本发明专利技术属于检测试剂技术领域，公开了一种巨细胞病毒等抗体IgM的检测试剂盒及应用。本发明专利技术提供的试剂盒包括复合微珠悬浮液、荧光显示剂、样本稀释液和洗涤液，生产工艺按照制备微珠保存液、微球的活化与包被、制备荧光标记物和制备浓缩洗涤液进行生产，并结合校准品1、校准品2、校准品3、参考微球和NSC微球对照品的特定抗原，解决了当检测一个样本中的弓形虫、风疹、巨细胞病毒和单纯疱疹病毒1型和单纯疱疹病毒2型时，需要单独的用四种检测试剂分别对弓形虫、风疹、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型和单纯疱疹病毒2型进行检测的问题，缩短了检测时间，从而提高了检测效率。从而提高了检测效率。
【技术实现步骤摘要】
一种巨细胞病毒抗体IgM的检测试剂盒及应用
[0001]本申请是申请日为2018年08月06日、申请号为201810883445.7、专利技术名称为《一种巨细胞病毒抗体IgM的检测试剂盒》的分案申请。
[0002]本专利技术属于检测试剂
，具体涉及一种巨细胞病毒等抗体IgM的检测试剂盒及应用，本专利技术是一种可以在一个微孔中，同时测定一个样本中的弓形虫，风疹病毒，巨细胞病毒，单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型IgM抗体的检测试剂盒。
技术介绍
[0003]弓形虫、风疹、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型是当今社会常见的病毒，然而随着医疗水平的进步，弓形虫、风疹、巨细胞病毒和单纯疱疹病毒1型和单纯疱疹病毒2型都能通过现有的检测试剂进行检测，然后再做进一步的治疗，然而当检测一个样本中的弓形虫、风疹、巨细胞病毒和单纯疱疹病毒1型和单纯疱疹病毒2型时，需要单独的用四种检测试剂分别对弓形虫、风疹、巨细胞病毒和单纯疱疹病毒1型和单纯疱疹病毒2型进行检测，增加了检测时间，降低了检测效率。
技术实现思路
[0004]本专利技术所要解决的技术问题在于：提供一种聚苯乙烯微珠包被抗原的方法、试剂盒及应用，该巨细胞病毒等抗体IgM的检测试剂盒，它解决了当检测一个样本中的弓形虫、风疹、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型和单纯疱疹病毒2型时，需要单独的用四种检测试剂分别对弓形虫、风疹、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型和单纯疱疹病毒2型进行检测的问题。
[0005]本专利技术所要解决的技术问题采取以下技术方案来实现：
[0006]本专利技术提供了一种巨细胞病毒等抗体IgM的检测试剂在制备缩短病毒检测时间和/或提高检测效率的检测试剂盒中应用；
[0007]所述检测试剂包括复合微珠悬浮液、荧光显示剂、样本稀释液和洗涤液；
[0008]复合微珠悬浮液：悬浮液中包含有可辨识的聚苯乙烯微珠，聚苯乙烯微珠分别包被有如下抗原：弓形虫抗原、风疹抗原、巨细胞抗原、单纯疱疹病毒
‑
1抗原和单纯疱疹病毒
‑
2抗原；
[0009]荧光显示剂：使用初始浓度为1.0μg/mL的藻红蛋白标记的羊抗
‑
人IgM(特异性γ链)，稀释定标为工作液浓度0.6μg/mL，2
‑
8℃储存；
[0010]样本稀释液：含磷酸盐缓冲液，用于稀释样本用；
[0011]洗涤液：含磷酸盐缓冲液，需用纯化水10倍稀释，洗板用。
[0012]优选的，所述病毒包括弓形虫抗原、风疹抗原、巨细胞抗原、单纯疱疹病毒
‑
1抗原和单纯疱疹病毒
‑
2抗原中的一种或几种。
[0013]本专利技术提供了一种巨细胞病毒等抗体IgM的检测试剂盒，检测试剂盒包括复合微珠悬浮液、荧光显示剂、样本稀释液和洗涤液，具体如下：
[0014](1)复合微珠悬浮液：悬浮液中包含有可辨识的聚苯乙烯微珠，聚苯乙烯微珠分别包被有如下抗原：弓形虫抗原、风疹抗原、巨细胞抗原、单纯疱疹病毒
‑
1抗原和单纯疱疹病毒
‑
2抗原；
[0015](2)荧光显示剂：使用初始浓度为1.0μg/mL的藻红蛋白标记的羊抗
‑
人IgM(特异性γ链)，稀释定标为工作液浓度0.6μg/mL，2
‑
8℃储存；
[0016](3)样本稀释液：含磷酸盐缓冲液，用于稀释样本用；
[0017](4)洗涤液：含磷酸盐缓冲液，需用纯化水10倍稀释，洗板用。
[0018]作为优选实例，试剂盒的生产工艺主要有以下几步：
[0019]①
制备微珠保存液，微珠保存液主要成分包括：即8.0g/L的NaCl试剂，2.9g/L的Na2HPO4·
12H2O试剂，2.4g/L的KCl试剂，2.4g/L的KH2PO4试剂，0.5g/L的Tris试剂，0.5mL/L的Tween20试剂，0.5g/L的SodiumAzide试剂。
[0020]②
微球的活化与包被，取1mL特定编号微珠加入1.5mL离心管，加入5
