检测不同类型真菌的组合物、试剂盒及其用途制造技术

本发明专利技术属于分子生物学检测领域，具体地，涉及耶氏肺孢子虫、烟曲霉、黄曲霉、黑曲霉、马尔尼菲篮状菌、新型隐球菌、白色念珠菌、组织胞浆菌的的联检并进行区分的组合物、方法和用途。本发明专利技术采用多重PCR技术及Qsep400高通量分析系统，将八个真菌扩增片段的长度至少差距20个碱基以上，达到目的片段能够精准区分的目的。在一管反应液中能同时检测耶氏肺孢子虫、烟曲霉、黄曲霉、黑曲霉、马尔尼菲篮状菌、新型隐球菌、白色念珠菌、组织胞浆菌。一个样本，只需进行一次核酸提取和同时进行单管PCR扩增，在Qsep400上就能通过条带分析得到样本检测结果，且PCR过程无干扰，检测结果准确。检测结果准确。检测结果准确。

【技术实现步骤摘要】
检测不同类型真菌的组合物、试剂盒及其用途


[0001]本专利技术属于分子生物学检测领域，具体地，涉及耶氏肺孢子虫、烟曲霉、黄曲霉、黑曲霉、马尔尼菲篮状菌、新型隐球菌、白色念珠菌、组织胞浆菌的的联检并进行区分的组合物、方法和用途。

技术介绍

[0002]近年来，随着广谱抗生素、糖皮质激素、免疫抑制剂的广泛使用，器官移植、各种侵袭性诊疗操作的广泛开展，特殊感染尤其是深部真菌感染越发多见，而肺部作为最易感部位，患病率在不断增加。同时，免疫健全人群的肺部真菌感染率也有逐年增加趋势。真菌感染常常继发与其他较严重的原发病，其临床表现形式大多以原发性疾病的症状而呈现，肺部真菌感染的临床症状表现为咳嗽、发热、呼吸困难等，不具有特异性，这对于肺部真菌感染的早期诊断具有较大难度，漏诊及误诊几率较大。常见的引起肺部感染的真菌有耶氏肺孢子虫、烟曲霉、黄曲霉、黑曲霉、马尔尼菲篮状菌、新型隐球菌、白色念珠菌、组织胞浆菌等，但不同的肺部感染在发病机制、临床表现、严重程度以及预后方面都可能有所不同，但共同点在于难以鉴别诊断，且往往引起较为严重的感染，其预后较差，死亡率较高。
[0003]目前，真菌培养是现今临床诊断肺部真菌感染的“金标准”，但其培养周期较长、检出率低、易受污染可能导致假阳性率较高，并不适合作为一种常用临床检查手段。典型CT影像学可作为辅助诊断依据之一，需结合基础疾病初步诊断。除临床表现、病史、影像学资料外，肺部真菌感染的诊断主要依赖实验室病原学检测。目前最常见的分子生物学诊断方法是qPCR反应，它缩短了从采样到确诊所需的时间，但目前在真菌检测中应用相对较少，一个主要原因在于真菌的细胞壁较厚，常规方法下核酸提取困难，在灵敏度上受到很大的限制，也因此很难实现真正的高通量检测；另一个原因是它同样具有通量较低和假阳性率较高的劣势。
[0004]因此，本领域需求一种早期快速、准确的病原学诊断，是改善肺部真菌感染预后、降低死亡率的关键。

