荧光背景木材基细胞培养芯片的制备方法。
技术介绍
[0002]细胞在增殖分化代谢过程中由于内因和外因的共同作用,造就了即使是看似相同的同源细胞,其形态,功能,组成和遗传性能也会有很大差别。群体细胞分析结果只能给出“平均值”,无法表征细胞间的异质性。因此,单细胞分析对于揭示细胞间的异质性和解释细胞内生命过程的机理具有重要作用。单细胞分析可以克服由于诊断中细胞的异质性而产生的困难,从而能够实现目标疾病模型的建立以及研究。通过单细胞培养以及增值研究,主要集中于对细胞增值形态的观察,以及细胞分泌的活性组分的研究(蛋白质,DNA,RNA,外泌体,代谢物)。单细胞分析对完善生物学原理、诊断和治疗疾病、揭示生命的奥秘等方面具有十分重要的意义。
[0003]现今主流的单细胞分析培养工具,是由瑞典“microwell arrary”生产的聚二甲基硅氧烷(PDMS)生物芯片,微观结构如图1所示,对PDMS基质薄膜进行加工得到的微米级孔 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.一种低荧光背景木材基细胞培养芯片的制备方法,其特征在于,采用低浓碱液对木材进行浸水性蒸煮处理,采用激光切割对浸水处理后的木材进行切片,对木材进行交联,后脱除木素,利用蒸馏水对脱除木素的木材反复冲洗,采用多糖纳米纤维分散液对木材孔隙进行填充,填充好的木片置于无水乙醇中浸泡24h,再用叔丁醇浸泡3次,每次12h,浸泡完成后将木片冻干处理12h,完成低荧光背景木材基细胞培养芯片的制备。2.根据权利要求1所述低荧光背景木材基细胞培养芯片的制备方法,其特征在于,所述低浓碱液对木材进行浸水性蒸煮处理时所用低浓碱液为氢氧化钠溶液、氢氧化锂溶液、氢氧化钾溶液,低浓碱液的质量分数为1%
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4%,蒸煮处理时间为6
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12小时。3.根据权利要求1所述低荧光背景木材基细胞培养芯片的制备方法,其特征在于,所述激光切割功率为80
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150瓦,将木材切为厚度为1.5
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2.0cm的木片。4.根据权利要求1所述低荧光背景木材基细胞培养芯片的制备方法,其特征在于,所述交联是将1
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2g木材、5
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10mL交联剂、15
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30mL去离子水置于小烧杯中,密封,摇床震荡摇匀处理30
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40min,再向其中加入2
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4mL浓度为6.5mol/L的氢氧化钠溶液,75
技术研发人员:李凯,肖泽兵,李时珍,祝晓丽,刘旭锦,李佳豪,
申请(专利权)人:昆明理工大学,
类型:发明
国别省市:
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