一种含有替加氟、吉莫斯特和奥替拉西钾的口腔崩解制剂制造技术

本发明专利技术涉及一种含有替加氟、吉莫斯特和奥替拉西钾的口腔崩解制剂，属于药物制剂技术领域。该片剂由替加氟、吉莫斯特、奥替拉西钾、稳定剂、填充剂、崩解剂、润滑剂、矫味剂制备而成，所述口腔崩解剂型由湿法制粒压片而成。本发明专利技术通过在口腔崩解制剂中加入碱性的稳定剂，并采用预混合的压片制备方法，提高了水溶性差的主药成分替加氟在制备和长期贮存过程中质量稳定性，符合口腔崩解制剂的质量标准要求，适用于工业放大化生产。于工业放大化生产。于工业放大化生产。

【技术实现步骤摘要】
一种含有替加氟、吉莫斯特和奥替拉西钾的口腔崩解制剂


[0001]本专利技术属于医药制剂
，具体涉及一种含有替加氟、吉莫斯特和奥替拉西钾的口腔崩解制剂。

技术介绍

[0002]替加氟(FT、FT207)是嘧啶类抗癌药之一，它是5
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氟尿嘧啶(5
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FU)的前体药物，对多数实体瘤有抑制作用，为碱性药物，水溶性差，在酸性溶液中表现出不稳定性。在体内能干扰阻断DNA、RNA及蛋白质的生物合成，从而产生其抗癌作用。通过医学基础研究及临床观察证明，替加氟毒副作用小，化疗指数较高，对免疫抑制作用及对有关免疫脏器的影响也较小，是可在临床上连续使用的安全药物。本品口服后经胃肠道吸收，1
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3小时血中浓度达最高峰。持续时间长于静脉给药，故能发挥其较好的治疗效果。主要用于胃癌、胆道癌、直肠癌、结肠癌、胰腺癌、乳腺癌、肺癌及头颈部癌。替加氟最主要的不良反应是消化道症状、骨髓抑制和神经毒性反应等。
[0003]吉莫斯特(即吉美嘧啶CDHP)和奥替拉西钾(OXO)分别单独使用没有明显的抗癌活性，他们与替加氟联合使用是为了提高疗效和降低毒性。CDHP的作用是为提高FT的抗癌疗效，但FT口服进入体内后，首先在肝脏P450活化酶的催化下转变成5
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FU，之后除10％左右进入肠道并在乳清酸核糖转移酶(ORTC)催化下产生磷酸化外，其余90％左右的5
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FU是在肝脏二氢嘧啶脱氢酶(DPD)的催化下，循5
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FU的途径转变成三磷酸氟脲苷(FUTP)和一磷酸去氧氟脲苷(FdUMP)两个活性产物发挥抗癌作用。所以，DPD是5
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FU降解的主要限速酶，其血浆5
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FU水平的保持取决于DPD活性。CDHP是DPD的可逆性抑制剂。经比较，CDHP抑制DPD活性的效果是尿嘧啶的180倍，因而能有效抑制5
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FU的降解。实验证明，当CDHP：FT以0.4∶1(摩尔比)配合时，既能使肿瘤组织内5
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FU有效水平保持12小时以上，又不会使肠道的毒副反应增加。OXO的主要作用是抑制小肠组织ORTC的活性。在替加氟的代谢过程中，有10％左右的5
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FU进入肠道组织，在ORTC的催化下，产生磷酸化，这一过程认为是产生肠道毒副作用的主要原因。OXO的另外一个显著的特点是口服进入体内后，绝大部分分布于小肠粘膜细胞表面。只有极少部分入血液循环、肿瘤组织及其它正常组织。因此，OXO主要在小肠组织内抑制5
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FU磷酸化的作用，不会在肿瘤组织内影响5
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FU的活性。当OXO∶FT(摩尔比)为1∶1时，既能保持较高的抑瘤效果，又能较大幅度的降低肠道毒副反应。
[0004]CN101574326A公开了一种替吉奥的胶囊制剂及其制备方法，该专利技术提高了替吉奥的稳定性，然而药物的溶出度并没有得到改善，为保证快速溶出，加入了大量的表面活性剂，最低用量达到10mg/粒，对胃肠道刺激较大，同时采用微丸包衣技术，车间生产工艺复杂。
[0005]CN1660105A公开了一种替吉奥口崩片的处方及制备工艺，能够掩盖药物的不良苦味，药物的水溶性却没有得到改善。
[0006]CN101843621A公开了一种替吉奥颗粒，将药物活性成分制成环糊精包合物的方法来解决，以提高药物的溶出度和生物利用度，然而环糊精包合工艺较为复杂，车间产业化生
产有诸多不便。
[0007]CN102302499A公开了一种含替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾的胶囊制剂，该专利技术提高了替吉奥溶出度，为保证快速溶出，加入了表面活性剂，用量达0.9
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5mg/粒，增加了胃肠道刺激，降低患者用药依从性。
[0008]CN201210055279.4公开了一种含有替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾的口服制剂，含有如下粒度的活性成分：替加氟≤180μm、吉美嘧啶≤150μm、奥替拉西钾≤150μm。不含表面活性剂，但粒径小对崩解性的改进作用很小。
[0009]CN104147012A公开了一种含有替加氟、吉莫斯特和奥替拉西钾的口腔崩解制剂，它还含有碳水化合物和崩解剂，但碳水化合物之一的壳聚糖纳米粒仅溶于少数几种稀酸溶液，原料制备工艺复杂，不易得。
[0010]替加氟为碱性药物，水溶性差，在酸性溶液中表现出不稳定性。因此，提高药物崩解速度的同时，还应提高主药稳定性，降低其毒副作用。

