【技术实现步骤摘要】
有机化合物、有机电致发光器件、有机电致发光装置
[0001]本专利技术涉及电致发光器件材料
,尤其涉及一种以二苯基芴为核心的含三芳胺基和三线态稳定体的有机化合物、有机电致发光器件、有机电致发光装置,涉及其在电子器件中的用途。
技术介绍
[0002]有机电致发光二极管(organic light
‑
emitting diodes,OLEDs)由于超薄、重量轻、能耗低、主动发光、视角宽、响应快等优点,在显示和照明领域有极大的应用前景,越来越受到人们的重视。
[0003]1987年,美国EasA1an Kodak公司的邓青云(C.W.Tang)和Vanslyke首次报道了利用透明导电膜作阳极,Alq3作发光层,三芳胺作空穴传输层,Mg/Ag合金作阴极,制成了双层有机电致发光器件。传统荧光材料易于合成,材料稳定,器件寿命较长,但是由于电子自旋禁阻的原因最多只能利用25%的单线态激子进行发光,75%的三线态激子被浪费掉,器件外效率往往低于5%,需要进一步提高。
[0004]为了提高激子利用率,人们提出在分子中引入重金属原子,利用重原子效应来实现单线态与三线态的旋轨耦合以此来利用75%的三线态激子,实现100%的内量子效率。但是由于含有重金属原子,材料成本较高限制了其进一步的发展。
[0005]能实现突破25%的内量子效率限制的荧光OLED器件主要采用热活化延迟荧光(TADF:Thermally Activated Delayed Fluorescence)机制。TADF机制是利用
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种以二苯基芴为核心的含三芳胺基和三线态稳定体的有机化合物,其特征在于,所述有机化合物由结构式P表示,所述结构式P的分子式为:[A]
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[SUB]
‑
[B]式P,其中,所述三线态稳定体由[A]表示,[A]为:所述二苯基芴核心结构由[SUB]表示,[SUB]为:所述三芳胺基由[B]表示,[B]为:其中,X1、X2和X3各自独立地选自C、CR、[A]所示的结构或[B]所示的结构,Y表示为氧原子、硫原子、碳原子数为C1
‑
10直链或支链烷基取代的亚烷基、芳基取代的亚烷基、烷基取代的亚胺基或芳基取代的亚胺基中的一种;Ar2、Ar3各自独立地表示碳原子数为C6~C60的稠环芳基、R取代的碳原子数为C6~C60的稠环芳基、碳原子数为C5~C60的杂稠环芳基、R取代的碳原子数为C5~C60的杂稠环芳基、碳原子数为C3~C30的环烷基或R取代的碳原子数为C3~C30的环烷基,所述环烷基中任意一个或多个不相连的
‑
CH2‑
任选被
‑
RC=CR
‑
、
‑
C≡C
‑
、
‑
Si(R)2‑
、
‑
Ge(R)2‑
、
‑
Sn(R)2‑
、
‑
C=O
‑
、
‑
C=S
‑
、
‑
C=Se
‑
、
‑
C=NR
‑
、
‑
P(=O)(R)
‑
、
‑
SO
‑
、
‑
SO2‑
、
‑
NR
‑
、
‑
O
‑
、S
‑
或
‑
CONR
‑
取代;所述R1、R2各自独立地表示H、D、F、碳原子数为C1~C20的脂基、氟取代的碳原子数为C1~C20的脂基、碳原子数为C6~C20的芳基、氟取代的碳原子数为C6~C20的芳基、碳原子数为C5~C20的杂芳基或氟取代的碳原子数为C5~C20的杂芳基,其中两个或两个以上的取代基R1、R2可以形成单环或多环的脂基或芳烷基;R表示氢、氘、碳原子数为C6~C60的稠环芳基,其中两个或两个以上的取代基R形成单
环或多环的脂基或芳烷基。2.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述式[SUB]选自以下所示的结构:2.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述式[SUB]选自以下所示的结构:其中,...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘嵩远,王国芳,赵国雨,魏天宇,梁丰,谢再锋,
申请(专利权)人:石家庄诚志永华显示材料有限公司,
类型:发明
国别省市:
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