一种光固化UV照射处理剂及其制备方法技术

本发明专利技术涉及鞋材表面处理剂领域，具体涉及一种光固化UV照射处理剂及其制备方法：光固化UV照射处理剂，包括以下原料：聚烯烃树脂、光引发剂、引发剂、马来酸酐、有机溶剂、丙烯酸酯单体、抗黄变剂；本发明专利技术还提供了光固化UV照射处理剂的制备方法，实现了EVA材料的初期和后期粘结强度增强、EVA材料的耐黄变性能提高。EVA材料的耐黄变性能提高。EVA材料的耐黄变性能提高。

【技术实现步骤摘要】
一种光固化UV照射处理剂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及鞋材处理剂
，具体涉及一种光固化UV照射处理剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]光固化UV照射处理剂主要用于鞋材之间粘合，应用时，将光固化UV照射处理剂均匀涂刷到基材表面，通过UV紫外光线照射，光固化UV照射处理剂中的光引发剂迅速生自由剂或离子，进而引发基础树脂和活性单体聚合聚烯烃成网络结构，从而实现材料的粘接。但是，国内现有的光固化UV照射处理剂工艺流程繁琐，对EVA材料耐黄效果不佳，达不到高粘结强度的效果。

技术实现思路

[0003]为了满足对EVA材料的处理效果佳，粘合强度高，耐黄变效果好的目的，本专利技术的第一目的是提供一种光固化UV照射处理剂，包括以下原料组分：聚烯烃树脂、光引发剂、引发剂、马来酸酐、有机溶剂、丙烯酸酯单体、抗黄变剂。
[0004]优选地，各原料组分的重量份数：聚烯烃树脂20
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30份，光引发剂0.5
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0.8份，引发剂2
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10份，马来酸酐10
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20份、有机溶剂550
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850份、丙烯酸酯单体5
‑
10份、抗黄变剂0.1
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0.2份。
[0005]优选地，所述聚烯烃树脂为氯化聚烯烃树脂，主链中有氯原子部分取代的脂肪烃树脂，构成了极性较大的的碳
‑
氢键，具有优良的耐候性，与极性物质有较好的相容性，具有优异的附着力，由于其分子结构中有不饱和的烯烃基双键存在，可以与活泼的烯烃基共聚，交联固化成网络结构，用作制作光固化UV照射处理剂的基础树脂。
[0006]优选地，所述光引发剂为1
‑
羟基环己基苯基甲酮，具有很高的光引发活性、优良的热稳定性及不产生黄变性，能在紫外光区(250～420nm)或可见光区(400～800nm)吸收一定波长能量，最大吸收波长333nm，主要用于引发丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯等体系的快速固化；所述引发剂为过氧化二苯甲酰，引发烯类、双烯类单体的自由基聚合和共聚合反应。
[0007]优选地，所述有机溶剂包括丁酮、丙酮、醋酸甲酯、碳酸二甲酯，为环保溶剂，起到溶解聚烯烃树脂、光引发剂、引发剂、马来酸酐、丙烯酸酯单体的作用。
[0008]优选地，所述环保溶剂由丁酮、丙酮、醋酸甲酯、碳酸二甲酯按重量比(2.0
‑
2.5)：(2.5
‑
4)：(0.5
‑
1.5)：(0.5
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1.0)混合组成。
[0009]优选地，所述丙烯酸酯单体为二缩三丙二醇丙烯酸酯，具有优良性能的双官能团单体，在光固化或者辐射固化中作交联剂使用，起到中和作用，同时可降低辐射剂量。
[0010]与现有技术相比，本专利技术的有益效果：
[0011](1)以聚烯烃树脂为基础，加入马来酸酐，引发剂，光固化UV照射处理剂中的光引发剂可有效促进光固化UV照射处理剂与EVA产生反应，光引发剂可在较低的添加量下提高体系的引发效率，从而提高光固化UV照射处理剂的处理效果；
[0012](2)氯化聚烯烃树脂为主体树脂，马来酸酐作为接枝改性单体，由于马来酸酐的极性较强，氯化聚烯烃树脂与马来酸酐之间有较好的相容性，以马来酸酐接枝到氯化聚烯烃树脂上，可使其接枝率较高，增强光固化UV照射处理剂与EVA材料之间的黏着力，使得EVA材料的初期和后期粘结强度增强，过氧化二苯甲酰为引发剂，引发氯化聚烯烃树脂和马来酸酐接枝，可加快两者接枝的效率；
[0013](4)丙烯酸酯单体作交联剂，可以把氯化聚烯烃树脂和马来酸酐形成的共聚物以及引发剂交联在一起，起到中和作用，加快光固化UV照射处理剂在EVA材料上的固化速度，同时可降低光引发剂量，由于光引发剂采用1
‑
羟基环己基苯基甲酮，具有很高的光引发活性，与丙烯酸酯单体协同作用，只要少量1
‑
