脂肪细胞增强结合蛋白1在治疗组织纤维化中的功能及应用制造技术

本发明专利技术提出脂肪细胞增强结合蛋白1在治疗组织纤维化中的功能及应用，具体的，提出了制剂在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或者预防纤维化相关疾病，所述制剂用于提高AEBP1的活性。本发明专利技术中，发明专利技术人发现AEBP1低表达会促进成纤维细胞的活化，降低成纤维细胞增殖能力，使得组织功能降低，易引发纤维化相关疾病，而对其进行过表达处理后成纤维细胞维持静息状态，增殖能力提高，因此，提高AEBP1活性的制剂制备的药物能够有效预防或治疗纤维化相关疾病。疾病。

【技术实现步骤摘要】
脂肪细胞增强结合蛋白1在治疗组织纤维化中的功能及应用


[0001]本专利技术涉及生物医药领域，具体地，本专利技术涉及脂肪细胞增强结合蛋白1在治疗组织纤维化中的功能及应用。

技术介绍

[0002]组织纤维化是造成疾病发生发展，以及疾病恶化的主要原因之一。例如，在心脏类疾病中，心肌纤维化是肥厚性心肌病(HCM)发展过程中独立于心肌肥厚的特征性病理改变，是引起室性心律失常、猝死的病理基础，与患者预后密切相关。60％HCM患者存在多种不同形式的心肌纤维化，其中最常见的亚型是替代性纤维化和间质性纤维化。迄今为止，心脏纤维化仍是当今临床治疗心脏疾病的重要靶点和难点。心脏纤维化的表现是心脏组织中细胞外基质的过度沉积，导致生理性心脏组织结构的破坏，导致心脏功能减低，最终发展为心力衰竭，严重威胁人类的健康和生命。
[0003]成纤维细胞中的基因表达的改变是心脏纤维化反应的启动和维持中心。现有研究发现转录因子脂肪细胞增强结合蛋白1(AEBP1，别称Aortic Carboxypeptidase
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.制剂在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或者预防纤维化相关疾病，所述制剂用于提高AEBP1的活性。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述纤维化相关疾病包括：心肌肥厚、心力衰竭、肝硬化和组织纤维化中的至少之一；任选地，所述组织纤维化包括心脏纤维化、肺纤维化、肾脏纤维化、肝纤维化和肿瘤纤维化中的至少之一；任选地，所述制剂包括下列中的至少之一：AEBP1小分子激动剂、上调AEBP1基因表达的核酸分子和特异性识别AEBP1拮抗剂的抗体。3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述上调AEBP1基因表达的核酸分子负载于病毒载体、脂质体或自复制RNA载体上；任选地，所述病毒载体为腺相关病毒载体。4.试剂在制备试剂盒或设备中的用途，所述试剂盒或设备用于诊断纤维化相关疾病，所述试剂用于检测AEBP1的活性；任选地，所述纤维化相关疾病包括：心肌肥厚、心力衰竭、肝硬化和组织纤维化中的至少之一；任选地，所述组织纤维化包括心脏纤维化、肺纤维化、肾脏纤维化、肝纤维化和肿瘤纤维化中的至少之一；任选地，所述试剂包括用于扩增AEBP1基因或其片段的引物或结合AEBP1的抗体。5.一种用于治疗或者预防纤维化相关疾病的药物，所述药物包括提高AEBP1活性的制剂。任选地，所述制剂包括下列中的至少之一：AEBP1小分子激动剂、上调AEBP1基因表达的核酸分子和特异性识别AEBP1拮抗剂的抗体；任选地，所述纤维化相关疾病包括：心肌肥厚、心力衰竭、肝硬化和组织纤维化中的至少之一；任选地，所述组织纤维化包括心脏纤维化、肺纤维化、肾脏纤维化、肝纤维化和肿瘤纤维化中的至少之一；任选地，所述上调AEBP1基因表达的核酸分子负载于病毒载体、脂质体或自复制RNA载体上；任选地，所述病毒载体为腺相关病毒载体。6.一种用于筛选药物的方法，其特征在于，包括：使候选药物与成纤维细胞接触；检测所述接触前后，所述成纤维细胞中所述AEBP1的表达量；其中，所述接触后相对于所述接触前，所述成纤维细胞中所述AEBP1的表达量升高是所述候选药物为目标药物的指示；任选地，所述药物用于治疗或预防纤维化相关疾病；任选地，所述纤维化相关疾病包括：心肌肥厚、心力衰竭、肝硬化和组织纤维化中的至少之一；任选地，所述组织纤维化包括：心脏纤维化、肺纤维化、...

【专利技术属性】
技术研发人员：权利要求书二页说明书一八页序列表电子公布附图七页，
申请(专利权)人：中国医学科学院阜外医院，
类型：发明
国别省市：