一种高韧性BOPBAT薄膜及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种高韧性BOPBAT薄膜，包括下述质量百分比的原料：埃洛石纳米管

【技术实现步骤摘要】
一种高韧性BOPBAT薄膜及其制备方法


[0001]本专利技术涉及生物可降解薄膜
，尤其涉及一种高韧性BOPBAT薄膜及其制备方法。

技术介绍

[0002]随着环境污染，开发具有生物降解性的薄膜材料成为当前的研究热点。聚己二酸
‑
对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)是一种热塑性生物降解塑料，可以在自然环境中通过微生物的代谢短时间内几乎完全转化为二氧化碳和水，在一次性包装材料、农用薄膜等领域有着很好的应用前景。但是，聚己二酸
‑
对苯二甲酸丁二醇酯薄膜的机械性能较差，限制了其更广泛的推广使用。双向拉伸是，经过双向拉伸制备的聚己二酸
‑
对苯二甲酸丁二醇酯薄膜，其机械强度可以得到明显提高。但是在双向拉伸工艺中，一部分聚己二酸
‑
对苯二甲酸丁二醇酯会发生热降解，限制了薄膜的力学性能。

技术实现思路

[0003]基于
技术介绍
存在的技术问题，本专利技术提出了一种高韧性BOPBAT薄膜及其制备方法。
[0004]本专利技术提出的一种高韧性BOPBAT薄膜，包括下述质量百分比的原料：埃洛石纳米管
‑
氧化石墨烯复合纳米材料0.6
‑
1.2％、扩链剂0.2％
‑
0.3％、抗氧剂0.1％
‑
0.5％、余量为聚己二酸
‑
对苯二甲酸丁二醇酯；
[0005]所述埃洛石纳米管
‑
氧化石墨烯复合纳米材料的制备方法为：将氨基化埃洛石纳米管加入羧基化氧化石墨烯的水分散液中，在pH为2
‑
4的条件下充分搅拌，然后离心，将得到的沉淀加入去离子水中超声分散均匀，冷冻干燥，即得。
[0006]优选地，所述埃洛石纳米管
‑
氧化石墨烯复合纳米材料的制备方法中，氨基化埃洛石纳米管与羧基化氧化石墨烯的质量比为1：(0.1
‑
0.2)。
[0007]优选地，所述氨基化埃洛石纳米管的制备方法为：先对埃洛石纳米管进行酸活化处理，然后采用氨基硅烷偶联剂对酸活化的埃洛石纳米管进行表面改性，即得。
[0008]优选地，所述氨基硅烷偶联剂与酸活化的埃洛石纳米管的质量比为(3
‑
5)：1。
[0009]优选地，所述埃洛石纳米管的直径为50
‑
300nm，长度为1
‑
10μm。
[0010]优选地，所述羧基化氧化石墨烯的制备方法为：将氧化石墨烯分散在水中得到氧化石墨烯水分散液，然后依次加入氢氧化钠、一氯乙酸，超声处理2
‑
4h，然后反复离心水洗至中性，真空干燥后得到羧基化氧化石墨烯。
[0011]优选地，所述氧化石墨烯、氢氧化钠、一氯乙酸的质量比为1：(50
‑
80)：(40
‑
60)。
[0012]优选地，所述扩链剂为巴斯夫ADR 4468扩链剂，所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂168或其组合，所述聚己二酸
‑
对苯二甲酸丁二醇酯的重均分子量为110000
‑
130000g/mol，在2.16kg、190℃下的熔体流动速率为3.5
‑
4.5g/10min，熔点为110
‑
120℃。
[0013]一种所述的高韧性BOPBAT薄膜的制备方法，包括下述步骤：
[0014]S1、按质量份称取原料混合均匀，加入双螺杆挤出机中熔融挤出，然后采用流延机流延，冷却后得到片材；
[0015]S2、将所述片材进行双向拉伸，然后热定型，得到高韧性BOPBAT薄膜。
[0016]优选地，S1中，熔融挤出的温度为180
‑
200℃，流延的温度为180
‑
200℃，冷却的温度为20
‑
30℃。
[0017]优选地，S2中，双向拉伸包括：先进行纵向拉伸，再进行横向拉伸，其中纵向拉伸的温度为95
‑
110℃，拉伸倍率为3
‑
8，横向拉伸的温度为105
‑
115℃，拉伸倍率为3
‑
10，热定型的温度为110
‑
125℃。
[0018]本专利技术的有益效果如下：
[0019]本专利技术分别对氧化石墨烯进行表面羧基化处理，对埃洛石纳米管进行表面氨基化处理，并在液相中，在合适的pH下利用氨基化埃洛石纳米管表面带正电、羧基化氧化石墨烯表面带负电的静电作用使氧化石墨烯均匀地分散结合在埃洛石纳米管上，形成埃洛石纳米管
‑
氧化石墨烯复合纳米材料，其与扩链剂等添加剂共同加入到聚己二酸
‑