‑
50μL EDC(1
‑
乙基
‑
(3
‑
二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐)和5
‑
50μLSuLfo
‑
NHS(N
‑
羟基硫代琥珀酰亚胺),加入10
‑
100μg特定抗原，涡旋混匀30秒，超声混匀30秒，2
‑
8℃摇匀过夜。
[0021]③
荧光标记物：藻红蛋白标记的羊抗
‑
人IgM(特异性γ链)，初始浓度1μg/mL，用微珠保存液稀释至工作浓度即可，工作浓度为0.6μg/L。
[0022]④
浓缩洗涤液：浓缩洗涤液中成分与微珠保存液的成分一致，且浓缩洗涤液各成分浓度为微珠保存液各成分浓度的10倍。
[0023]作为优选实例，特定抗原包括校准品1、校准品2、校准品3、参考微球和NSC微球对照品，校准品1加入2
‑
5μg/mL的人IgM，校准品2加入6
‑
10μg/mL的人IgM，校准品3加入12
‑
18μg/mL的人IgM，参考微球加入8
‑
15μg/mL的抗人IgM，NSC微球作为对照，不加入任何抗原。
[0024]本专利技术的有益效果是：本专利技术包括复合微珠悬浮液、荧光显示剂、样本稀释液和洗涤液，生产工艺按照制备微珠保存液、微球的活化与包被、制备荧光标记物和制备浓缩洗涤液进行生产，并结合校准品1、校准品2、校准品3、参考微球和NSC微球对照品的特定抗原，解决了当检测一个样本中的弓形虫、风疹、巨细胞病毒和单纯疱疹病毒时，需要单独的用四种检测试剂分别对弓形虫、风疹、巨细胞病毒和单纯疱疹病毒1型和单纯疱疹病毒2型进行检测的问题，缩短了检测时间，从而提高了检测效率。
具体实施方式
[0025]为了对本专利技术的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。
[0026]一种巨细胞病毒等抗体IgM的检测试剂盒，检测试剂盒包括复合微珠悬浮液、荧光显示剂、样本稀释液和洗涤液。
[0027](1)复合微珠悬浮液：悬浮液中包含有可辨识的聚苯乙烯微珠，聚苯乙烯微珠分别包被有如下抗原：弓形虫抗原、风疹抗原、巨细胞抗原、单纯疱疹病毒
‑
1抗原和单纯疱疹病毒
‑
2抗原；
[0028](2)荧光显示剂：使用初始浓度为1.0μg/mL的藻红蛋白标记的羊抗
‑
人IgM(特异性γ链)，稀释定标为工作液浓度0.6μg/mL，2
‑
8℃储存；
[0029](3)样本稀释液：含磷酸盐缓冲液，用于稀释样本用；
[0030](4)洗涤液：含磷酸盐缓冲液，需用纯化水10倍稀释，洗板用。...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种巨细胞病毒等抗体IgM的检测试剂在制备缩短病毒检测时间和/或提高检测效率的检测试剂盒中应用；所述检测试剂包括复合微珠悬浮液、荧光显示剂、样本稀释液和洗涤液；复合微珠悬浮液：悬浮液中包含有可辨识的聚苯乙烯微珠，聚苯乙烯微珠分别包被有如下抗原：弓形虫抗原、风疹抗原、巨细胞抗原、单纯疱疹病毒
‑
1抗原和单纯疱疹病毒
‑
2抗原；荧光显示剂：使用初始浓度为1.0μg/mL的藻红蛋白标记的羊抗
‑
人IgM(特异性γ链)，稀释定标为工作液浓度0.6μg/mL，2
‑
8℃储存；样本稀释液：含磷酸盐缓冲液，用于稀释样本用；洗涤液：含磷酸盐缓冲液，需用纯化水10倍稀释，洗板用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述病毒包括弓形虫抗原、风疹抗原、巨细胞抗原、单纯疱疹病毒
‑
1抗原和单纯疱疹病毒
‑
2抗原中的一种或几种。3.一种巨细胞病毒等抗体IgM的检测试剂盒，其特征在于：检测试剂盒包括复合微珠悬浮液、荧光显示剂、样本稀释液和洗涤液；复合微珠悬浮液：悬浮液中包含有可辨识的聚苯乙烯微珠，聚苯乙烯微珠分别包被有如下抗原：弓形虫抗原、风疹抗原、巨细胞抗原、单纯疱疹病毒
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1抗原和单纯疱疹病毒
‑
2抗原；荧光显示剂：使用初始浓度为1.0μg/mL的藻红蛋白标记的羊抗
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人IgM(特异性γ链)，稀释定标为工作液浓度0.6μg/mL，2
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8℃储存；样本稀释液：含磷酸盐缓冲液，用于稀释样本用；洗涤液：含磷酸盐缓冲液，需用纯化水10倍稀释，洗板用。4.根据权利要求3...
【专利技术属性】
技术研发人员：宣生良，
申请(专利权)人：宙斯生命科技常州有限公司，
类型：发明
国别省市：
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