羟基环己基苯基甲酮，在适当波长的UV光照射下，1
‑
羟基环己基苯基甲酮迅速生成自由基或离子，进而引发氯化聚烯烃树脂与马来酸酐的共聚物和丙烯酸酯单体聚合交联成网络结构，从而达到粘接EVA材料的粘接。
[0014](5)1
‑
羟基环己基苯基甲酮由于优良的热稳定性及不产生黄变性，与抗黄变剂协同作用，只要添加少量的抗黄变剂，就可以大大提高EVA材料在紫外线辐射下耐黄变性能。
[0015](6)光固化UV照射处理剂的有效成份无三苯，为环保光固化UV照射处理剂。
[0016]本专利技术的第二目的在于提供一种技术方案：光固化UV照射处理剂的制备方法，包括以下步骤：
[0017]步骤一：将有机溶剂放入反应器A中，以300转/分钟的搅拌速度在50℃下搅拌20分钟，得到溶剂A；
[0018]步骤二：取部分溶剂A和聚烯烃树脂加入反应器B中溶解2
‑
3h，得到混合物A；
[0019]步骤三：将马来酸酐加入混合物A中，以80转/分钟的搅拌速度在60℃下搅拌10分钟，得到混合物B；
[0020]步骤四：混合物B中加入过氧化二苯甲酰进行接枝共聚，以50转/分钟的搅拌速度在90℃下搅拌4小时，得到混合物C；
[0021]步骤五：对混合物C进行降温，降温后加入丙烯酸酯单体和光引发剂，以100转/分钟搅拌0.5小时，得到混合物D；
[0022]步骤六：将剩余溶剂A和抗黄变剂加入混合物D中，以150转/分钟搅拌0.5小时，得到光固化UV照射处理剂。
[0023]优选地，步骤五中使混合物C温度降至25
‑
30℃，在这个温度范围内添加光引发剂，可使得光引发剂的作用效果最佳。
[0024]优选地，步骤二中部分溶剂A和步骤六中的剩余溶剂A的比例为7:3，保证添加的有机溶剂成分以及比例前后一致，避免对成品造成影响。
[0025]与现有技术相比，本专利技术的有益效果：
[0026](1)步骤一，有机溶剂按照比例先进行混合，可以增强对聚烯烃树脂、光引发剂、引发剂、马来酸酐、丙烯酸酯单体的溶解作用。
[0027](2)步骤二中部分溶剂A和步骤六中的剩余溶剂A的比例为7:3，70％有机溶剂先对聚烯烃树脂进行充分溶解，使得聚烯烃树脂与马来酸酐进行充分的接枝，提高接枝率，30％有机溶剂将抗黄变剂充分溶解在混合物D中，同时可将前面添加的物质或反应后的共聚物更好混合以及反应在一起，防止有些物质未得到反应，影响成品的固化效果。
[0028](4)本制备方法中，先对聚烯烃树脂进行充分溶解，再添加马来酸酐与溶解的聚烯
烃树脂进行混合和溶解，保证聚烯烃树脂与马来酸酐接枝时的接枝效果，再添加引发剂，引发聚烯烃树脂与马来酸酐进行接枝共聚，反应完全后得到混合物C，降温后加入丙烯酸酯单体和光引发剂，保证光引发剂的引发活性达到最佳。
[0029](5)本制备方法中，只涉及到恒温搅拌、溶解等工艺，工艺流程简易。
附图本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种光固化UV照射处理剂，其特征在于：包括以下原料组分：聚烯烃树脂聚烯烃树脂、光引发剂、引发剂、马来酸酐、有机溶剂、丙烯酸酯单体、抗黄变剂。2.根据权利要求1所述的光固化UV照射处理剂，其特征在于：各原料组分的重量份数：聚烯烃树脂20
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30份，光引发剂0.5
‑
0.8份，引发剂2
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10份，马来酸酐10
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20份、有机溶剂550
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850份、丙烯酸酯单体5
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10份、抗黄变剂0.1
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0.2份。3.根据权利要求1所述的光固化UV照射处理剂，其特征在于：所述聚烯烃树脂为氯化聚烯烃树脂。4.根据权利要求1所述的光固化UV照射处理剂，其特征在于：所述光引发剂为1
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羟基环己基苯基甲酮，所述引发剂为过氧化二苯甲酰。5.根据权利要求1所述的光固化UV照射处理剂，其特征在于：所述环保溶剂包括丁酮、丙酮、醋酸甲酯、碳酸二甲酯。6.根据权利要求5所述的光固化UV照射处理剂，其特征在于：所述环保溶剂由丁酮、丙酮、醋酸甲酯、碳酸二甲酯按重量比(2.0
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2.5):(2.5
‑
4):(0.5
‑
1.5):(0.5

【专利技术属性】
技术研发人员：王若莘，林华玉，邢凯华，李浩华，吴桂福，吴彬龙，巫正山，赖彬彬，
申请(专利权)人：广东裕田霸力科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：