对苯二甲酸丁二醇酯基材中，再经过熔融挤出、流延和双向拉伸制备BOPBAT薄膜，在加工过程中，扩链剂可以与聚己二酸
‑
对苯二甲酸丁二醇酯的羧基发生接枝而形成支链化分子结构，从而减少热降解对薄膜力学性能的影响；埃洛石纳米管
‑
氧化石墨烯复合纳米材料一方面能够改善聚己二酸
‑
对苯二甲酸丁二醇酯的耐高温性能，减少其发生热降解，另一方面，该材料以埃洛石纳米管作为载体，氧化石墨烯在载体表面均匀分布，可以减少纳米级氧化石墨烯的团聚，在基体内形成石墨烯片层与纳米管长管状构成的三维结构，再利用埃洛石纳米管表面残留的氨基与聚己二酸
‑
对苯二甲酸丁二醇酯的羧基作用，可以很好地与基体结合，从而有效提高薄膜的韧性。因此，本专利技术的BOPBAT薄膜具有优异的拉伸性能和机械强度，能有效地扩展BOPBAT薄膜的应用领域。
具体实施方式
[0020]下面，通过具体实施例对本专利技术的技术方案进行详细说明。
[0021]下述实施例和对比例中，氧化石墨烯采用改良的Hummer's法合成，具体步骤如下：先将1g石墨与23mL浓硫酸在圆底烧瓶中混合均匀，将该圆底烧瓶置于冰水浴中，在5℃下缓慢加入3g高锰酸钾，加入完毕后搅拌反应30min，然后升温至35℃搅拌反应30min，向圆底烧瓶中加入46ml水，升温至95℃，反应30min，然后加入140mL水、2.5mL双氧水，搅拌反应2h，收集固体物质，先用浓度为0.01mol/L的盐酸溶液反复洗涤，再用水反复洗涤至中性，最后用水透析一周，冷冻干燥后，将得到的固体物质分散于水中后，超声处理4h，冷冻干燥后即得。
[0022]下述实施例和对比例中，埃洛石纳米管的直径为50
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300nm，长度为1
‑
10μm。
[0023]下述实施例和对比例中，聚己二酸
‑
对苯二甲酸丁二醇酯的重均分子量为120000g/mol，在2.16kg、190℃下的熔体流动速率为3.9g/10min，熔点为115℃。
[0024]实施例1
[0025]一种高韧性BOPBAT薄膜，包括下述质量百分比的原料：埃洛石纳米管
‑...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高韧性BOPBAT薄膜，其特征在于，包括下述质量百分比的原料：埃洛石纳米管
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氧化石墨烯复合纳米材料0.6
‑
1.2％、扩链剂0.2
‑
0.3％、抗氧剂0.1％
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0.5％、余量为聚己二酸
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对苯二甲酸丁二醇酯；所述埃洛石纳米管
‑
氧化石墨烯复合纳米材料的制备方法为：将氨基化埃洛石纳米管加入羧基化氧化石墨烯的水分散液中，在pH为2
‑
4的条件下充分搅拌，然后离心，将得到的沉淀加入去离子水中超声分散均匀，冷冻干燥，即得。2.根据权利要求1所述的高韧性BOPBAT薄膜，其特征在于，所述埃洛石纳米管
‑
氧化石墨烯复合纳米材料的制备方法中，氨基化埃洛石纳米管与羧基化氧化石墨烯的质量比为1：(0.1
‑
0.2)。3.根据权利要求1所述的高韧性BOPBAT薄膜，其特征在于，所述氨基化埃洛石纳米管的制备方法为：先对埃洛石纳米管进行酸活化处理，然后采用氨基硅烷偶联剂对酸活化的埃洛石纳米管进行表面改性，即得。4.根据权利要求3所述的高韧性BOPBAT薄膜，其特征在于，所述氨基硅烷偶联剂与酸活化的埃洛石纳米管的质量比为(3
‑
5)：1。5.根据权利要求1所述的高韧性BOPBAT薄膜，其特征在于，所述羧基化氧化石墨烯的制备方法为：将氧化石墨烯分散在水中得到氧化石墨烯水分散液，然后依次加入氢氧化钠、一氯乙酸，超声处理2
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4h，然后反复离心水洗至中性，真空干燥后得到羧基化氧化石墨烯。6.根据权利要求5所述的高韧性BOPBAT薄膜，其特征在于，...

【专利技术属性】
技术研发人员：王兆中，齐先锋，武立俊，吴宝转，陈普，王健，雷菊香，
申请(专利权)人：安徽金田高新材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：