技术实现思路

[0005]有鉴于此，第一方面，本专利技术提供一种检测并区分不同类型真菌的组合物，包括：
[0006]如SEQ ID NO:1～2所示的检测马尔尼菲篮状菌上下游引物；
[0007]如SEQ ID NO:3～4所示的检测黄曲霉上下游引物；
[0008]如SEQ ID NO:5～6所示的检测黑曲霉上下游引物；
[0009]如SEQ ID NO:7～8所示的检测烟曲霉的上下游引物；
[0010]如SEQ ID NO:9～10所示的检测新型隐球菌上下游引物；
[0011]如SEQ ID NO:10～12所示的检测白色念珠菌上下游引物；
[0012]如SEQ ID NO:13～14所示的检测组织胞浆菌上下游引物；以及
[0013]如SEQ ID NO:15～16所示的检测耶氏肺孢子虫上下游引物。
[0014]本专利技术采用多重PCR技术及Qsep400高通量分析系统，通过对各病原体的设计引物，并确保各引物之间不存在互相干扰，根据Qsep400电泳原理，将八个真菌扩增片段的长度至少差距20个碱基以上，达到目的片段能够精准区分的目的，在一管反应液中能同时检测耶氏肺孢子虫、烟曲霉、黄曲霉、黑曲霉、马尔尼菲篮状菌、新型隐球菌、白色念珠菌、组织胞浆菌。一个样本，只需进行一次核酸提取和同时进行单管PCR扩增，在Qsep400上就能通过条带分析得到样本检测结果，且PCR过程无干扰，检测结果准确。
[0015]进一步地，所述组合物包括检测内标的上下游引物。
[0016]在一些具体的实施方案中，内标是人源内标基因。在一个具体的实施方案中，内标是人管家基因。
[0017]进一步地，在一些实施方案中，本专利技术的组合物可以同时包括上述引物对中的一对或多对。在本专利技术中，“对”是指检测一个靶点的互相匹配的上游和下游引物。
[0018]本专利技术的组合物可以任意组合成检测对应8个靶点的任意组合形式。本领域技术人员可以根据需要进行组合，检测哪几个靶点，即把对应靶点的引物对进行组合即可。这些组合形式均包括在本专利技术中。
[0019]举例来说，可以包括上述8对引物中的任意7对，8对引物中的任意6对，8对引物中的任意5对，8对引物中的任意4对，8对引物中的任意3对，8对引物中的任意8对，8对引物中的任意1对。
[0020]在一些具体的实施方案中，本专利技术组合物用于PCR。
[0021]在一个具体的实施方案中，本专利技术的组合物的各成分分别存在于单独包装中。
[0022]在一个具体的实施方案中，本专利技术的组合物的各成分存在于同一个包装中。
[0023]进一步地，本专利技术的组合物的各成分以混合的形式存在。
[0024]第二方面，本专利技术提供了上述本专利技术的组合物在制备不同类型真菌的检测并区分的试剂盒中的用途，其中，所述真菌是耶氏肺孢子虫、烟曲霉、黄曲霉、黑曲霉、马尔尼菲篮状菌、新型隐球菌、白色念珠菌、组织胞浆菌。
[0025]第三方面，本专利技术提供了一种不同类型真菌的检测并区分的试剂盒，所述试剂盒包括如上所述本专利技术的组合物。
[0026]进一步地，所述试剂盒还包括阴性质控品和阳性质控品。
[0027]在一个具体的实施方案中，阴性质控品是DEPC H2O、生理盐水、内标基因中的至少一种。阳性质控品是耶氏肺孢子虫、烟曲霉、黄曲霉、黑曲霉、马尔尼菲篮状菌、新型隐球菌、白色念珠菌、组织胞浆菌的片段质粒、片段DNA中的至少一种。
[0028]进一步地，所述试剂盒还包括dNTP、PCR缓冲液以及Mg
2+
中的至少一种。
[0029]更进一步地，所述试剂盒还包括：核酸释放试剂、核酸提取试剂，以及DNA聚合酶中的至少一种。
[0030]更进一步地，所述试剂盒还包括核酸释放试剂、核酸提取试剂、dNTP、DNA聚合酶、PCR缓冲液以及Mg
2+
中的至少一种。
[0031]进一步地，所述DNA聚合酶的浓度为3U/反应～15U/反应，例如DNA聚合酶可以是Taq酶。
[0032]在一个具体的实施方案中，本专利技术试剂盒包括：Taq酶、Mg
2+
、dNTPs、引物和PCR缓冲液。
[0033]常见的PCR缓冲液由Tris
‑
HCl、MgCl2、KCl、Triton X
‑
100等缓冲体系构成。一般单个PCR反应管中总体积为5
‑
15μl。
[0034]第四方面，提供了一种制备不同类型真菌的检测并区分的试剂的用途，所述用途包括以下步骤：
[0035]1)提取或释放待测样本的核酸；
[0036]2)使用如上所述本专利技术的组合物或上述本专利技术的试剂盒对步骤1)获得的核酸进行PCR扩增；
[0037]3)获得并分析结果。
[0038]在本专利技术中，用于检测的样本可以是血清、血液等，但不限于此。
[0039]进一步地，所述PCR的反应条件为：
[0本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种检测并区分不同类型真菌的组合物，包括：如SEQ ID NO:1～2所示的检测马尔尼菲篮状菌上下游引物；如SEQ ID NO:3～4所示的检测黄曲霉上下游引物；如SEQ ID NO:5～6所示的检测黑曲霉上下游引物；如SEQ ID NO:7～8所示的检测烟曲霉的上下游引物；如SEQ ID NO:9～10所示的检测新型隐球菌上下游引物；如SEQ ID NO:10～12所示的检测白色念珠菌上下游引物；如SEQ ID NO:13～14所示的检测组织胞浆菌上下游引物；以及如SEQ ID NO:15～16所示的检测耶氏肺孢子虫上下游引物。2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括检测内标的上下游引物。3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述内标是人源内标基因。4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物的各成分存在于同一个包装中。5.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物...

【专利技术属性】
技术研发人员：何胜，刘让蛟，陈熹，王少波，戴立忠，
申请(专利权)人：湖南圣维尔医学检验所有限公司，
类型：发明
国别省市：