技术实现思路

[0011]基于以上存在的问题，本专利技术的目的在于提供一种含有替加氟、吉莫斯特和奥替拉西钾的口腔崩解制剂。该制剂不含表面活性剂，具有稳定性好、崩解迅速的特点。本专利技术具体技术方案如下：
[0012]一种含有替加氟、吉莫斯特和奥替拉西钾的口腔崩解制剂，以重量份计，所述口腔崩解制剂主要由以下组分制备而成：
[0013]替加氟1份
[0014]吉莫斯特0.38份
[0015]奥替拉西钾1份
[0016]稳定剂0.02
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0.12份
[0017]崩解剂0.1
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0.5份
[0018]优选地，所述稳定剂选自碳酸氢钠、氢氧化镁、枸橼酸钠中一种或多种；
[0019]优选地，所述稳定剂选自碳酸氢钠。
[0020]优选地，所述稳定剂用量为0.04
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0.10份，优选为0.04
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0.06份。
[0021]优选地，所述崩解剂用量为0.2
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0.4份；优选为0.24份。
[0022]优选地，所述崩解剂选自交联聚维酮、低取代羟丙纤维素中的一种或多种；优选为交联聚维酮。
[0023]所述口腔崩解制剂还可以含有填充剂，所述填充剂选自甘露醇、微晶纤维素、山梨醇中的一种或多种；优选为甘露醇和微晶纤维素。
[0024]所述口腔崩解制剂还可以含有润滑剂，所述的润滑剂选自硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂富马酸钠中的一种或多种；优选为硬脂酸镁。
[0025]所述口腔崩解制剂还可以含有矫味剂，所述的矫味剂选自阿司帕坦、安赛蜜、樱桃香精中的一种或多种；优选为阿司帕坦。
[0026]一种含有替加氟、吉莫斯特和奥替拉西钾的口腔崩解制剂的制备方法，它包含如下步骤：
[0027]1)称取处方量的替加氟、吉莫斯特和奥替拉西钾过筛、稳定剂、填充剂与50％处方
量的崩解剂，混合均匀备用；
[0028]2)将步骤1)的混合物加入乙醇水溶液制粒，干燥后过筛，干颗粒备用；
[0029]3)向步骤2)的干颗粒中加入剩余50％处方量的崩解剂和处方量的矫味剂，混合均匀，再加入处方量的润滑剂，混合均匀，压片即得。
[0030]优选地，上述含有替加氟、吉莫斯特和奥替拉西钾的口腔崩解制剂的制备方法，包含如下步骤：
[0031]1)称取处方量的替加氟、吉莫斯特和奥替拉西钾过100目筛、碳酸氢钠、微晶纤维素与5本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种含有替加氟、吉莫斯特和奥替拉西钾的口腔崩解制剂，其特征在于，以重量份计，主要由以下组分制备而成：2.根据权利要求1所述的口腔崩解制剂，其特征在于，所述的稳定剂选自碳酸氢钠、氢氧化镁、枸橼酸钠中一种或多种；优选为碳酸氢钠。3.根据权利要求1所述的口腔崩解制剂，其特征在于，所述的崩解剂选自交联聚维酮、低取代羟丙纤维素中的一种或多种；优选为交联聚维酮。4.根据权利要求2所述的口腔崩解制剂，其特征在于，以重量份计，所述的稳定剂用量为0.04
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0.10份，优选为0.04
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0.06份。5.根据权利要求3所述的口腔崩解制剂，其特征在于，以重量份计，所述的崩解剂用量为0.2
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0.4份；优选为0.24份。6.根据权利要求1所述的口腔崩解制剂，其特征在于，它还含有填充剂、润滑剂、矫味剂。7.根据权利要求6所述的口腔崩解制...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘一鸣，
申请(专利权)人：郑州大学第一附属医院，
类型：发明
国别省市：