CD127制造技术

本发明专利技术涉及医学检验技术领域，尤其是CD127

【技术实现步骤摘要】
CD127
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PMN
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MDSCs在诊断支气管肺发育不良中的应用及诊断试剂盒


[0001]本专利技术涉及医学检验
，尤其是CD127
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PMN
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MDSCs在诊断支气管肺发育不良中的应用及诊断试剂盒。

技术介绍

[0002]支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia，BPD)是早产儿最常见的并发症之一，尤其是超未成熟儿和超低出生体重儿。1967年，Northway等首次报道了BPD(即“旧”BPD)的定义，认为BPD是一种慢性肺部疾病。患儿生后大多数有严重的肺透明膜病，表现为肺泡发育受阻，出生28d后仍需吸氧治疗。随着近年来早产儿救治技术的提升，尤其是肺表面活性物质和呼吸机的应用，使得可存活的早产儿胎龄及体重逐渐减小，这反而导致了BPD的发生率不断升高，其病理特征也因此发生了改变。
[0003]研究表明，BPD在胎龄28周以下早产儿中的发生率高达40％，对患儿神经系统与呼吸系统等造成了严重损害。BPD是早产儿最普遍和最严重的长期后遗症之一。患有BPD的早产儿其健康、神经发育和生活质量均受到损害。与没有BPD的婴儿相比，患有BPD的早产儿再住院率更高；并且具有更高的呼吸系统疾病发病率和呼吸药物需求；肺功能异常，尤其是常常存在气道狭窄。
[0004]“新”BPD的病理特征是由继发于呼吸窘迫综合症后的慢性炎症所致的肺发育受阻为主，具体表现为肺泡数目减少、体积增大、结构简单化以及肺微血管发育不良，纤维化程度较过去轻。于是，美国国家儿童保健及人类发展研究院(NICHD)于2001年及2018年两次修改其定义及诊断标准。
[0005]支气管肺发育不良是多因素作用的结果，包括早产、低出生体重、机械通气、氧中毒、感染、未应用肺表面活性物质、遗传易感性等等。
[0006]BPD的治疗目前仍以对症支持治疗为主，缺乏针对性的病因治疗或特别有效的方法，患儿死亡率较高，部分即使存活，也可能有长期的并发症如神经发育功能异常、支气管肺炎、婴幼儿哮喘、生长发育迟缓、心血管系统后遗症。
[0007]因此，有效预防BPD对降低其发病率、减少并发症、提高早产儿存活率及提高新生儿的健康水平至关重要。此前未见将CD127
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PMN
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MDSCs用于诊断BPD的报道。

技术实现思路

[0008]本专利技术的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种诊断支气管肺发育不良(BPD)的生物标志物及其在诊断支气管肺发育不良中的应用，所述生物标志物为CD127
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PMN
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MDSCs。支气管肺发育不良患者外周血中的CD127
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PMN
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MDSCs的数量显著下降，差异具有统计学意义，检测灵敏度和特异性均较高。
[0009]为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案为：
[0010]第一目的，本专利技术提供了PMN
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MDSCs或CD127
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PMN
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MDSCs在制备诊断支气管肺发育
不良的试剂中的应用。其中PMN
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MDSCs为粒细胞型髓系抑制性细胞。
[0011]本专利技术人经过大量研究及试验发现，PMN
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MDSCs或CD127
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PMN
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MDSCs在支气管肺发育不良患者中的数量显著下降，可以作为支气管肺发育不良(BPD)的诊断标志物，有利于支气管肺发育不良的辅助诊断，不容易错过治疗时期。
[0012]第二目的，本专利技术提供了检测PMN
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MDSCs或CD127
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PMN
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MDSCs在待测者生物样本中的含量的试剂在制备诊断或检测支气管肺发育不良试剂盒中的应用。
[0013]第三目的，本专利技术提供了PMN
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MDSCs或CD127
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PMN
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MDSCs检测试剂在制备支气管肺发育不良检测试剂盒中的应用。
[0014]在其中一些实施例中，所述生物样本为外周血。生物样本不仅仅可以为上述外周血，还可以为本领域常用的生物样本。
[0015]作为本专利技术所述应用的优选实施方式，所述CD127
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PMN
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MDSCs为HLA
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DR
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CD11b
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CD14
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CD15
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CD127
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的CD127
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PMN
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MDSCs。HLA
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DR
‑
CD11b
+
CD14
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CD15
+
CD127
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为CD127
+
PMN
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MDSCs的流式细胞术分析标记。
[0016]作为本专利技术所述应用的优选实施方式，所述CD127
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PMN
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MDSCs在支气管肺发育不良早产儿中表达显著低于非BPD早产儿。
[0017]BPD患儿生后28天以上的外周血中CD127
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PMN
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MDSCs的数量较同出生胎龄非BPD早产儿有显著的下降。该结果提示，早产儿出生后28天以上外周血中的CD127
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PMN
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MDSCs数量减少对BPD的发病可能有辅助诊断作用。
[0018]作为本专利技术所述应用的优选实施方式，所述早产儿的胎龄≤32周。
[0019]出生胎龄≤32w的BPD患儿生后28日龄以上的外周血中CD127
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PMN
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MDSCs的数量较同出生胎龄非BPD早产儿有显著的下降。
[0020]作为本专利技术所述应用的优选实施方式，所述检测试剂为流式细胞术检测试剂。
[0021]作为本专利技术所述应用的优选实施方式，所述检测试剂为流式细胞术检测抗体。
[0022]第四目的，本专利技术提供了一种诊断支气管肺发育不良的试剂盒，所述试剂盒包含检测CD127
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PMN
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MDSCs在待测者生物样本中的含量的试剂。
[0023]作为本专利技术所述诊断支气管肺发育不良的试剂盒的优选实施方式，所述试剂盒还包括红细胞裂解液、人外周血淋巴细胞分离液和PBS缓冲液。
[0024]与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
[0025]本专利技术采集出生胎龄≤32w的早产儿生后28日龄以上的外周血样本进行分析发现，支气管肺发育不良(BPD)早产儿的外周血中CD127
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PMN
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MDSCs的含量存在显著差异；出生胎龄≤30w的BPD患儿生后2本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.PMN
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MDSCs或CD127
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PMN
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MDSCs在制备诊断支气管肺发育不良的试剂中的应用。2.检测PMN
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MDSCs或CD127
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PMN
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MDSCs在待测者生物样本中的含量的试剂在制备诊断或检测支气管肺发育不良试剂盒中的应用。3.PMN
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MDSCs或CD127
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PMN
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MDSCs检测试剂在制备支气管肺发育不良检测试剂盒中的应用。4.如权利要求1～3任一项所述的应用，其特征在于，所述CD127
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PMN
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MDSCs为HLA
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DR
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CD11b
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CD14
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CD15
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C...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘雨丰，刘王凯，李思涛，孟琼，李育珊，吴天羽，
申请(专利权)人：广州市第一人民医院广州消化疾病中心，广州医科大学附属市一人民医院，华南理工大学附属第二医院，
类型：发明
国别省市：