治疗线粒体疾病的方法技术

本发明专利技术涉及治疗线粒体疾病的方法。本发明专利技术公开了一种治疗具有线粒体氧化磷酸化的破坏的哺乳动物细胞的方法，其中，所述线粒体氧化磷酸化的破坏与至少一种基因突变相关，所述方法包括：使所述细胞与治疗有效量的肽D

【技术实现步骤摘要】
治疗线粒体疾病的方法
[0001]本申请是申请日为2014年02月28日、申请号为201480022764.9、专利技术名称为“治疗线粒体疾病的方法”的中国专利申请的分案申请。
[0002]相关专利申请的交叉引用
[0003]本申请要求2013年3月1日提交的美国临时专利申请61/771,534和2013年3月1日提交的美国临时专利申请61/771,642的优先权，其中两者都通过引用整体结合到本文中来。


[0004]本专利技术技术通常涉及用于预防、缓解或治疗线粒体功能的破坏和/或线粒体功能的破坏的症状的组合物和方法。特定而言，本专利技术技术的实施方案涉及施用有效量的芳族阳离子肽以预防、治疗或减缓在例如在遭受或易感与在surfeit位点蛋白(SURF1)基因或DNA聚合酶γ(POLG)基因中的突变相关的线粒体疾病或病症的受试者中见到的细胞的细胞中的线粒体氧化磷酸化的破坏或其症状。

技术介绍

[0005]提供以下描述以帮助读者的理解。但并不承认所提供的信息或引用的参考文献为现有技术。
[0006]线粒体(Mitoch本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种治疗具有线粒体氧化磷酸化的破坏的哺乳动物细胞的方法，其中，所述线粒体氧化磷酸化的破坏与至少一种基因突变相关，所述方法包括：使所述细胞与治疗有效量的肽D
‑
Arg
‑
2',6'
‑
Dmt
‑
Lys
‑
Phe
‑
NH2或其药学上可接受的盐接触，由此治疗或缓解在所述细胞中的所述氧化磷酸化的破坏。2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述哺乳动物细胞为原位的或离体的。3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述线粒体氧化磷酸化的破坏归因于选自由复合体I；复合体II；复合体III；复合体IV；和复合体V构成的组中的至少一种线粒体复合体的装配的损伤。4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述线粒体氧化磷酸化的破坏归因于线粒体超级复合体装配的损伤。5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述基因突变为SURF1基因突变或DNA聚合酶γ(POLG)基因突变。6.一种治疗在有此需要的受试者中的与至少一种基因突变相关的线粒体疾病或病症的方法，所述方法包括：施用治疗有效量的肽D
‑
Arg
‑
2',6'

【专利技术属性】
技术研发人员：D，
申请(专利权)人：康德生物医疗有限公司，
类型：发明
国别省市：